Акролеин, диацетат

Получают конденсацией диацетата акролеина с толуолом в присутствии TI I4 с последующим гидролизом образующегося енолацетата [138] или конденсацией 4-метилбензальдегнда с СН3СНО с последующим избирательным гидрированием образующегося непредельного альдегида [c.123]

Получают конденсацией /и/ е/и-бутилбензола с диацетатом акролеина в присутствии TI I4 и BF3 с последующим гидролизом образующегося енолацетата [138] либо конденсацией [c.126]

Диацетат метнл-акролеина, изобутилбензол Продукт присоединения (I) TI I4— эфират ВРз —10 С, 20 мин, при перемешивании. Гидролиз I в атмосфере N2 при кипячении в течение 3 ч дает п-изобутил-а-метилдигидроко-ричный альдегид с выходом 51% и содержанием 77% л-изомера [1077]. См. также [1078] [c.606]

Оксо-синтез. Синтез некоторых альдегидов осуществляется совместным пропусканием олефина, окиси углерода и водорода над дикобальтоктакар-бонилом. Образование альдегидов легко протекает при 120—125° и 100— 150 атм. Диацетат акролеина и этилакрилат дают соответственно 1,1-диацетат янтарного диальдегида и -карбэтоксипропионовый альдегид [c.564]

Описаны сополимер коричного альдегида и винилацетофено-на [856] и полимер диацетата акролеина [857]. [c.373]

Получение конденсацией диацетата акролеина с толуолом, с последующим гидролизом моноенолацетата. Реакция гидролиза контролируется по уменьшению бромного числа, соответствующего присутствию моноенолацетата. [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология