Бисфенол

Ацетон является сырьем для получения изофорона, применяемого в качестве растворителя смол. Путем конденсации ацетона с фенолом производится бисфенол-А — сырье для производства эпоксидных смол. [c.100]

Фенольные смолы Алкилфенолы Бисфенол А. . Найлон. ... Пентахлорфенол Прочее. ... Экспорт. ... [c.344]

При исследовании сочетаний сукцинимида с 2,2 -метилен-бис (4-метил-6-грет -бутилфенолом) было также установлено положительное взаимное влияние на стабильность обеих присадок к разрушению при этом повышается эффективность действия каждого из компоиентов и задерживается процесс их срабатывания [53]. Так в присутствии бисфенола структурные изменения сукцинимидов оказались менее значительными [60], а в присутствии последних бисфенол срабатывается в меньшей степени, чем при испытании масла только с антиокислительной присадкой [61]. [c.185]

Полимеры цианурхлорида, бромированного бисфенола А и 1372 [c.159]

В последнее время большой интерес вызывает использование в качестве вулканизующего агента дикалиевых солей бисфенолов (типа гексафтордифенилолпропана). Полученные с их применением в присутствии различных активирующих добавок вулканизаты на основе фторкаучуков обычных типов по накоплению остаточных деформаций сжатия при высоких температурах значительно лучше, чем аминные вулканизаты. [c.505]

Полученн. 10 кристаллы бисфенола имеют т. пл. 130—131" С. Выход его 6() г, что составляет 77% от теоретического. [c.401]

Получение дифенилолпропана (бисфенола) из фенола и ацетона в присутствии серной или соляной кислоты [c.325]

Бензотиофен 199, 204 Бисфенол А 272, 528 Бутадиен 1,3 139, 148, 175, 177, 278, [c.709]

Предлагаются в качестве антиокислительных присадок непредельные бисфенолы с двойной связью в углеводородном мостике [а. с. СССР 389072] [c.19]

На большом числе примеров показано, что эффективность смесей противоокислительных присадок очень сильно меняется в зависимости от структуры фенольной присадки (рис. 2.23— 2.25) и относительно мало зависит от характера фосфонатной. Показано также, что замена в бисфенолах группы СНг на 8 резко усиливала противоокислительную активность соединения (см. рис. 2.24), хотя и сохраняла ту же последовательность роли алкильных цепей. В результате проведенных исследований установлено, что дизамещенные фенолы активнее монозамещенных, бисфенолы примерно в два раза эффективнее дизамещенных, а бисфенолы с атомом 8 в мостичной связи более чем в два раза эффективнее обычных бисфенолов, у которых алкилфеноль-ные группировки соединены группой СНг. [c.97]

Таким образом, если сопоставить наиболее эффективный бисфенол с наиболее эффективным моноалкилфенолом, то при [c.97]

При сочетании сукцинимида с дитиофосфатами цинка возможен синергический эффект солюбилизирующего действия. Особенно заметен этот синергизм при сочетании сукцинимида с ди-н-алкилдитиофосфат ом цинка (рис. 4.9). Синергизм солюбилизации отмечается также при сочетании сукцинимида с бис-фенолами. Наличие синергизма связывают с взаимодействием между компонентами смеси, в результате которого мицеллы сукцинимидов видоизменяют свою структуру. В частности, сочетание бисфенолов с сукцинимидом приводит к образованию водородной связи НО - - - НЫ [229]. [c.215]

Окисление парафинистого масла за 24 ч нри 170° С в присутствии антиокислителя бис(2-гидрокси-3-третичный бутил-5-метил-фенил)метан, замедлителя, дибензилдисульфида и усилителя окисления нафтената свинца при концентрации О,О0О1 молей в 40 г масла, показано на рис. И-2 и в табл. П-5. Бисфенол увеличивает индукционный период, усилитель окисления укорачивает его, а замедлитель уменьшает чистый расход кислорода в течение всего процесса окисления. [c.85]

Первоначально выпускавшиеся детергенты вызывали коррозию сплавов, из которых выполнены подшипники, позднее это нежелательное явление было устранено. В рецептуру моющих присадок входят кальциевые или бариевые соли нефтяных сульфокислот, алкилфосфаты (в алкильной группе 16 атомов углерода) кальция, соли салициловой кислоты, фепилстеараты, бариевые феноляты алкилированных бисфенол сульфидов, металлические соли органических производных тиофосфатов и тиофосфитов [41]. [c.498]

Для практических целей стабилизации каучуков многие синергические системы на основе монофенолов и фенил-р-нафтил-амина мало приемлемы из-за высокой летучести большинства монофенолов. В практическом отношении наиболее интересны синергические системы на основе пространственно-затрудненных бисфенолов и неозона Д (например, на основе МБ-1 и ТБ-3). [c.627]

Реагируя с аммиаком, хлористый аллил образует аллиламин, который при окислении на серебряном катализаторе дает хороший выход акрилонитрила. Путем конденсации эпихлоргидрина с бисфенолом получают эпоксидные смолы, а из них изготавливают эпикот. Эпикотовые краски находят большой сбыт. [c.77]

Димеризация незамещенных и монозамещенных феноксильных радикалов также протекает в две стадии вначале по обратимой реакции образуется димер, который затем изомеризуется в бисфенол [195] [c.108]

Алкилфвнолы. Как видно из данных табл. 5.10, относительная мольная эффективность всех фенолов выше чем у ионола. На примере ингибиторов 5—И видно, что мольная эффективность пропорциональна числу ОН-групп в молекуле, что наблюдается и при испытании фенолов в режиме инициированного окисления. Для бисфенолов 6—10, содержаш,их в молекуле две пространственно затрудненных ОН-группы, коэффициент К равен примерно 2. К для ингибитора И выше, так как в нем в среднем на одну молекулу приходится три группы ОН. От этой закономерности отклоняются только ингибиторы 12,13,— для них К составляют 3,6 и 6,5 при содержании в молекуле двух и четырех ОН-групп соответственно. [c.176]

К стабильным при хранении прямогонным топливам антиокислительные присадки не добавляют, но присутствие в топливах антиокислителя снижает образование смол и кислот при температурах до 150°С (табл. 6.6). Так, ионол улучшает филь-труемость топлив при 150°С, но при 180°С практически не оказывает влияния [176, 201]. Показано )[204], что высокотемпературное осадкообразование в топливе ТС-1 снижается при концентрации наиболее эффективной антиокислительной присадки (в области исследованных температур) — бисфенола — при концентрации не менее 0,05% (масс.). [c.196]

В г онце реакции температуру повышают до 105° С и нагревают еще 30 мин. После этого реакционную смесь нейтрализуют раствором кальцинированной соды, и для извлечения кристаллической массы образовавшегося бисфенола к реакционной смеси прибавляют около 200 мл бензина Галоша . Затем всю реакционную ive b переносят в делительную воронку, где верхний бензи- [c.400]

Композиция антиокислительных присадок к смазочным маслам [англ. пат. 1287444] включает следующие компоненты 1) алкил-, диалкпл- или триалкилфенолы с общим содержанием до 30 атомов углерода в радикалах, нафтолы и их алкильные производные, бисфенолы, аминофенолы, арилмеркаптаны 2) арилдиалкил- или арилдиаралкилборат формулы [c.58]

В качестве антиокислителей к нефтяным и синтетическим маслам предложены метнленбис (дициклопентилфенолы) [пат. США 4066562]. Взаимодействием 2,6-ди-грег-бутилфенола с альдегидами в присутствии каталитических количеств щелочи- [пат. США 3592950] получают бисфенолы общей формулы [c.172]

Успешно применяются бисфенолы, сшнтые> атомом серы так в минеральные и синтетические масла в качестве антиокичлителей добавляют 4,4-тиобис(2,6-ди-трег-бутилфенол) [пат. США 3211794] или полнтиобис(2,6-ди-7 рет -бутилфенол) [пат. США 3253042]. [c.173]

Главное его применение — получение эпоксидных полимеров (продукты его поликонденсацни с бисфенолами). Эти полимеры отличаются высокой адгезией н термостойкостью, что делает их особенно пригодными для изготовления покрытий, стеклопластиков и т. д. Кроме того, из знихлоргидрина получают синтетический глицерин, глицидиловый спирт и его эфиры /RO H2—-НС—СНг [c.176]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.125 ]

Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень (1999) -- [ c.169 , c.384 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.77 ]

Химические реакции полимеров том 2 (1967) -- [ c.2 , c.329 , c.330 ]

Межфазный катализ в органическом синтезе (1980) -- [ c.116 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.513 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.467 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.18 , c.121 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.0 ]

Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы (1962) -- [ c.15 , c.26 , c.364 , c.365 , c.390 , c.429 , c.437 , c.438 , c.449 , c.542 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.240 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.125 ]

Инфракрасная спектроскопия полимеров (1976) -- [ c.168 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.203 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.6 , c.13 , c.61 , c.99 , c.108 , c.110 , c.135 , c.168 , c.170 , c.236 , c.289 , c.292 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.403 , c.404 ]

Полимеры (1990) -- [ c.177 , c.178 , c.201 , c.202 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.42 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология