Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Применение безводного фтористого водорода

    Применение безводного фтористого водорода [c.37]

    В отличие от водных растворов фтористого водорода, которые хотя и в небольших количествах, но уже давно находили практическое применение, безводный фтористый водород-продукт более поздних времен, и, например, в Соединенных Штатах Америки в заводских условиях его начали получать только с 1931 года, а в Англии десятью годами позже. Приблизительно в это же время создается промышленная технология безводного фтористого водорода в Советском Союзе. [c.64]


    Применение безводного фтористого водорода при твердофазном пептидном синтезе (по Робинсону). С фтористым водородом удобно работать в приборе, [c.95]

    Для осуществления внутримолекулярного ацилирования наиболее общее применение имеют два способа, а именно реакция типа Фриделя-Крафтса с хлорангидридами кислот и действие безводного фтористого водорода на свободные кислоты. Кроме того, для проведения циклизации применяются серная кислота и другие реагенты. [c.141]

    В современной химической промышленности все шире распространяется применение безводного фтористого водорода в качестве катализатора для различных процессов органического синтеза. Его уже давно с успехом использовали, например, для проведения алкилирования в ароматическом ряду [86]. [c.327]

    Для обычных лабораторных целей лучшей является высокотемпературная ячейка. Она не так дорога и не требует применения безводного фтористого водорода для приготовления или регенерации электролита. Так как свежий электролит не так быстро поглощает воду, то ячейку можно оставлять на несколько дней в атмосфере обычного лабораторного воздуха. [c.135]

    Практическое применение НР довольно разнообразно. Безводный фтористый водород используется главным образом при органических синтезах, а плавиковая кислота — для получения фторидов, травления стекла, удаления песка с металлического лития, при анализах минералов и т. д. Широкое применение находят также некоторые фториды, которые будут рассмотрены при соответствующих эле.ментах. [c.241]

    Следовательно, тот катализатор, который способен активировать парафины, пригоден для получения алкилата с сильной изомеризацией и перераспределением в продуктах реакции. С практической точки зрения это приводит к алкилатам с низким октановым числом, более широким интервалом кипения (особенно в сторону вышекипящих фракций) и к большему расходу катализатора и изобутапа. Для практического применения подходящую активность имеют безводный фтористый водород и концентрированная серная кислота. [c.36]

    Эти методы направлены на создание перфторированных соединений порой сложной структуры и труднодоступных для получения по известным методикам. Об этом мы подробно говорим в главе 6. Существенно труднее получать соединения с одним или двумя атомами фтора, требующиеся прежде всего для создания биологически активных препаратов. Разумеется, пути для решения такой задачи существуют и совершенствуются, в том числе и варианты с применением элементного фтора. Так, введение одного или двух атомов фтора в бензольное кольцо базируется на прямом фторировании фтором или переносчиками фтора, электрохимическом фторировании, протекающем в расплавах фторидов калия, и проведении модифицированной реакции Бальца-Шимана в безводном фтористом водороде. Что же касается ненасыщенных органических соединений, то здесь положение более сложно, поскольку многие методы введения небольшого числа атомов фтора действием элементного фтора неселективны и [c.16]


    При низкой температуре электролит состоит главным образом из безводного фтористого водорода, который становится проводником благодаря растворенному в нем фториду калия. Муассан [2] впервые приготовил фтор электролизом такого раствора с платиновыми электродами при низких температурах. Около 70° система имела приблизительный состав KF 3HF. Описан электролиз ЭТОГО сплава с применением никелевых электродов [3]. [c.134]

    Катализаторы на основе фтористого бора во многих реакциях являются более активными, чем минеральные кислоты и галоидные соединения металлов, и в то же время не вызывают нежелательных побочных процессов глубоких деструктивных изменений, наблюдаемых при применении хлористого алюминия, или же сульфирования и фторирования при применении серной кислоты и безводного фтористого водорода. [c.4]

    Приложимость этих реакций к реакции алкилирования доказана непосредственно с применением 2-метилпентана, изобутапа, изобутилена и безводного фтористого водорода [49] в молярных отношениях 0,47 2,12 0,36 10,6. [c.31]

    Равновесный состав ксилолов, полученных в нрисутствии большого избытка фтористого водорода, заметно зависит от количества одновременно присутствующего фтористого бора [160]. Когда оно приближается к одному молю или превышает один моль на моль ксилолов, большее количество ксилола связывается в комплекс НР-ВРз-ксилол, растворимый в безводном фтористом водороде. В этом случае имеется два равновесия равновесие изомеризации в углеводородной фазе и равновесие между тремя комплексами НР-ВРз-ксилол в кислотной фазе. Взаимные соотношения в этом случае могут быть направлены так, как это показано на рис. 17 [160]. Поскольку комплекс ж-ксилола значительно более стабилен, чем комплексы других ксилолов [162], то равновесное содержание л -ксилола в кислотной фазе значительно больше, чем в углеводородной. При применении трех молей фтористого бора и шести молей фтористого водорода на моль ксилола получают 100%-ный выход л-ксилола из /г-ксилола при 30° [160]. Данные, приведенные в табл. 52, получены со сравнительно малыми количествами фтористого бора (0,06—0,13 моля на моль ксилола), когда влияние комплексо-образования ничтожно. [c.156]

    Фторпроизводные. — Фторсодержащие углеводороды очень трудно получить при взаимодействии спирта с концентрированным раствором НР или даже с безводным фтористым водородом, ТЭК как равновесие смещается в сторону гидролиза. Применение серной кислоты не облегчает течения реакции, так как эта кислота вызывает образование алкенов из фторидов. Одним из путей получения фторидов является присоединение фтористого водорода по двойной связи (реакции 1 и 2), хотя и в этих случаях очень сильно сказывается обратная реакция. Второй метод заключается в реакции обмена между органическим галогенидом и неорганическим фторидом, обычно фторидом ртути или трифторидом сурьмы (реакции 3 и 4)  [c.413]

    ТОГО, чтобы было удобно удалять фтористый водород из реакционной смеси простой отгонкой. Эти свойства не только облегчают выделение продуктов реакции (или неизменившихся исходных веществ), но также позволяют легко регенерировать фтористый водород. Устойчивость фтористого водорода делает возможным применение его в широких пределах температур и давлений. Следует отметить, что безводный фтористый водород практически не вызывает коррозии стали, из которой изготовляется аппаратура. Это свойство делает его весьма удобным для использования 3 промышленных процессах [1, 2]. [c.33]

    Многие свойства воды, такие, как значительный дипольный момент, амфотерный характер, большая диэлектрическая проницаемость и, наконец, ее доступность и легкость очистки, ставят воду как растворитель в особое положение. Но в некоторых случаях неводные среды могут быть применены с большим успехом. Началом исследований в этой области является применение теории Дебая—Хюккеля к неводным растворителям, используемым в качестве среды в органических реакциях. Некоторые неводные растворители, например безводный фтористый водород, применяются в промышленном масштабе. Поэтому удивительно, что еще так мало известно о многих неводных растворителях. [c.505]

    Наибольшее применение получил способ работы без катализатора Так, например, л-хлорбензотрифторид получают нагреванием ж-хлор-бензотрихлорида с 4 молями безводного фтористого водорода в автоклаве до 100—110° при 25 ат. Образующийся хлористый водород выпускают через вентиль, расположенный вверху обратного холодильника, в котором конденсируется фтористый водород (т. кип. последнего + 19.5°). По окончании реакции избыток фтористого водорода отгоняют и л-хлорбензотрифторид промывают раствором соды. [c.419]

    Наибольшее значение из реакций аминогруппы имеют диазотирование и окисление. Диазотирование полифторированных ароматических аминов лучше всего проводить действием сухого нитрита натрия на раствор амина в 80%-ном фтористом водороде [249] или в безводном фтористом водороде [78. Применение 48%-ной бромистоводородной кислоты 78, 79,249,250] или 65%-ной серной кислоты [79, 249] дает худшие результаты. При диазотировании пента-фторанилина в соляной кислоте единственным продуктом реакции является декафтордиазоаминобензол [79, 249]. Диазогруппа далее гладко замещается на галоген по реакции Зандмейера [78, 249]. В то же время заменить диазогруппу на оксигруппу [249], а также ввести СЫ-группу по Зандмейеру не удается [78]. Вообще диазогруппа в солях пентафторбензолдиазония менее склонна к замещению, чем в нефторированных аналогах [78, 249]. Некоторые превращения диазосоединения, полученного из пентафторанилина, представлены на схеме  [c.121]


    В следующих разделах приводятся примеры применения таких реагентов. Этот способ широко используется при фторировании галогеналканов в тех случаях, когда фторирование алифатических галогенов с трехфтористой сурьмой идет медленно и дает лишь низкую степень обмена галогена на фтор прибавление к реакционной смеси свободного галогена ускоряет реакцию и повышает степень фторирования. Очень активный фторирующий агент получается обработкой пятихлористой сурьмы (1 моль) безводным фтористым водородом (5 моль) в автоклаве при 150° С Получающийся при этом продукт имеет при- [c.95]

    Применение безводного фтористого водорода для гюлучения А. ф. впервые было предложено Колсоном [3 и Фреденхагеном 141 и развито в препаративный метод в работе Ола и Куна 2 . Методика получения бензоилфторида приведена в сб. Синтезы органических препаратов 151. [c.92]

    В табл. 9 показано влияние активности кислоты на состав получающихся продуктов. Модифицированный А1С1з в виде А1С1з СНзОН представляет слабую кислоту и дает алкилат, приближающийся по составу к получаемому с безводным фтористым водородом. Низкий выход 2,2,4-триметилпентана при применении хлористого алюминия является наиболее резким отличием. При этом образуется также более сложный алкилат в отношении пределов кипения, распределения молекулярных весов и числа изомеров. [c.36]

    Дифенилдифторсилан получали фторированием дифенил-дихлорсилана фтористым цинком с выходом 55 /о для фторирования мог быть также применен безводный фтористый водород , но выход продукта не указан. Трифенилфторсилан был получен с выходом 54—66 /о обработкой трифенилхлорсилана ацетоновым раствором фторбората натрия при комнатной температуре 22. [c.171]

    Благоприятствует этому процессу практически полная нерастворимость H l в безводном фтористом водороде. С. р.— один из важнейших методов введения фтора в органпч. соединения находит широкое применение в лабораторной практике и пром-сти. Последнее в осо-бенностп относится к варианту с применением безводного фтористого водорода. Таким путем получают, нанр., фреоны. [c.378]

    Для осуществления этой обменной реакции можно использовать безводный фтористый водород. Добавление безводного фтористого водорода к тионилхлориду, содержащему 10 вес.% пентахлорида сурьмы, приводит к быстрому образованию тионилфторида и хлористого водорода [9]. Последнее соединение можно удалить пробулькиванием полученных газов через ледяную воду. В этих условиях гидролиз тионилфторида очень незначителен, а хлористый водород полностью поглощается. Применение безводного фтористого водорода возможно лищь в аппаратуре, изготовленной из металла или металла и пластика. Поэтому если необходимое оборудование недоступно, то эта методика менее удобна, чем методика с использованием трифторида сурьмы в том случае, если требуется получить небольшое количество тионилфторида (менее 100 г). Для превращения тионилхлорида в тионилфторид в качестве фторирующих агентов применяли многие другие реагенты, а именно трифторид мышьяка [10], фторид цинка [6], пептафторид иода [11], фторосульфинат калия [5]. Фторид калия в кипящем ацетонитриле неэффективен его применение приводит к образованию тионилфторида с низким выходом. [c.42]

    В одном из английских патентов [18] утверждается, что применение безводного фтористого водорода для фторирования ССЬ при 100—400° под давлением приводит к образованию lgF. [c.465]

    Эти общие методы позволяют производить иепосред-ственное превращение насыщенного углеводорода во фторуглерод (имеющий, по существу, тот же углеродный скелет), но требуют применения дорогостоящего элементарного фтора. Параллельно этому были разработаны специализированные методы для превращения углеводородов во фторуглероды по стадиям путем более дешевого хлорирования с последующей обработкой безводным фтористым водородом. [c.45]

    Промышленное внедрение фторорганических соединений достигло выдающихся успехов [1 ]. Широко известно, например, применение хлорфторуглеводородов, в качестве рефрижераторных жидкостей, безводного фтористого водорода в качестве катализатора алкилирования. в нефтяной промышленности и дифтордихлор-метана для снаряжения инсектисидных бомб. Менее широко известными являются достижения в изучении фторсодержащих высокополимеров [2]. [c.345]

    Азотную кислоту лучше приливать к охлажденному до —78 °С безводному фтористому водороду при перемешивании. Необходимо использовать безводную HNO3 (плоти. 1,51), так как применение в данной реакции менее концентрированной кислоты приводит к образованию в качестве побочного продукта нитрата р-нитроэтанола. [c.44]

    Экономически выгодная скорость реакцпи алкилпровапия достигается нрп применении катализаторов. При алкилировании изобутапа алкенами в промышленности применяют различные катализаторы, напрпмер концентрированную серную кислоту, хлористый алюминий, безводный фтористый водород. Каждый из этих катализаторов имеет свои преимущества п недостатки. Так, серная кислота имеет гораздо меньшую токсичность, чем фтористый водород она применяется чаще других катализаторов. [c.263]

    Применение безводного НР еше более разнообразно. Он не только может успешно заменить водную кислоту во многих производствах, но находит и свои специфические области применения, где его потребляют в больших количествах. Безводный фтористый водород особенно широко используется в органической химии для фторирования, гидрофторирования, полимеризации, зтерификации, алкилирования, нитрования, сульфирования и многих других процессов. [c.31]

    Хенне и Ваалкс"7 не смогли воспроизвести результаты, полученные Димротом и Боккехмюллером. Однако они подробно описали взаимодействие смеси безводного фтористого водорода и двуокиси свинца с галогенолефинами и обнаружили, что при этом может происходить присоединение двух атомов фтора к двойной связи" . Данная реакция является значительным достижением, так как высокая реакционная способность элементарного фтора и в значительной степени вызываемая им димеризация продуктов препятствуют его применению в реакциях присоединения фтора к олефинам. [c.462]

    Жидкий (безводный) фтористый водород в промышленных масштабах был получен в США в 1931 г. Его применяли в производстве хлорфторуглеводородов, используемых в качестве хладагентов. Во время второй мировой войны были найдены новые области применения жидкого фтористого водорода, включая производство авиационного бензина, аэрозолей, фторидов урана. [c.412]

    Для сведения к минимуму процесса сульфирования некоторые авторы [13, 40, 45, 46] использовали для разбавления ледяную уксусную кислоту. В другом случае конденсацию М-метилоламида хлоруксусной кислоты с фенилуксусной кислотой проводили в безводном фтористом водороде. Другие способы избежать применения в этой реакции серной кислоты не имели успеха. Они заключались в использовании п-толуолсульфокислоты в бензоле и безводного хлористого цинка в хлорокиси фосфора. [c.76]

    Из перечисленных конденсирующих средств наибольшую практическую ценность имеют серная кислота, олеум, хлорсульфоновая кислота и безводный фтористый водород о применении хлористого цинка имеются лишь отрывочные сведения. Применение безводного хлористого алюминия для конденсации хлораля с хлорбензолом нецелесообразно, так как хлористый алюминий катализирует разложение 4,4 -дихлордифенилтрихлорметилме-тана. Имеется краткое указание о возможности азеотропной отгонки воды, получающейся из реакции хлораля с хлор-бензолом  [c.34]

    Значительное улучшение синтеза арилфторидов заключается в применении чисто жидкостной системы с участием жидких комплексов NOF—HF . Амин растворяют в жидком безводном фтористом водороде в никелевом сосуде с мешалкой при —10° С. Затем постепенно при охлаждении и перемешивании прибавляют избыток комплекса фтористого нитрозила с фтористым водородом. При медленном нагревании до 60° С выделяется азот и образуется фтористый арил. Продукт реакции выделяют непосредственно фракционированием. Можно также вылить продукт реакции на лед и отделить органический слой или нейтрализовать водную эмульсию и отогнать продукт с паром. [c.424]


Смотреть страницы где упоминается термин Применение безводного фтористого водорода: [c.89]    [c.305]    [c.444]    [c.456]    [c.76]    [c.212]    [c.61]    [c.458]    [c.171]    [c.395]   
Смотреть главы в:

Химия органических соединений фтора -> Применение безводного фтористого водорода




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Безводный

Водород применение

Водород фтористый



© 2024 chem21.info Реклама на сайте