Дибензилацетон

Что касается их строения, то автор этой статьи предполагает, что наряду с оксониевыми формулами во многих случаях здесь могут быть приняты во внимание соли двойной связи С С, хотя и в несколько другом смысле, чем это было принято до сих пор. Ср. ниже с вьшодами, касающи.мися продуктов присоединения дибензилацетона, а также работы Кермана и Эффрона [В. 54, 417 (1921)]. [c.127]

В качестве сосуда для гидрирования применяют пробирку для отсасывания (рис. 21), в которую наливают раствор дибензальацето-на в I5-Mvi уксусиоэтилового эфира с помощью воронки с длинным горлом под слой жидкости вносят палладиевый катализатор, затем воронку промывают небольшим количеством уксусноэтилового эфира. Верхнее отверстие пробирки для отсасывания закрывают пробкой, а боковой отвод используют для введения газообразного водорода. Через /а часа поглощение водорода прекращается (теоретически должно поглотиться 108 мл водорода). После этого отгоняют уксусноэтиловый эфир, а полученный дибензилацетон перегоняют в вакууме. Т. кип. 210°/13 мм. [c.103]

Недавно Курсанов и Парнес [1120] исследовали обменные реакции ряда кетонов с тяжелой водой в диоксановом растворе при катализе Ы,Ы -диметил-а-пиридонимином. Было найдено, что в то время как дибензилацетон (а), бензилпинаколин (б) [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология