Пиридонимин

Обработка 2-аминопиридина последовательно амидом натрия и иодистым метилом приводит к 2-метиламинопиридину, который может быть получен и иным путем из метиламина и 2-хлорпиридина. Прямая обработка 2-аминопиридина иодистым метилом в присутствии окиси серебра дает Ы-метил-2-пиридонимин (XX) [c.343]

Пиперидоны-4 (559). — 4. Пиридоны-2 и -4 и пиридтионы-2 и -4 (560). — 5. Соли пири-донов-2 и -4 (562). — 6. Хинолоны-2 и -4 (562). —7. Другие конденсированные пиридоны (563). — 8. Пиридонимины-2 и -4 (564 , [c.466]

Однако путем исследования спектров поглощения а-аминопиридина доказано отсутствие в равновесии в измеримом количестве пиридониминной формы (Б), н следовательно, последняя является псевдоформой [41]. [c.516]

Однако физико-химическими исследованиями (спектроскопическими и ацидометрическими) было установлено, что 2-аминопиридин не содержит заметных количеств пиридониминной формы. Поэтому образование М-метилпиридонимина было истолковано как результат перенесения реакционного центра 2-аминопиридина. [c.587]

Циклопентадиен рКа 15,5) легко обменивается с тяжелой водой в диоксане в присутствии в качестве катализатора К,К-диметил-а-пиридонимина [80]. При 20° С за 20 час. достигается изотопное равновесие, причем на дейтерий замещаются все атомы водорода циклопентадиена. Легкость полного обмена объясняется тем, что основание превращает углеводород в ароматический анион, в котором все СН-группы равноценны (о внутримолекулярном механизме обмена циклопентадиена см. главу IV). [c.125]

Так как пиридониминные формы являются несравненно более сильными основаниями, чем аминопиридинные (соответствующие константы ионизации метилированных форм имеют порядки 10 и 10 ), то константа равновесия равна 10 . Равновесие, как всегда, смещено в сторону менее основной формы, в данном случае — аминопиридинной (см. ниже). [c.682]

Тем самым была опровергнута гипотеза о псевдомерии, имевшая широкое распространение. Примером систем указанного выше типа является изученный А. Е. Чичибабиным [9] а-амннопиридип, метилирование которого галоидными алкилами дает а-алкилниридонимин и для которого Я. Л, Гольдфарбом, В. Н. Сеткиной и Я. М. Данюшевским карбонатным методом было доказано отсутствие пиридониминной формы [29, [c.188]

Недавно Курсанов и Парнес [1120] исследовали обменные реакции ряда кетонов с тяжелой водой в диоксановом растворе при катализе Ы,Ы -диметил-а-пиридонимином. Было найдено, что в то время как дибензилацетон (а), бензилпинаколин (б) [c.235]

Аналогичная таутомерия (аминопиридин — пиридонимин) свойственна и аминопиридинам (А. Е. Чичибабин). В частности, последним типом таутомерии объясняется образование многочисленных циклических производных из а-аминопиридина и бифункциональных соединений, подобных малоновому эфиру и др. [c.305]

Определение строения исследуемых соединений в растворе проводилось по спектрам поглощения в УФ-области сравнением их со спектрами изомерных метилированных стандартов, причем критерием строения служил характерный максимум поглощения в области 300 ммк, соответствующий пиридониминной форме. В связи с этим необходимо было выяснить, как влияет на спектр замена атома водорода на фенилртутную группу в сульфамидном соединении при наличии фиксированной структуры. Согласно имеющимся данным [6], соединения фенилртути характеризуются относительно слабым поглощением в области 260 ммк. [c.646]

Из сравнения данных для растворов в алифатических нитрилах следует, что с падением диэлектрической постоянной (О) в ряду растворителей одного химического типа содержание пиридониминной формы быстрее убывает для фенилртутного производного, чем для свободного соединения, однако не столь стремительно, как для фенилртутного производного 2-фе- [c.648]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология