Этиловый спирт образование при гидролизе хлори

Нагревание этилового эфира 1-нафталинсульфокислоты с водой до 150° приводит к полному гидролизу с образованием нафталина, серной кислоты и спирта [207а]. Обработка -хлорэтилового эфира бензолсульфокислоты 0,1 н раствором едкого кали [2076] показывает, что сульфогруппа гидролизуется в три раза скорее, чем атом хлора, но в случае 8, р -дихлоризопропирового эфира бензолсульфокислоты атомы хлора отщепляются с большей скоростью, чем сульфогруппа. Этот эфир гидролизуется, однако, очень медленно даже в кипящем 30%-ном растворе едкого натра. [c.360]

Чистый 2-хлор-4-этиламино-6-изопропиламино-сйЛ ж-триазин представляет собой белое кристаллическое вещество с т. пл.. 173—175 °С. Технический препарат плавится при 171—174 °С [164]. В воде при 22 °С растворяется 70 л г в 1 л, в этиловом эфире растворяется 1,2%, хлороформе — 5,2%, метиловом спирте— 1,8% и пентане — 0,036%. При обычной комнатной температуре атразин достаточно устойчив и е изменяется при длительном хранении. При нагревании с едкими щелочами или минеральными кислотами происходит гидролиз и хлор заме-щается на гидроксил с образованием мало токсичного для растений соединения. [c.668]

Свойства. Бесцветные гигроскопические кристаллы ромбической системы или белая кристаллическая масса дымящая и расплывающаяся ка воздухе. Температура плавления 73,2 С, температура кипения 221 °С Растворима в небольшом, объеме БОДЫ, Б большом объеме гидролизуется с образованием хлор-оксида сурьмы хлориды щелочных и щелочноземельных металлов предотвращают гидролиз благодаря образованию более стойких двойных солей типа М2[ЗЬС1б]. Растворима в -абсолютированном этиловом спирте, хлороформе, бензоле, диэтиловом эфире, сероуглероде и многих других органических растворителях, не растворима в четыреххлористом углероде. [c.378]

Было установлено, что на состав продуктов нуклеофильного замещения атома хлора в хлористом бензиле на аминогруппу большое влияние оказывает природа среды, ее полярность. В водной среде способен оиразовывахь гидроокись аМиОНаЯ, которая вызывает гидролиз хлористого бензила с образованием бензилового спирта и дибензилового эфира. Суммарный выход аминов составляет в этом случав (>2%. При взаимодействии хлористого бензина с Nfflj в среде абсолютированного спирта (этилового или изопропилового) образование гидроокиси аммония не имеет места и суммарный выход аминов в этом случае достигает 96% при соотношении (моно) [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология