Железо растений

Железный купорос, являющийся контактным ядом, используют в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями садов и слизнями. Его применяют также для уничтожения мхов, лишайников и грибных спор, которые он убивает уже при концентрации О,.14%. По своим фунгицидным свойствам железный купорос в 10 раз слабее медного купороса S3 Железный купорос используют и для питания растений. Железо необходимо растениям как катализатор для образования хлорофилла. При недостатке железа растения заболевают хлорозом, и листья теряют зеленую окраску. Помимо этого, железо входит в состав многих окислительных ферментов и играет большую роль в дыхании растений. [c.699]

Содержатся липазы в тканях животных (в печени, поджелудочной железе), растений и во многих микроорганизмах они отличаются по физико-химическим свойствам и, естественно, далеко не идентичны но своему действию. Так, липаза семян клещевины нерастворима в воде, оптимум ее действия при pH 4,7—5,0 липаза же поджелудочной железы имеет оптимум действия в слабощелочной среде, в воде растворима и отличается от клещевинной гораздо больщей удельной активностью. Липазы микробного происхождения также отличаются от липазы клещевины тем, что имеют оптимум действия при pH 8 и вполне растворимы. Некоторые из микробных липаз, гидролизуя, например, жиры коровьего масла, освобождают в основном летучие жирные кислоты, которых там содержится 8—10% от общего количества связанных в жире кислот другие отщепляют преимущественно кислоты с длинными цепями. [c.268]

Регуляция образования порфиринов исследовалась главным образом у таких организмов, которые способны образовывать большое количество порфиринов, но растут в условиях, при которых они могут существовать (по крайней мере, временно) без образования пигментов. В некоторых случаях быстрое образование порфиринов у таких организмов может быть вызвано изменением среды, например введением определенных элементов, таких, как железо, растениям, которые испытывают в нем недостаток, или освещением проростков, выращенных в темноте. Очевидно, что познание регуляции образования порфиринов в этих условиях может зависеть от понимания онтогенеза пластид и его регуляции. [c.460]

При обнаружении признаков недостатка железа растения подкармливают слабым раствором сернокислого, хлорного или лимонно-кислого железа (концентрация раствора 0,001—0,003%). Прп опрыскивании растений позеленение листьев наступает через несколько дней. [c.43]

В организм человека и н ивотных йод поступает с пищей и питьевой водой. Однако количество его в растительных продуктах очень различно. В районах, где встречается заболевание щитовидной железы, растения содержат обычно мало йода. [c.107]

Основным и постоянным признаком, сопровождающим нару-, шение в использовании железа растением, является расстройство работы пигментного аппарата и подавление синтеза зеленого пигмента листа — хлорофилла. Многочисленные виды хлороза, встречающиеся в условиях естественного произрастания растений,— обязательное следствие железной недостаточности в широком смысле этого слова. [c.215]

Хлороз, вызываемый избытком марганца и рядом других тяжелых металлов, также сопровождается определенным образом направленными изменениями в обмене железа. Растение лишается способности использовать этот элемент для построения активных центров ферментных систем, которые в то же время утрачивают свои каталитические свойства. [c.240]

Более охотно растения абсорбируют двухвалентное железо (Граник, 1962). Поглощение этой формы железа растением зависит в общем от величины pH почвы, ее аэрации. Доступность железа зависит также от особенностей самого растения. Железо может быть эффективнее использовано растением при условиях, обеспечивающих его восстановление и предохраняющих от самоокисления. Восстановлению способствует наличие бактерий, разлагающих органические вещества почвы, заболоченность почвы, которая затрудняет доступ кислорода самоокисление ионов двухвалентного железа снижается при увеличении кислотности. При анаэробиозе растворение мицелл гидроокиси трехвалентного железа облегчается в присутствии небольших количеств органических кислот (уксусной, муравьиной, щавелевой), выделяемых корнями. Образующиеся при этом хелаты трехвалентного железа легче восстанавливаются. [c.260]

Агафонова А. Ф. Поглощение и использование железа растениями при питании через листья. Сб. Роль минеральных элементов в обмене веществ и продуктивности растений . М., 1964. [c.283]

Агафонова А. Ф., Чаплыгина Н. С. О поглощении железа растениями и его распределении внутри клетки. Сб. Микроэлементы и естественная радиоактивность почв . Изд-во Ростов, ун-та, 1962. [c.283]

Удивительно, что кардол и компоненты китайского лака относительно безвредны, в то время как их ближайшие аналоги проявляют сильные кожнораздражающие свойства. Так, при контакте с растением Toxi odendron radi ans (сумах) немедленно возникает жестокий дерматит. Его вызывает содержащийся в специальных железах растения алкилированный пирокатехин 3.53. [c.302]

Железо. Лишение железа—наиболее известный прием получения хлоротичных растений (см. главу XV). Бриггс [84] наблюдал, что при дефиците железа растения в условиях сильного и слабого освещения и недостаточного снабжения двуокисью углерода обнаружН вают пониженную фотосинтетическую активность. [c.346]

При обнаружении признаков недостатка железа растения подкармливают слабым раствором сернокислого, хлорного или лимоннокислого железа (концентрация раствора 0,001—0,003%). При оп.рыскивании растений позеленение листьев наступает через несколько дней. Иногда опрыскивание приходится повторять. Вредное действие избытка железа на некоторых кислых почвах устраняется известкованием. [c.44]

Корни растений обычно поглощают железо в виде катионов Ге +. Предварительно на их поверхности происходит восстановление Ге + до Ге +. Перенос железа в растениях осуществляется в виде хелатных комплексных соединений, в которых лигандами служат цитрат-ионы. В растительных тканях железо связано с цитрат-ионами и ферредоксином. Дигидрофосфат-ионы связывают Ге + в ГеРО 2Н2О и могут мешать поглощению железа растениями и его перемещению в них. [c.555]

Насколько могут быть разнообразны пути включения железа в обмен, свидетельствует такой пример. Исключение из питательной среды железа резко сказывается на обмене рибофлавина в растении (Welkie а. Miller, 1960). В нормальных условиях роста рибофлавин синтезируется всеми высшими растениями и используется для построения простетических групп флавопротеиновых энзимов. В отсутствие железа растения накапливают такие большие количества рибофлавина, что корни растения начинают выделять это вещество в наружный раствор. [c.224]

Одно- ИЛИ двунатриевые соли этой кислоты известны под различными названиями версен, комплексон III, хелатон III, три-лон Б. Эта кислота, а также ее соли образуют с трехвалентным железом хелатное соединение, хорошо растворимое в воде и стабильное при довольно высоких значениях pH. Дл<екобсон показал, что через три месяца после введения 5 мг железа в виде комплекса с ЭДТА в питательный раствор Хогланда выпадение железа не наблюдалось при pH ниже 6 при pH 7 выпадало 18% железа, pH 8—30% и pH 9—90% железа. Растения нормально развивались на этом растворе при pH от 5,5 до 7,5—8,0. Вслед за этими экспериментами этилендиаминтетрауксусная кислота была с успехом применена для лечения хлороза цитрусовых во Флориде. Наибольший эффект давало это соединение при его использовании на почвах с pH не больше бис небольшим содержанием кальция. [c.268]

Среди этих проблем особое место занимает вопрос о природе хлороза растений, вызываемого тяжелыми металлами. В этом направлении ряд лет работает кафедра физиологии растений МГУ. Твердо установлен факт, что какими бы причинами ни были вызваны нарушения процессов зеленения, они всегда сопровождаются изменениями нормального хода процессов использования железа растением и в первую очередь каталитической функции железосодержащих ферментов. Доказательства этому были получены в экспериментах, где образование хлорофилла изучалось в связи с действием качества света, в опытах с использованием специфических и групповых ингибиторов, при сравнительном изучении обмена железа в белых и зеленых участках листьев пестролистных растений, а также в зеленеющих (ель) и не зеленеющих (лиственица) в темноте проростках хвойных (Рубин и др. 1955, 1956, 1958, 1959, 1960, 1962 а, б, 1965 а, б, 1966 Чернавина и др. 1956, 1957, 1958, 1959, 1962,1964,1966,1967 а, б). [c.281]

Некоторые минеральные элементы прочно связываются в клетке и, поступив в ее однажды, не выносятся оттуда. Симптомы дефицита таких неподвижных элементов наблюдаются в самых молодых тканях. Са + и — два элемента, в которых часто ощущается недостаток, что и вызывает развитие заметных симптомов их дефицита в растущих тканях. В отсутствие Са - - не может фор1мироваться срединная пластинка новых клеток. Поскольку нормальная проницаемость мембраны также зависит от соответствующего обеспечения кальцием, апекс перестает расти и вскоре отмирает. Железо необходимо для синтеза хлорофилла. Оно является также компонентом ферредоксина и цитохромов. При недостатке железа растения часто обнаруживают полную этиоляцию самых молодых листьев. Независимо от того, подвижны или неподвижны дефицитные элементы, нормальный интенсивный рост растения можно восстановить лишь после действительно полного обеспечения его всеми необходимыми элементами питания. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология