Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метилтрифенилфосфонийбромид

    Метод Б (с использованием гидрида натрия в диметилсульфоксиде) ]63]. Гидрид натрия (0,10 моля в виде 55%-ной суспензии в минеральном масле) в трехгорлой колбе емкостью 300 мл промывают несколькими порциями н-пентана, чтобы освободиться от минерального масла. Затем колбу снабжают резиновыми пробками, обратным холодильником с трехходовым краном и магнитной мешалкой. Систему попеременно эвакуируют и наполняют азотом с помощью шприца вводят 50 мл диметилсульфоксида и смесь нагревают при 75—80 в течение около 45 мин или до тех пор, пока не прекратится выделение водорода. Полученный раствор метилсульфинил-карбаниона охлаждают в бане с водой и льдом и добавляют 35,7 г (0,10 моля) метилтрифенилфосфонийбромида в 100 жл теплого диметилсульфоксида. Полученный раствор илида, окрашенный в темно-красный цвет, перемешивают при комнатной температуре в течение 10 мин перед тем, как его использовать. [c.401]


    Алкилиденфосфораны используются в реакции Виттига для получения алкенов. Сами реагенты образуются при действии сильных оснований на фосфонийгалогениды. Так, широко используемый метилентрифенилфосфоран образуется при действии фениллития на метилтрифенилфосфонийбромид [c.476]


Смотреть страницы где упоминается термин Метилтрифенилфосфонийбромид: [c.167]    [c.401]    [c.293]    [c.293]    [c.291]    [c.304]   
Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.277 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.291 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.474 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте