Хлористый винил образование

Головные погоны, поступающие в сборник 21, состоят из хлористого этила, хлористого винила и ненасыщенных углеводородов, которые вследствие образования азеотропной смеси уже не могут быть разделены перегонкой. Их подвергают дополнительному хлорированию, протекающему уже не как реакция замещения, а как реакция присоединения хлора. При этом ненасыщенные компоненты смеси превращаются в более высококипящие хлориды, вследствие чего их можно отделить от хлористого этила ректификацией. [c.175]

Названия моногалогенпроизводных часто производят от названий соеди- ненных с галогеном радикалов с добавлением прилагательного, образованного из названия галогена иодистый метил, бромистый изопропил, хлористый винил, и т. п. [c.380]

Трихлорэтан хорошо извлекает из водного раствора как хлор, так н хлористый винил, что содействует ускорению образования дополнительных количеств трихлорэтана. Если последний не удалять из колонки по мере его накопления, выход хлорацетальдегида снизится на 5—10%. [c.7]

Значения Ец для реакций замещения водорода в этилене на хлор (с образованием хлористого винила) по радикальному и бимолекулярному механизмам очень близки (45 и 43 ккал/моль соответственно). Однако они заметно больше, чем при замещении атомов водорода в алканах это показывает, что скорость второй реакции намного больше. [c.265]

Присоединение НС1 к ацетилену протекает последовательно— с образованием хлористого винила и этиленхлорида [c.132]

Ввиду одновременного образования менее или вообще не активных комплексов с НС1 (или хлор-анионами) образование хлористого винила в газовой фазе описывается таким кинетическим уравнением [c.133]

ХЛОРИСТЫЙ АЛЛИЛ, то же, что аллилхлорид. ХЛОРИСТЫЙ БЕНЗИЛ, то же, что бензилхлорид. ХЛОРИСТЫЙ ВИНИЛ. то же, что винилхлорид. ХЛОРИСТЫЙ ВОДОРОД НС1, газ с резким запахом t n —114,2°С, —8, 5,ГС раств. в воде (45,15% при О °С) с образованием соляной кислоты, а также в сп., эф. и др. Взаимодействует со щел. металлами и Mg с выделением Нг окисл, кислородом до СЬ в присут. кат. присо- [c.660]

В одном из процессов получения хлористого винила этилен взаимодействует с хлором с образованием этилендихлорида, который при пиролизе дает хлористый винил и НС1. Если при этом не иметь источника ацетилена для получения дополнительного количества хлористого винила по реакции ацетилена с НС1, то в винилхлоридном процессе НС1 теряется. Однако процесс оксихлорирования применяют все чаше и чаще с целью утилизации НС1 в модифицированном процессе Дикона и полу- [c.317]

Одновременно с образованием хлористого этила при хлорировании этана получаются побочные продукты полихлориды этана и хлористый винил. Количество полихлоридов этана зависит от отношения хлора к этану и температуры реакции. Надежное регулирование теплового режима реакции способствует большому выходу хлористого этила. В табл. VI.5 приведен состав продуктов хлорирования этана при 380° в зависимости от числа точек ввода хлора в реактор через сопла [75]. [c.382]

Эта реакция получила промышленное применение, так как она приводит к образованию хлористого винила , являющегося исходным веществом для получения поливинилхлоридов (полимеров хлористого винила) . [c.210]

Хлористый винил СНг=СНС — продукт взаимодействия ацетилена с хлоро-водородом. Легко полимеризуется с образованием поливинилхлоридных смол, которые идут иа изготовление пластмасс. [c.149]

В присутствии гидроперекиси ацетила хлористый винил конденсируется с сернистым ангидридом. Продукты реакции обнаружили склонность к образованию смеси с пластичными свойствами, но эта смесь не претерпевает изменений при температурах до 165°. Рентгеновское исследование показало вполне определенную упорядоченность в структуре, и было сообщено [25], что это соединение содержит 2 молекулы олефина на молекулу сернистого ангидрида. При нагревании теряются и сернистый ангидрид и хлористый водород. Упоминается также об устойчивости этого соединения к действию концентрированной азотной кислоты. [c.205]

Хлористый винил может нолимеризоваться при действии разнообразных катализаторов, в качестве которых могут служить вещества, вызывающие полимеризацию за счет образования свободных радикалов. К таким катализаторам [26] относятся кислород, озон, перекись водорода и другие перекиси, гидроперекиси кислот и их соли. Каталитическую полимеризацию проводят в блоке, растворе, суспензии и эмульсии. [c.206]

Побочные продукты синтеза винилацетилена хлористый винил, ацетальдегид, ацетилендивинил, тетрамер ацетилена в концентрированном виде окисляются свободным кислородом с образованием нестабильных продуктов. Дивинилацетилен, получающийся при более глубокой полимеризации ацетилена при взаимодействии с кислородом, может обр азовывать перекисные соединения, кото -рые способны взрываться при малых импульсах, в том числе от легкого трения. Винилацетилен также сравнительно легко окисляется с образованием нестабильных кислородных соединений. Концентрированный ацетальдегид в кислых растворах с понижением температуры ниже 40 С в отсутствие марганцевого катализатора окисляется кислородом в надуксусную кислоту, способную к бурному разложению. В производстве винилацетилена аварийные [c.63]

В присутствии хлористого алюминия также может происхс двть отщепление галоидоводорода как от исходного галоидопрс изводного, так и от продукта присоединения его к олефин Галоидоводород может присоединяться к олефинам, образу иные галоидопроизводные, которые в свою очередь способны npi соединяться к олефину. Так, хотя хлористый этил не присоед няется к хлористому винилу в присутствии хлористого алюмини однако образуется небольшое количество высококипящих пр( дуктов, из которых был выделен 1,1,3-трихлорбутан, Образовани последнего объясняется присоединением хлористого водород (получающегося, повидимому, из хлористого этила или полимер хлористого винила) к хлористому винилу с образованием 1Д-дъ хлорэтана, который присоединяется затем ко второй молекул хлористого винила [c.16]

Совместная полимеризация хлористого винилидена и хлористого винила приводит к образованию сополимеров, исполь- [c.18]

Строение мономера оказывает влияние не только на рост цепи макромолекулы, скорость этого процесса и взаимное расположение веньев в цепи, но и на структуру образующихся макромолекул. От строения мономера зависит возможность образования линейных цепей, цепей с длинными боковыми ответвлениями, полимеров пространственной структуры. Соединения с одной двойной связью, в которых замещающие группы достаточно стабильны в условиях процесса полимеризации, образуют макромолекулы преимущественно линейной структуры. При мягких условиях полимеризации таких мономеров сравнительно редко протекают вторичные процессы, связанные с возникновением в звеньях макромолекул свободных валентностей, которые могут явиться началом образования боковых ответвлений. В случае полимеризации мономеров, содержащих легко подвижные замещающие группы, возможность протекания вторичных процессов более вероятна, что приводит к возникновению в макромолекулах боковых ответвлений. Например, в процессе полимеризации хлористого винила наблюдается некоторое уменьшение количества хлора в полимере. Это указывает на то, что в растущих макромолекулах полимера возникают свободные валентности и дальнейшее присоединение молекул мономера может происходить в нескольких направлениях. [c.114]

Хлористый винил СНг = СНС1 — бесцветный газ. Легко полимеризуется с образованием полихлорвинила. [c.102]

ХЛОРИСТЫЙ винил СНа = СНС1 —продукт взаимодействия ацетилена с хлороводородом. Легко полимеризуется с образованием поливинилхлоридных смол, из которых изготовляют пластмассы. [c.277]

Вишглацетат представляет собой эфир уксусной кислоты и гипотетического винилового спирта. Значение этого соединения возросло с развитием промышленности пластиков, так как винил-ацетат полимеризуется с образованием смол, обладающих хорошими механическими и оптическими свойствами. Поливиштлацетат является нетокси шым бесцветным термопластическим материалом, плохо поглощающим воду. Благодаря растворимости во многих органических растворителях, эластичности и адгезионным свойствам поливинилацетат наиболее пригоден в качестве материала для горячей укупорки и покрытий. Сополимеры винилацетата с другими винильными соед1шениями, например хлористым винилом, имеют более разнообразное применение. Хлористый винил повышает прочность, что делает эти сополимеры пригодными для пленок, покрыти и отливок изделий с высокой прочностью на разрыв и малой эластичностью. [c.57]

Стрелка в формулах (б и в) указывает направление передачи электронов, т. е. идет от донора к акцептору. Черточки, как обычно, символизируют ковалентные связи, т. е. пару электронов. Лучше применять написание по типу а, поскольку стрелкой часто пользу-ротся для указания направления поляризации связи, т. е. сдвига электронов обычной ковалентной связи. Итак, одна из особенностей свободных электронных пар — их способность участвовать в образовании донорно-акцепторных связей. Помимо этого, свободные электронные пары обладают способностью вступать в сопряжение, подобно л-электронам кратных связей. Сопряжение с участием свободных электронных пар имеется, например, в непредельных гало-генопронзводных типа хлористого винила [c.85]

Константы равновесия реакций, приведенные в табл. 1,3, дают представление о их термодинамической основе в установившихся режимах получения этого ряда хлоропродуктов в промышленности. Так, с этой точки зрения становится понятным проведение реакций присоединения хлора к олефинхлоридам, а также к этилену и ацетилену при низких температурах в жидкой фазе осуществление этих реакций нри высокой температуре привело бы к образованию ненасыщенных соединений. Реакции дегидрохлорирования, например получение хлористого винила из дихлорэтана [уравнение (17)] и трихлорэтилена из тетрахлорэтана [уравнение (20)], проводятся при высокой температуре (500—460°) в соответствии с благоприятными константами равновесия этих реакций при таких температурах. [c.374]

Совместное рассмотрение констант равновесия реакций дегидрохлорирования насыщенных полихлоридов и реакций заместительного хлорирования олефинхлоридов приводит к выводу, что получение высших ненасыщенных полихлоридов возможно высокотемпературным хлорированием насыщенных низших хлоридов. Так, очевидно, из дихлорэтана можно получить не только трихлорзтилен, но и тетрахлорэтилен в одну ступень, не прибегая к получению промежуточных хлоропродуктов тетра- и пентахлорэтана соответственно. Образование этих высших олефинхлоридов Сг из дихлорэтана при высокотемпературном хлорировании должно пойти, очевидно, по реакции замещения хлористого винила или дихлорэтилена, как промежуточных продуктов этого процесса, что термодинамически вполне возможно. [c.374]

Хлористый винил. Хлористый винил вследствие малой подвижности содержащегося в нем хлора обладает значительной стойкостью к гидролизу. При обработке едким кали или натром, а также при нагревании до температуры выше 500° хлористы11 винил дегидрохлорируется с образованием ацетилена [c.379]

Пиролиз дихлорэтана, описанный в литературе [66], проводится в трубчатом реакторе, состоящем из труб диаметром 70 и 100 жм. Реактор обогревается газовой горелкой, расположенной в нижней части внутренней трубы. Температура пиролиза 480—500°. Применяемый дихлорэтан (99,9%) не должен содержать солей железа и высших хлоридов, приводящих к образованию кокса. Схема получения хлористого винила пиролизом дихлорэтана приведена на рис. VI.5. Дихлорэтан из емкости насосом через испаритель подается в реактор. Продукты реакции, состоящие из неконвертированного дихлорэтана, хлористого винила, хлористого водорода и небольшого количества ацетилена, из реактора через смолоотделитель и холодильник поступают в абсорбер хлористого винила, орошаемый дихлорэтаном. Абсорбция хлористого винила осуществляется под давлением 1,5 кг/см температура в верху абсорбера —10- --20°, внизу 40—50°. Хлористый водород выводится из верхней части абсорбера, а абсорбент насосом через подогреватель подается в колонну для отпарки хлористого винила нижний продукт колонны поступает на ректификацию. Часть нижнего продукта отпарной колонны через холодильник поступает на орошение абсорбера, другая часть — [c.380]

В настоящей методике описан относительно простой способ получения впервые синтезированного 1,1,4,4-тет-ряхлорбутана, практически не содержащего каких-либо посторонних примесей . 1,1,4,4-Тетрахлорбутап образуется при нагревании в автоклаве до 100—ПО°С смеси хлористого винил с пятихлористым фосфором. Можно предполагать, что реакция протекает с образованием промежуточного комплекса дихлорэтилтетрахлорида фосфор с пятихлористым фосфором, превращающегося далее в 1,1,4,4-тетрахлорбутан с выделением хлоридов фосфора. Возможно также, что промежуточным соединением в этой реакции является комплекс, аналогичный комплексу, [c.178]

Как было установлено [63], при замене эфира некоторыми другими растворителями, например тетрагидрофураном (ТГФ), алкенилгалогениды типа VI, в том числе бромистый и хлористый винил, реагируют с магнием с образованием ожидаемых алке-нилмагнийгалогенидов VII с высокими выходами [c.7]

Это один из способов промышленного получения хлористого винила, вьшускаемого в громадных количествах (стр. 308). Вторая молекула галоидоводорода присоединяется в соответствии с правилом Марковникова (стр. 266) с образованием этилиденгалогенида (1,1-дихлорэтана) [c.280]

Наряду с основной реакцией протекает и побочная реакцття образования хлористого винила. Избыток дихлорэтана и низкая щелочность раствора способствуют снижению образования хлористого винила. Содержащийся в дихлорэтане в виде примеси дихлордиэтиловый эфир гидролизуется в диэтиленгликоль [c.61]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлористый винил образование: [c.157] [c.458] [c.352] [c.381] [c.386] [c.17] [c.535] [c.8] [c.795] [c.222] [c.443] [c.471] [c.160] [c.311] [c.137] [c.52] [c.63] [c.63] [c.222] [c.85] [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология