Хлорэтиловый спирт

Хлорэтанол-1 (этиленхлоргидрин, монохлоргидрин, Р-хлорэтиловый спирт) [c.405]

Окись этилена присоединяется к хлорангидридам органических и неорганических кислот, образуя сложные эфиры /5-хлорэтилового спирта, например [c.369]

Хлорэтиловый спирт см. Этиленхлоргидрин [c.529]

Р-Хлорэтиловый спирт см. 2-Хлорэтанол-1. [c.284]

Гош и др. [696] получали /З-хлорэтиловый спирт и этиленгликоль электролитическим восстановлением этилена на пористых УГОЛЬНЫХ анодах. (Подробности указаны в разделе, посвященном этиленгликолю.) [c.442]

Этилеихлоргидрин 1 -Хлор-2-гидрокси-этан, 2-хлорэтанол, 2-хлорэтиловый спирт, хлорметил-карбинол, 1-хлор-этан-2-ол 0,1 [c.20]

Такого рода соединения называются соединениями со смешанными функциями. Чтобы указать, с какими именно углеродными атомами связаны функциональные группы, атомы углерода в соединениях со смешанными функциями обозначают первыми буквами греческого алфавита. В нашем примере тот атом углерода, при котором находится гидроксил, обозначен буквой а (альфа), а соседний с ним буквой р (бета). Более точное название этиленхлоргидрина— Р-хлорэтиловый спирт. [c.82]

Абсолютный этиленхлоргидрин (Р-хлорэтиловый спирт) кипит ири 128,0" нанболее простой и количественный метод его получения основан на реакции окиси этилена с хлористым водородом. Для этого лучше всего пропускать 1) /кндкий этиленхлоргидрин эквивалентные количества окиси этилена и газообразного хлористого водорода реакция протекает количественно, очень быстро и со значительным выделением тепла (тепловой эффект около 36 ккал/г-мол). Поэтому в технике окись этилена и хлористый водород пропускают в этиленхлоргидрин, который непрерывно циркулирует через выносной холодильник, где снимается тепло реакции. Если температуру процесса поддерживать на уровне 80 , а хлоргидрин охлагкдать в холодильнике только до комнатной температуры, количество рециркулирующей жидкости должно в 15 раз превышать количество образующегося хлоргидрина. При производительности аппарата 2000 кг/час этиленхлоргндрина через выносной холодильппк следует прокачивать в час 30 ООО кг продукта и охлаждать его до 20°. [c.392]

Этиленхлоргидрин (р-хлорэтиловый спирт 2-хлорэтанол хлоргидрин этиленгликоля) H2 I H2OH М = 80,52 бц. ж. — 1,20190 п — 1,4419720 62,6 кип = 128,7 60,05 53 g сосуде) АЯисп = 41,43 2 6 = 25,825 ==1,7520. т] 3.913 5 со b.i р. эт,, эф, 2,3 5 [c.200]

Хлорэтиловые эфнры 2/130, 202 Р-Хлорэтиловый спирт 5/993, 994 р-Хлорэтилсульфиды 2/129 4/915 Хлорзтилфосфонат 3/672 5/13 [c.746]

Другой путь — превращение хлорсоединения в хлорэфир — является проблемой химии эфиров. Если диэтиловый эфир получают дегидратацией этилового спирта, то можно ожидать, что хлорэтиловый эфир можно синтезировать дегидратацией хлорэтилового спирта. Мы уже знакомы с р-хлор-этиловым спиртом (этиленхлоргидрин), который легко получается при присоединении хлора к этилену в воде (разд. 6.14). Таким образом, приходим к следующему простому синтезу дивинилового эфира, исходя из этилена [c.539]

Херд [829] обрабатывал при 25° смесь этилена и 1-хлорпропа-нола-2 (пропиленхлоргидрина) 10%-ной водной гидроокисью кальция, взятой в количестве, эквивалентном содержанию 1-хлор-пропанола-2. Через 5 мин. от смеси отгоняли окись пропилена и получали почти чистый / -хлорэтиловый спирт. [c.442]

Метьюз [1253], Лазло [1И7], а также Смайс и Уолс [1734] очищали З-хлорэтиловый спирт фракционированной перегонкой. [c.443]

Токсикология. Гольдблат и Чисмен [729] показали, что З-хлорэтиловый спирт является кумулятивным ядом и что при экспозиции в течение дня воздух не должен содержать его паров. /9-Хлорэтиловый спирт проникает в организм через кожу и при работе с ним применение резиновых перчаток не обеспечивает безопасности [1741]. В настоящее время считают, что максимально допустимая концентрация равна 0,0005%. [c.443]

В раствор, содержащий 2.2г. окиси этилена й 2г ацетонитрила, пропускают вечером прн охлаждении льдом сухой хлористый водород. На утро на дне крлбы осаждается тяжелое масло, которое в накуум-эксикагоре над едким кали вскоре затвердевает. Кристаллы для очистки растворяют в небольшом количестве ледяной уксуспой кислоты и снова осаждают абсолютным эфиром. Послё двукратного осаждения хлоргидрат чист. Он плавится при 91 (с разложением) и идентичен с продуктом, полученным Габриэлем и Нейманом из /З-хлорэтилового спирта и ацетонитрила. [c.543]

Этилеихлоргидрин (р-хлорэтиловый спирт 2-хлорэтанол хлоргидрин этиленгликоля) СН2С1СН2ОН М = 80,52 бц. ж. = 1,20190 я = 1,4419720 = - 62,6 <кип = 128,7 60,0 = 58,9 (в закр. сосуде) АЯисп = 41,43 2 е = 25.82= ц = 1,7520 т] = 3,913>5 оо в. р. эт., эф. 2,3 5 [c.200]

Этиленгликоль НО — СН, — СНа — ОН по своим свойствам напоминает глицерин. Это — маслянистая сладкая жидкость, жадно притягивающая влагу из воздуха. Исходным веществом для получения этиленгликоля служит этилен газов крекинга нефти. При пропускании этилена через хлорную воду образуется -хлорэтиловый спирт этилен-хлоргидран) [c.89]

Этиленхлоргидрин H2 I—СН2ОН ( -хлорэтиловый спирт) — жидкость, кипящая при 128° С относительная плотность 1,202 (при 20° С). Получается обыкновенно действием хлорноватистой кислоты на этилен или действием хлора на этилен в присутствии воды [c.488]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорэтиловый спирт: [c.317] [c.559] [c.11] [c.501] [c.539] [c.283] [c.17] [c.223] [c.230] [c.236] [c.244] [c.246] [c.442] [c.160] [c.283] [c.719] [c.84] [c.527] [c.527] [c.529] [c.654] [c.82] [c.54] [c.554] [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология