Кардол

Третий тип алкилированных фенолов составлен веществами, содержащими протяженные неизопреноидные цепи. В больщинстве своем они образуются по поликетидному пути биосинтеза. Обычно боковая цепь ведет свое происхождение от соответствующей жирной кислоты, как это иллюстрируется схемой биогенеза кардола (3.50, схема 72). [c.301]

Кардол входит в состав орехов тропического древесного растения ана-кардии (Ana ardia o identale). Эти орехи употребляются в пищу жителями Африки, Индии и Южной Америки. Ежегодное производство их составляет более 400 тысяч тонн. Кроме алкилрезорцина 3.50, орехи анакардии содержат и другие длинноцепные алкилфенолы, среди которых преобладает ана-кардовая кислота 3.51. [c.301]

Удивительно, что кардол и компоненты китайского лака относительно безвредны, в то время как их ближайшие аналоги проявляют сильные кожнораздражающие свойства. Так, при контакте с растением Toxi odendron radi ans (сумах) немедленно возникает жестокий дерматит. Его вызывает содержащийся в специальных железах растения алкилированный пирокатехин 3.53. [c.302]

По этому же способу дифенолы были получены из кротил-, винил-, пропенилфенола, из анакардовой кислоты и кардола. [c.382]

Для получения эпоксидных смол предложен под названием кардолит 6463 дифенол, полученный нз фенола и масла скорлупы орехов Апасагйиип I. Поскольку его молекулярный вес составляет 410, т. е. почти в два раза большее, чем молекулярный вес бисфенола Л, который равен 228, то для перевода его в глнцидное производное требуется соответственно меньшее количество эпихлоргидрина. [c.383]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология