Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фурил пропанол ацетат

    Смешивают 50 г (0,3 моля) свежеперегнанного ацетата 1-(а-фурил)-пропанола-3, 230 мл метанола, 5 г (0,051 моля) бромистого аммония и рас твор выливают в электролизер. Охлаждают содержимое электролизера до —14° и подвергают электролизу до тех пор, пока через раствор не пройдет 23 ампер-часа. [c.178]

    В двугорлую круглодонную колбу емкостью 0,5 л, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, закрытым хлоркальце-вой трубкой, помещают 63,0 г (0,5 моля) свежеперегнанного 1- ( -фурил)-пропанола-3 (т. кип. 94—96° при 13 мм), 150 муг сухого бензола, 17 г плавленного ацетата натрия и 55 мл (0,54 моля) уксусного ангидрида. [c.108]


    С помощью этого электролизера было успешно осуществлено мето-ксилирование многих новых веществ фуранового ряда, в том числе ацетатов 1-(а-фурил)-пропанола-3 и 1-(а-фурил)-бутанола-3, Ы-ацетофурфу-риламиноэтанола, 1-(а-фурил)-бутанона-3 и др. (14). [c.173]

    Ацетат 1-(а-фурил)-пропанола-3 Пентанон-2 (I), гек-санон-3 (II), гепта-нон-4 (III), ацетат 4-кетопентанола-1 (IV), ацетат 4-кето-гексанола-1 (V), ацетат 4-кетогептанола (VI) N1 (скелетный) 240—250° С. Выход I — 20%, 11 — 15%, 111-25%, IV-40%, V-3-4%, VI — 15% [2452] [c.135]

    Ацетат 1-(а-фурил)-пропанола-3 Ацетат 1-(а-фу-рил)-2-этилпропано-ла-3 Ацетат гептанон-4-ола-1 (I) Ацетат 2-этилгеп-танон-4-ола-1 (И) Р1 на угле 200—220 С, 0,1 Выход I — 90%, II—92% [1437] [c.402]


Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.108 , c.173 , c.178 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Пропанол

Фураи

Фурил

Фурье



© 2024 chem21.info Реклама на сайте