Гептанон

Напишите формулы следующих кетонов и назовите их по радикально-функциональной номенклатуре а ) 4-гептанон б) 2,4-диметил-З-пентанон в) 2-метил-З-гексанон. [c.42]

При разложении 0,8 г гидроперекиси н-гептана из нее получили всего 0,5 г гептанона, который был растворен в спирте. После добавки спиртового раствора семикарбазида смесь оставили стоять иа 24 часа, затем добавили воду, в результате чего постепенно выпал обильный осадо к, который в результате трехкратной перекристаллизации из этилового спирта плави,пся при 119°. Смешанная проба этого семикарбазона с семикарбазоном синтетически полученного гептанона-2 (температура плавления 124°) плавилась при 120,2° оба вещества смешивались в отношении 1 1. [c.587]

Если учесть, что, несмотря на трехкратную перекристаллизацию из этилового спирта, семикарбазон, полученный из гептанона с неизвестным положением кетогруппы, плавился все еще на 5° ниже, чем семикарбазон синтетически полученного гептанона-2, и что- в результате трехкратной перекристаллизации потери должны были составлять [c.587]

Авторы окисляли н-гептан при ультрафиолетовом облучении (80°) и перегонкой при 0,08 мм рт, ст. выделили небольшие количества получающейся при этом гидроперекиси. Обработкой чистой гидроперекиси 10%-ным раствором едкого натра на масляной бале при 110° из нее получили около 70% гептана и 30% гептанола. Положение кетогруппы а неизвестном гептаноне определяли следующим образом. [c.587]

В работе совершенно отсутствуют указания на количество и температуру плавления сырого семикарбазона гептанона с неизвестным положением кетогруппы, высаженного водой из спиртового раствора, а также на конечный выход семикарбазона после трехкратной перекристаллизации. [c.587]

Приготовление желаемого из двух возможных енолят-ионов [1183]. Например, для 2-гептанона два иона 123 и 124 в присутствии исходного кетона или любой более сильной кислоты быстро превращаются друг в друга [1184]. Но в отсутствие таких кислот можно приготовить либо 123, либо 124 и таким образом добиться селективного алкилирования более или менее разветвленной стороны кетона [1185]. Желаемый енолят-ион можно получить обработкой соответствующего енолацетата [c.210]

Бутиловый спирт (1-бутанол) в/иор-Бутиловый спирт (2-бутанол) тргт-Бутиловый спирт (2-метил-2-пропанол) Бутилэтилкетон (3-гептанон) [c.327]

Дипропилкарбонат см. Дипропиловый эфир угольной кислоты Дипропилкетон Бутирон Гептанон-4 [c.189]

Отмечается [26], что присутствие парафиновых и нафтеновых углеводородов в бензоле нежелательно, если последний используют для синтеза капролактама и адипиновой кислоты. Например, -гептан, пройдя без изменения стадию гидрирования бензола до циклогексана, на стадии окисления превращается в гептанон и другие кислородсодержащие соединения, вызывающие пожелтение капролактама. В синтезе капролактама и адипиновой кислоты через циклогексан отрицательное влияние оказывают также содержащиеся в бензоле примеси метилциклопентана и метилцйкЯо гексана [27, 28]. Фирма 51агп1сагЬоп ограничивает содержание насыщенных углеводородов в бензоле для получения капролактама на уровне 0,02% [27]. [c.119]

В недавней работе [313 было исследовано диспропорционирование и рекомбинация метильных и н. амильных радикалов, путем изучения фотолиза 2-гептанона в интервале 63—91°. В этой системе происходят не только реакции рекомбинации и диспропорционирования метильных иамиль-238 [c.238]

В 1961 г. Вижьен [3331, проводя фотолиз 2-гептанона, обнаружил, что при температурах 60—200 °С в состав продуктов входит 2-метил-пентан, являющийся продуктом соединения -СНз и в/пор-амиль-ного радикалов. Из этого факта он заключил, что реакция с 1,4-пе- [c.195]

Правила октантов применяют также к циклобутанонам, цик-лопентанонам и цикло-гептанонам. [c.206]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.2 , c.270 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.2 , c.95 , c.336 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.4 , c.269 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.4 , c.269 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.4 , c.306 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.2 , c.240 , c.472 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.2 , c.630 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.3 , c.478 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.356 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.2 , c.630 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.2 , c.165 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.264 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.110 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.2 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.4 , c.306 ]

Методы элементоорганической химии Цинк Кадмий (1964) -- [ c.2 , c.176 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.25 , c.31 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология