Трифенилфторсилан

Большая склонность к образованию связи Si—F обусловливает легкость обмена на фтор атомов хлора или гидроксильной группы, связанных с кремнием. Эти реакции идут на холоду даже при действии водной фтористоводородной кислоты. В таких условиях были получены фенилтрифторсилан, дифенилдифторсилан [107], а также трифенилфторсилан [108] [c.228]

Это наблюдение подтверждается также ускорением разрыв связи Si—С под влиянием электроотрицательного атома фтора в трифенилфторсилане и трибензилЛторсилане. [c.175]

Особый случай представляют фенильные производные кремния. Так, трифенилфторсилан реагирует несколько медленнее, чем триэтилфторсилан (табл. 13.2). [c.78]

Дифенилдифторсилан получали фторированием дифенил-дихлорсилана фтористым цинком с выходом 55 /о для фторирования мог быть также применен безводный фтористый водород , но выход продукта не указан. Трифенилфторсилан был получен с выходом 54—66 /о обработкой трифенилхлорсилана ацетоновым раствором фторбората натрия при комнатной температуре 22. [c.171]

Чугуновым [701 было исследовано взаимодействие трифенилфторсилана с дифениламином в присутствии металлического лития. Трифенилфторсилан в толуольном растворе при кипячении с дифениламином в присутствии металлического лития образует с 20%-ным выходом трифенилсилилдифениламин [c.71]

К. А. Андрианов и О. И. Грибанова [64, 121, 123, 125, 127] подметили очень интересный факт каталитического действия тетраэтоксисилана на образование магнийорганических соединений, послуживший им основанием для разработки способа получения алкил (арил) алкокси- и галогенсиланов. Реакция магнийбромфенила с тетраэтоксисиланом была изучена А. В. Топчиевым и И. С. Наметкиным [68, 173]. Г. В. Медокс и Н. 3. Котелков [223 установили, что магнийбромфенил с Sip4 образует трифенилфторсилан, а с магний-хлорбензолом—трибензилфторсилан [224]. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология