Алкилрезорцины

Существует большой выбор препаратов дпя дезинфекции воздуха, каждый из которых имеет свои достоинства в различных си туациях Среди прочих следует отметить хпорноватистую кислоту, триэтиленгликоль, моючную кислоту и другие а-оксикислоты, резорцин и алкилрезорцины Поскольку раньше считали, что бактерии погибают при столкновении с капельками дезинфицирующих веществ, первоначальным способом применения последних было распыление их в чистом состоянии или их растворов в подходящем растворителе Однако расчеты показали что столкновения между частицами препаратов и бактериями вряд пи имеют практическое значение, в основном бактерициды действуют в паровой фазе [c.355]

Масло для пропитки древеси- 24,3 Алкилрезорцины, клеевые смо- 1,9 ны лы и дубители на их основе [c.111]

Выделяемые в процессе термической переработки сланцев фенолы представлены в основном двухатомными фенолами - алкилрезорцинами (85 [c.40]

Внедрение процесса коксования тяжелых остатков смолы на кубовой установке сланцеперерабатывающего комбината (СПК) им. В. И. Ленина в Кохтла-Ярве обеспечило получение наряду с качественным электродным коксом около 35% (на смолу) дистиллятов. На основе дистиллятов организовано производство нового антисептика для пропитки древесины и мягчителей резины, а также расширен выпуск водорастворимых фенолов (алкилрезорцинов) для получения синтетических дубителей, клеевых композиций и других продуктов. [c.65]

Для аминофенолов наилучшим конденсирующим агентом является хлористый цинк. Резорцин, алкилрезорцины, р-нафтол и оксигидрохинон дают значительно лучшие выходы кумаринов, если вместо серной кислоты применяются хлористый водород, фосфорная кислота и хлорокись фосфора. Те реакционноспособные фенолы, которые дают хорошие выходы кумаринов при действии серной кислоты, всегда образуют кумарины и под влиянием пятиокиси фосфора. Фенолы, из которых при применении серной кислоты кумарины не образуются или образуются с трудом, при действии пятиокиси фосфора циклизуются в хромоны [84, 88]. [c.141]

Пирокатехин выделяют в виде технической фракции из продуктов полукоксования углей [27, 40]. При переработке сланцевых фенолов выделяют фракции двухатомных фенолов [41—44],. состоящие примерно на 907о из алкилрезорцинов. Их используют в производстве клеев [45]1, синтетических дубителей [46, 47], эпоксидных смол [48, 49] и при изготовлении отверждающих композиций для обработки нефтяных скважин [50] . [c.102]

Суммарное содержание фенолов в смоле, получаемой в газогенераторах, наибольшее и достигает 30 /о при выходе смолы 14—17 /о- Наиболее ценными из них являются так называемые водорастворимые фенолы, основным компонентом которых являются 5-алкилрезорцины (табл. 49). [c.108]

При двукратной кристаллизации фракции алкилрезорцинов 280—295 "С из смешанного растворителя (толуол и бутилацетат в соотношении 10 1) можно получить 95—97 7о-ный кристаллический 5-МР. [c.115]

При термической деструкции они являются источником образования кетонов С и алкилрезорцинов по следующим схемам [c.449]

Сланцевые фенолы (смесь алкилрезорцинов) в реакциях электрофильного замещения обладают значительно большей реакционной способностью, чем смола. [c.585]

Различия в рецептуре и содержании гель-фракции влияют на свойства карбонизатов. Наибольший выход получен из поликонденсата 2, так как в исходных продуктах содержится максимальное количество нефтяного пека и крекинг-остатка. Наиболее высокое содержание гель-фрак1щи у сополиконденсата, имеющего большее количество фурфурола и сланцевых фенолов. Сланцевые фенолы, состоящие из алкилрезорцинов, обеспечивают более высокий объем пор, видимо, за счет реакции деалкилирования, проходящей на стадии карбонизации, а их высокая реакционная способность и относительно низкая молекулярная масса способствуют образованию более структурированного продукта, что приводит к более высокой прочности. [c.604]

Кардол входит в состав орехов тропического древесного растения ана-кардии (Ana ardia o identale). Эти орехи употребляются в пищу жителями Африки, Индии и Южной Америки. Ежегодное производство их составляет более 400 тысяч тонн. Кроме алкилрезорцина 3.50, орехи анакардии содержат и другие длинноцепные алкилфенолы, среди которых преобладает ана-кардовая кислота 3.51. [c.301]

Однако фенольные клеи все больше заменяются алкилрезор-циновыми клеями на основе продуктов переработки горючих сланцев [75, 80, 81]. Эти клеи.(ФР-100, ДФК-1АМ) хорошо себя зарекомендовали и выпускаются в достаточном количестве (около 500 т/год). Их стоимость в 2 раза ниже, например, стоимости резорцинового клея ФР-12, и имеет тенденцию к снижению. Ограничивает применение алкилрезорциновых клеев их относительно невысокая когезионная прочность, которая сопоставима с прочностью древесины мягких хвойных пород, но ниже прочности твердых лиственных пород (дуб и т. п.), и относительно малая жизнеспособность клея вследствие повышенной активности алкилрезорцинов по сравнению с резорцином. [c.77]

Для подтверждения результатов лабораторных исследований и для более широкой проверки свойств фенолоаминных смол их синтезировали в промышленных условиях. В качестве сланцевого компонента указанных смол могут быть использованы, в принципе, любые жидкие продукты Переработки сланца, содержащие фенолы алкилрезорцины, смоляные фенолы, сырые, сланцевые смолы и фракции этих продуктов. В качестве сырья для промышленного синтеза выбран сланцевый дистиллятный мазут, поскольку он является наиболее доступным и дешевым продуктом и позволяет получить фенолоаминную смолу с определенным комплексом свойств, благоприятным для использования ее в качестве компонента эпоксидных покрытий. Сланцевый мазут содержит 35% фенолов и 25% нейтральных кислородсодержащих соединений (ИКС), содержащих гидроксильные и карбонильные группы, также реакционноспособные по отношению к гексаметилен- [c.4]

Скорость реакции алкилрезорцинов, например 5-метилрезорцина, в 80—85 раз выше, чем у резорцина. По относительному возрастанию активности в реакции с формальдегидом алкилпроизводные резорцина можно расположить в следующий ряд 4,5-диметилрезорцин < 5-этилрезорцин < 2,5-ди-метилрезорцин < 2-метилрезорцин < 5-метилрезорцин. [c.55]

Разделение смолы химически активными растворителями. Разделение смолы химически активными реагентами — растворами щелочей и оснований — целесообразно применять прежде всего для извлечения фенолов. Наиболее ценным компонентом сланцевой смолы, с точки зрения использования в различных синтезах, являются алкилрезорцины. Несмотря на то, что для их селективного извлечения предложены различные методы [3], проблема получения двухатомных фенолов из смолы остается далеко не рещенной. Нами изучена возможность выделения алкилрезорцинов из смолы водными растворами или суспензиями гидроокисей аммония, бария и кальция. Из двухосновных щелочей наиболее пригодна для извлечения двухатомных фенолов гидроокись бария. Сырьем для выделения служили различные промышленные фракции смолы— дизельная, мазутная, дистиллят, коксования, легкосредняя смола. В качестве примера в табл. 5 приведены не- [c.11]

Результаты выделения алкилрезорцинов из дистиллятного мазута [c.11]

Около 750 тыс. т смолы в год получают на сланцеперерабатывающих комбинатах. Из этого количества 400 тыс. т используется для производства жидкого топлива (топочного масла), а из остальной ее части получают масло для пропитки древесины, малосернистый электродный кокс, сланцевый лак, строительные мастики, дубители, клеевые, тампонажные и эпоксидные смолы, коррозии, алкилрезорцины для производства модификаторов для шинной и резиновой промышленности, бензол и толуол и многие другие (всего около 70 наименований). [c.316]

Еще более эффективным ингибитором оказалась пирокате-хиновая фракция 220-285 °С, образующаяся как побочный продукт коксогазового производства. Пирокатехиновая фракция Ангарского завода полимеров имеет следующий состав, % (мае.) пирокатехин - 11.3, 3-метилпирокатехин - 7.6, 4-метилпирокате-хин- 13.8, резорцин 4- гидрохинон - 8.6, алкилрезорцины - 28.5, [c.67]

Недостатком полипропиленового волокна является низкая термостойкость и светостойкость, особенно при действии ультрафиолетового света. Поэтому полипропиленовое волокно не может применяться без добавок стабилизаторов. Стабилизаторами при этом являются вещества, тормозящие развитие радикальных термоокислительных процессов к ним относятся алкилзамещенные фенолов (ионол, алкилрезорцин), ароматические амины, соединения трехвалентного фосфора (фосфит-264). [c.223]

Кетоэфиры, имеющие двойную связь в а, р-положении, циклизуются иначе, чем их р,- -аналоги. Так, хотя р, -соединения образуют 5-алкилрезорцины (см. стр. 213), от аддуктов малонового эфира и производных оксиметиленкетонов при конденсации отщепляется молекула воды или этилового спирта и образуются такие производные а-пирона, как соединение XIII. [c.253]

Резорциновые и алкилрезорциновые смолы получают конденсацией формальдегида с резорцином или с его алкильными производными. В качестве последних используют смесь алкилрезорцинов, образующуюся при сухой перегонке горючих сланцев. Поскольку алкилрезорцины получают из природного сырья, состав которого может колебаться, а для синтеза смол берется не индивидуальное вещество, а их смесь, то все это может сказываться на качестве клея и клеевых соединений. [c.53]

Практически все смолы этого типа хорошо растворяются в воде. Когезионная прочность алкилрезорциновых клеев несколько меньше прочности резорциновых, хотя и превышает прочность древесины мягких хвойных пород, из которой чаще всего изготавливают строительные конструкции, столярные изделия и т. п. По адгезионным свойствам эти клеи равноценны. Поскольку реакционная способность резорцина и его производных более высокая, чем у фенола, то соотношение резорцина или алкилрезорцинов и формальдегида при синтезе должно быть меньше эквимольного. В этом случае получаются стабильные смолы с большим сроком хранения (срок хранения таких смол по техническим условиям [c.53]

С целью сокращения расхода дорогого и дефицитного резорцина в мировой практике крайне широко применяют фенолорезорциновые клеи. По технологии переработки и свойствам клеевых соединений они практически не отличаются от резорциновых клеев. В СССР это фенольно-резорциновый клей ФРФ-50 и фенольно-алкилрезорциновый ДФК-14Р. При получении этих клеев расход резорцина и алкилрезорцинов сокращается вдвое по сравнению с резорциновыми и алкилрезорцино-выми клеями. Это является их серьезным экономическим преимуществом. [c.54]

В состав фракций алкилрезорцинов, применяемых для синтеза клеев (например, в так называемый алкирез из эстонских горючих сланцев), входит около 30 компонентов, но содержание только трех из них превышает 10 % 5-метилрезорцин (41, 80 %), 5-этилрезорцин (14,8 %) и 4,5-диметилрезорцин (10,10 %). Свойства клея в большей степени зависят от содержания 5-метилрезорцина [72]. [c.55]

Таким образом, для получения готового продукта с нужными свойствами процесс поликокденсации алкилрезорцинов с формальдегидом нужно проводить с применением кислых катализаторов при pH среды, равном 1,8—2,5, приготовление клеевой композиции — при pH = 7,8—8,2. [c.57]

Неоднородность состава алкилрезорциновой фракции, а также особенности строения индивидуальных алкилрезорцинов, различия в их реакционной способности приводят к тому, что для получения стабильных по составу Я физико-химическим свойствам продуктов необходимо проводить либо их конденсацию в присутствии соединений (капролактам, ацетон, этиленгликоль и др.), образующих с фенолами молекулярные комплексы при помощи водородных и донорно-акцепторных связей, либо конденсацию с предварительно полученными оксиметильными производным [72]. В присутствии комплексообразователя ОН-группа резорцинов оказывается блокированной, в результате чего разница между скоростями реакций резорцина и 5-метилрезорцина с формальдегидом снижается в 2 раза (если комплексообразователем является капролактам). [c.57]

По характеру исчерпания содержащихся в смоле свободных одно-и двухатомных фенолов можно предположить, что процесс отверждения идет в две стадии сначала протекает поликонденсация формальдегида и олигомеров алкилрезорцинов содержание свободных фенолов и алкилрезорцинов при этом не изменяется. Затем происходит поликонденсация индивидуальных алкилрезорцинов с формальдегидом. В составе нерастворимых продуктов обнаружены не участвующие в поликонденсации соединения. Так, при полном отверждении клея ФР-100 содержание экстрагируемых веществ 11 % из них около 6,5% составляет этиленгликоль и 4,5 % — свободные одно- и двухатомные фенолы. Качественный состав этих фенолов соответствует составу исходной алкилрезорциновой фракции. [c.60]

При поиске новых сорбентов для газохроматографического разделения фенолов и, в частности, алкилрезорцинов, авторы статьи остановились на полисорбе Ы, представляющим собой сополимер 2,5-метилв,инилпир идина и дивинилбензола [1]. По общим характеристикам удерживания полисорб N аналогичен полярным жидким фазам типа фталатов и полигликолей [c.21]

Более подробные количественные характеристики удерживания фенолов на нем отсутствуют. Кроме того, изучение взаимодействия алкилрезорцинов с азотосодержащими соединениями представляет интерес с точки зрения применения некоторых их комплексов в качестве модификаторов резины [3]. [c.22]

Длина колонки и скорость про1т)аммнрования температуры А, В 30 град мин — 1,1 м С 2,0 град/мин —0,35 м, значения N для 5-ч-алкилрезорцинов, В — рассчитана по дискретным пикам (---) с учетом т1 [c.74]

Сравнение концентрации 5- -алкилрезорцинов во фракциях фенолов по N с (проба 2 в табл. 1), определенных с учетом пробы 1 и без учета пробы 2 на капиллярной колонке, °о [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология