танон

Приведите структурные формулы соединений. Дайте им рациональные названия а) пентаналь б) 3-метилбутаналь в) 2-пен-танон г) 4-метил-2-пентанон д) 3-бутеналь е) 4-пентин-2-он. [c.78]

Напишите структурные формулы следующих соединений а) изомасляный альдегид б) метилизобутилкетон в) 2-метилпентаналь г) метилбутанон д) 3-метилгек-саналь е) 5,5-диметил-З-гексанон ж) 2,2,6-триметил-4-геп-танон з) З-метил-2-бутеналь и) 2-метил-2-гептен-4-он к) диметилглиоксим л) 2,4-пентандион. [c.75]

Метилциклопропилкетон был получен из этилового эфира ацетоуксусной кислоты и бромистого этилена , а также действием бромистого метилмагния на нитрил циклопропилкарбоновой кислоты . Методика, описанная для его получения из 5-хлор-2-пен-танона, аналогична способу, разработанному Зелинским и День-гиным . [c.323]

В результате синтеза были выделены отдельно как цис-, так и т/)анс-циклопентан-1-карбокси-2-пропионовые кислоты. Циклизация обеих кислот привела только к г ыс-бицикло(3,3,0)ок-танону, так как термодинамически неустойчивый транс-кетоя немедленно изомеризуется (путем енолизации) в более устойчивый 1 ис-изомер. [c.261]

Получите пропионовую кислоту из следующих соединений а) 1-пропанола б) пропена в) бромистого этила г) 3-пен-танона д) малонового эфира. [c.94]

Медленно нагревают смесь 163 г (1,4 моль) 4-гидрокси-4-метилпен-танона-2 К-10а и 10 мг иода (на кончике шпателя), собирая дистиллят (отгонку прерывать нельзя) [c.206]

Кетон образуется также при дегидрогалоидцровашш 5-гало-2-пен-танонов в присутствии основания [87, 1761. [c.442]

Реакция Дикмана. Эфиры адипиновой кислоты могут быть превращены действием натрия в инертном растворителе в а-карбэтоксициклопен-таноны, которые нередко с успехом используются как промежуточные соединения для синтезов циклопентановых углеводородов. Обсуждение реакции этого типа ранее опубликовано [60]. Чакраварти [31], например, использовал тот метод для синтеза 2,4,4-триметилциклопентанона из эфира /3, /3-днмстиладипиновой кислоты [126] (выход 62%, считая на эфир) [c.455]

В высших фракциях румынских нафтеновых кислот содержится бициклическое ядро С1аНаа, точная структура которого неизвестна. Брауну удалось также синтезировать одну из нафтеновых кислот, для чего автор исходил из 3,3,4-триметилциклопен-танона-1. [c.136]

Напишите, где они возможны, уравнения реакций замещения водорода при действии 2 (одной молекулы) а ) на пропионовый альдегид б) на диэтилкетон в ) на 2,2-диметилпропанал г) на 2,2,4-триметил-З-пен-танон д) на ди-трет-изобутилкетон. Как влияет карбонильная группа на течение реакций замещения в углеводородных радикалах Назовите образующиеся соединения. [c.45]

Какие исходные вещества необходимы для синтеза с помощью диазометана следующих соединений а) циклопропан б) циклобутанон в) циклогеп-танон (суберон) г) л-хлоранизол д) метиловый эфир р-гидроксимасляной кислоты. [c.116]

Коэнзим А играет также ключевую роль в биосинтезе жирных кислот, который в настоящее время детально изучен. Так как связь С—S> в ацетильном производном коэнзима очень активна, то на первой стадии идет кондешсащия двух молей ацетил-КоА (I) с элиминированием. КоА (II) и образо1ва(нием ацетоацетил-КоА (III). При воостановлении карбонильной группы, дегидратации и гидрогенизации получается н-бу-танон-КоА (VI). [c.732]

Алкилароваипе соединений серы алкил- и диалкилсульфатами имеет меньи иначение, чем алкилирование алкилгалогенидамя. Так например, получение мррк танон (384, 385] перегонкой эфиров серной кислоты с гидросульфидом калия в i ящер время почти не применяется в лабораторной практике. [c.598]

Ич таких соединений можно получать производные -аль-дегидокнслот. о-Нитрофенилгидразон, полученный из циклопен-танон-2-карбоновой кислоты, при стоянии в течеиие 5 суток в водио-спиртовом растворе едкого кали превращается в о-нитро-феиилгидразон 8-формилмасляной кислоты с выходом около 35% [И]. [c.160]

Известны случаи, коща семибензильный механизм реализуется и для кегонов с ОгН-атомом (напр., для а-галогенциклобу-танонов). Видимо, в отдельных случаях в зависимости от условий может преобладать либо первый, либо второй механизм. [c.52]

В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой, термометром, капельной воронкой и холодильником, загружают 28,4 г (0,22 М) солянокислого анилина, 4 г безводного хлористого цинка, 54 г шестиводного хлорного железа и 120 м.л нитробензола. Смесь нагревают при перемешивании до температуры 130—135° и отгоняют воду, введенную с хлорным железом. Нисходящий холодильник затем заменяют на обратный и к смеси в течение 2 часов по каплям прибавляют раствор солянокислого4-(диэтиламино)-бу-танона-2 в нитробензоле. Для его приготовления 28,6 г (0,2 М) [c.64]

Поэтому Роршнайдер и позже Мак-Рейнольдс разработали характеристические параметры, позволяющие характеризовать типичные взаимодействия со стандартными веществами (бензол, этанол, танон, нитрометан, пирвдин) и иа основания этих данных выбирать селективные фазы. Принцип определения таких данных заключается в аддитивном намзплеиии индексов удерживания для веществ с прибавляющимися функциональными группами и типами связк. [c.258]

Реакция. Энантиоселективное алкилирование кетона через промежуточное металлирование хирального гидразона. ( + )-(8)-4-Метилгеп-танон-3 является главным феромоном тревоги муравья-портного Alla texana и в 400 раз активнее, чем его оптический антипод. [c.480]

Рис. 6. Ретросинтетическое расчленение 4-метилгептанола-З Р-1 и 4-метилгеп-танона-3 (Р-2, П-7).

Справочник химика 21

Химия и химическая технология