Водород выделение

Железо, кобальт, никель — металлы средней химической активности. В отсутствие влаги они не реагируют даже с активными металлоидами. При нагревании взаимодействие этих металлов с металлоидами (О2, 5, СЬ, Вгг) протекает энергично. С азотом все три металла не взаимодействуют. Нитриды получают при воздействии на порошки этих металлов газообразным ЫНз. Ре, Со, особенно N 1 при повышенных температурах поглощают значительное количество водорода. Выделенные из соединений в состоянии мелкодисперсных порошков Ре, Со, N1 обладают пирофорными свойствами — самовоспламеняются на воздухе при обычной температуре. [c.543]

На нефтеперерабатывающих и нефтехимических заводах имеются значительные ресурсы водородсодержащих газов, которые не могут быть эффективно использованы для гидрогенизационных процессов из-за низкой концентрации в них водорода или присутствия вредных примесей. Возникает необходимость концентрирования водорода, выделения его из таких газов. В связи с этим разделению водородсодержащих газов с выделением водорода, а также освобождению водорода от примесей посвящен специальный раздел. [c.9]

Катодная плотность тока должна обеспечивать преимущественное перед водородом выделение металлов на катоде. Слишком большая плотность тока может привести к образованию шишковатого неплотного осадка Поэтому, несмотря на [c.295]

Течение гальванического процесса зависит от pH раствора. При низком pH возникает возможность восстанавливать на катоде ионы Н+ вместо катионов металла (выделение водорода). Выделение водорода нежелательно, так как он обладает способностью растворяться во многих металлах. [c.143]

В дальнейшем начали применять гидроочистку и гидрокрекинг тяжелых нефтепродуктов, что потребовало организации производства водорода на НПЗ. Сырьем для производства водорода служат углеводороды нефти. Такое сочетание процессов можно было бы также отнести к перераспределению водорода нефти, если бы в производстве водорода не применялся водяной пар. В основных процессах производства Нз (методом паровой каталитической конверсии углеводородов и паро-кислородной газификации углеводородов) к водороду, выделенному из углеводородов, добавляется водород, полученный из водяного пара. На этом последнем этане развития переработки нефти происходит не только перераспределение водорода, но и обогащение им углеводородов нефти. [c.12]

Во всех случаях при работе с амальгамами необходимо подбирать хорошие пробки к склянкам кроме того, во время встряхивания, которое продолжается обычно 5—10 мин., надо время от времени открывать пробку и, таким образом, выпускать выделяющийся водород. Выделение водорода иногда усиливается, особенно если в растворе имеются примеси мышьяка, сурьмы и других металлов, которые восстанавливаются, но не растворяются в ртути, и образуют мелкий порошок. На поверхности этого порошка начинает выделяться водород. Вследствие повышения давления во время встряхивания может произойти разбрызгивание раствора и ртути. Пары ртути отравляют воздух в помещении. Поэтому при встряхивании следует хорошо прижимать пробку. Время от времени склянку оставляют в покое, после чего приподнимают пробку, чтобы уменьшить давление в склянке, и вновь продолжают встряхивать. [c.396]

Водород, выделенный из синтез-газа, используется для синтеза аммиака, гидрирования бензола, восстановления нитробензола и других целей. [c.357]

Поэтому применение загрязненной ртути или рассола с примесями, снижающими перенапряжение выделения водорода, недопустимо, ибо вызовет резкое повышение выхода по току водорода. Выделение водорода в ванне с ртутным катодом недопустимо не только из-за повышения расхода электроэнергии, но и из-за возможности образования, в отсутствие диафрагмы, взрывоопасных смесей хлора с водородом. [c.401]

Молочнокислые бактерии обитают на поверхности растений, в молоке, на пищевых продуктах, в кишечнике человека и животных. Они имеют много общих при -знаков, важнейшие из них следующие образуют молочную кислоту, положительно окрашиваются по Граму, обычно не образуют спор, неподвижны, кокки или палочки требовательны к источникам азота (многие не развиваются на простых синтетических средах), не образуют каталазу, которая расщепляет перекись водорода на воду и кислород. Если иа колонию молочнокислых бактерий на питательной среде нанести каплю 3%-ного раствора перекиси водорода, выделения кислорода не наблюдается. Колонии бактерий, образующих каталазу, в этих условиях покрываются пузырьками кислорода. [c.92]

Для синтеза аммиака может быть использован азот, полученный из попутного нефтяного газа (или из воздуха) и водород, выделенный из синтез-газа. Окись углерода синтез-газа может быть подвергнута конверсии с водяным паром при 400—450°С в присутствии железохромового катализатора [c.72]

Катодная плотность тока должна обеспечивать преимущественное перед водородом выделение металла на катоде. Слишком большая плотность тока приводит к образованию-шишковатого неплотного осадка, если одновременно не изменяются другие параметры процесса. Поэтому несмотря на экономическую целесообразность применения высоких плотностей тока их пределы в настоящее время еще ограничены величинами, приведенными в табл. 4.4. В этих пределах плотность тока может быть различной в соответствии с расчетом экономической плотности тока. [c.410]

Кислый атом водорода выделен жирным шрифтом. [c.357]

Часть водорода, выделенного при комнатной температуре, может быть вновь адсорбирована. Только водород, который улетучивается уже при нормальном давлении и вскоре после активации, по-видимому, не может быть вновь поглощен. [c.198]

Нами был предложен способ сернокислотного гидролиза цианистого водорода в отсутствии других примесей [6]. Оптимальные условия были подобраны на искусственной смеси с чистым цианистым водородом, полученным разложением желтой кровяной соли. Затем были проведены опыты с цианистым водородом, выделенным из паров после производственной аммиачной колонны на Нижне-Тагильском металлургическом комбинате. [c.7]

С участием НАД происходит окисление спиртов в альдегиды, например ретинола в ретиналь. Восстановленный НАД Н запасет энергию и гидридный водород, выделенные, например, при окислении спирта, и сможет расходовать их в других биохимических процессах, требующих затраты энергии, на- [c.566]

Несомненно, что причиной увеличения параметра решетки палладия на 3,5% во втором случае мог быть только водород, внедренный внутрь металла. Известно, что водород растворяется в металлах в атомарном состоянии и что он входит именно в решетку, а не располагается по межкристаллитным границам. Приведенные рентгенограммы не только это подтверждают, но и свидетельствуют, что водород располагается в решетке палладия правильным образом, ибо иначе при исследованных здесь больших углах рассеяния наблюдался бы сильный фон, чего на самом деле нет. Это заключение находится в согласии с результатами нейтронографических исследований системы Р(1—Н, где были найдены стехиометрические соединения [48]. Возможно, впрочем, что в нашем опыте с водородом, выделенным на катоде, гидрид был не тот, который рассматривался в упомянутой работе, где водород поглощался палладием из газовой фазы. Однако это не меняет того вывода, что водород, по крайней мере в данном случае, только расширяет решетку, а другие включения приводят к уменьшению упорядоченности и даже к полной аморфизации вещества. В дальнейшем такие случаи будут рассмотрены подробнее. [c.137]

Описание процесса (рис. 72). Процесс заключается в восстановлении антрахинона до гидрохинона, обратном окислении до хинона с образованием перекиси водорода, выделении перекиси водорода и очистке раствора, возвращаемого в цикл. [c.142]

Метай и этан в электрическо дуге расщепляются до ацетилена, водорода и этилена. Эти продукты кре)1 инга в электрической дуге разделяют дистилляцией или абсо1)бцней па метан, ацетилен, этап, этилен и водород. Полученный таким образом водород вместе с водородом, выделенным из коксового газ 1, используют при гидрировании угл.ч, а углеводороды, за исключением ацетилена и этилена, снова возвращают в процесс электрокрекипга. [c.126]

Торможение добавками водорода скорости образования ПУ из ароматических углеводородов много больше, чем из метана [7-44], так как в последнем случае количество водорода, выделенного при пиролизе, выше. Кроме того, водород вызывает частичную гидрогенизацию ароматики, что уменьшает выход углерода. По-видимому, это определяет и отличия в размерах кристаллитов Ьа) низкотемпературного ПУ, полученного из бензола (0,15-0,5 нм) и метана (12 нм при 800 С) [7-47]. [c.451]

Если присутствие спирта нежелательно (например, в реакциях ацилирования), то 0,1 грамм-атома натрия (порощкованный ,или в виде проволоки) вводят малыми порциями в раствор 0,1 м оля соответствующего кетоенола в безводном эфире или бен оле. В этом случае для реакции требуется 10—12 часов. Во время реакции выделяется водород. Выделение натриевой соли из образовавшейся взвеси излишне, за исключением тех случаев, когда ее получают в спирте, а соль предназначена для реакции с галоидным ацилом в этом случае следует удалить спирт и дальнейшую реакцию проводить в безводаом эфире или бензоле [c.612]

Восстановление анионов азотной кислотьГпротекает легче, чем выделение водорода. Выделение водорода могло бы привести к образованию рыхлого осадка меди. [c.206]

Структурная формула уксусной кислоты, приведенная в табл. 15.3, показывает, что диссоциирующий атом водорода присоединен к атому кислорода. Во всех структурных формулах органических кислот, которые указаны в табл. 15.3, этот атом водорода выделен цветным шрифтом, чтобы показать, какой атом отщепляется при диссоциации кислоты. [c.82]

Получение. Соли и оксиды Са, 1п, TI выделяют путем переработки отходов производсгва алюминия и извлечения соединений этих металлов из полиметаллических руд. Свободные металлы получают электролизом подкисленных водных растворов солей или восстаноялением оксидоа (углем, водородом). Выделенные металлы очищают зонной плавкой или методами амальгамной металлургии (см. разд. 7.4.3 и 8.9). О легкости их получения путем восстановления свидетельствуют следующие данные если для A1 0] U6 ---1582 кДж/моль, то для СагО] и IniOj эта величина значительно меньше, она соответственно составляет -998 и -S32 кДж/моль. [c.356]

Зато в XVI11 в. последовал уже целый ряд открытий химических элементов. В 1735 г. упсальским профессором Г. Брандтом открыт кобальт. В 1748 г. испанским ученым А. де Уллоа подробно описана платина, известная ранее. В 1751 г. шведским ученым А. Кронштедтом выделен из никелевого колчедана металлический никель. 1776 г. считается годом открытия водорода, выделение которого в 1666 г. наблюдал Р. Бойль, в 1745 г. М. В. Ломоносов, а в 1766 г. Г. Кавендиш, подробно описавший его как горючий воздух . В 1771—1774 гг. открыт кислород (К. Шееле в Швеции, Дж. Пристли в Англии, А. Лавуазье во Франции). В 1771 г. К. Шееле открыл фтор, в 1772 г. Д. Резерфорд описал азот. В 1774 г открыты хлор и марганец. [c.39]

Определение в форме металла после выделения электролиаом. Вследствие высокого положительного стандартного потенциала серебро легко и количественно осаждается электролизом на платиновом катоде при постоянной силе тока до начала выделения водорода. Выделение серебра электролизом является настолько хорошо воспроизводимым процессом, что его часто используют для первичной калибровки. Металл можно удовлетворительно выделять электролизом из азотнокислых [1077, 1100, 1151], сернокислых [662], цианидных [914, 1099, 1151], аммиачных [913, 10941 и других растворов. В качестве примера приводим метод определения серебра из цианидных растворов, содержаш их комплексные ионы Ag( N)2. [c.68]

Можно отметить некоторые преимущества, которые дает использование этих реагентов. В случае хлористого тионила в качестве побочных продуктов при реакции выделяются газообразные сернистый ангидрид и хлористый водород. Выделение газов также про-мотируется при использовании фосгена, бензолсульфохлорида и хлорокиси фосфора в присутствии основного растворителя типа пиридина. Пирокатехилтрихлорфосфат растворим в органических рас- [c.445]

Строение стрептозы, т. е. не содержащей азота части молекулы стрептобиозамина, было доказано на основании ряда следующих данных а) установления наличия С-метильной группы, б) третичного гидроксила, в) двух карбонильных групп, из которых одна связана в виде циклического полуацеталя. Кроме того, при встряхивании суспензии трихлоргидрата стрептомицина с этилмеркаптаном, насыщенным хлористым водородом, выделен диэтилмеркапталь этилстрептобиозаминида i9H3,0,NS3, а при гидролизе его соляной кислотой — Н-метил-/-глюкозамин. [c.720]

Примеры [уравнения (141) — (ИЗ)] показывают, что на ориентацию элиминирования из соединений (44)—(46) влияет кислотность атома водорода, выделенного жирным шрифтом. В (47) [уравнение (144)] отщепление хлора от СС1з проходит легче, чем от Fa l. [c.677]

С учетом допущения 6 была определена масса водорода, выделенная слоем металлогидрида толщиной б = (2л — 1) А2 к мо- [c.106]

Получение флорацетафенана. В раствор 6 г безводного флороглюцина и 3 г ацетоинтрила в 30 см эфира пропускают ток сухо>го хлористого водорода. Выделение кетимина начинается примерно через полчаса и заканчивается через 2 часа. Через несколько часов продукт реакции извлекают 1(Ю си воды. Водный раствор взбалтывают с эфиром, после чего подкисляют приблизительно 20 сн 5 N серной кислоты, причем выпадает сернокислая соль кетимина в виде скоплений тонких бесцветных ягл. Выход 8,5 г. [c.139]

Концентраты Ж, — осажденный хлористым водородом — выделенный серно-иислотной экстракцией, [c.123]

Последний, согласно данным хромотографического анализа, состоит из водорода (15—20%), метана (7— 10%) и азота (70%) (азот использовали в качестве инертного газа). В концентрированных щелочных растворах метанола (2—8 н. КОН + 3—5М СН3ОН) на активных электродах при 80° также достигаются потенциалы ниже обратимого водородного, однако выделяющийся газ, кроме азота, содержит только водород. Выделение водорода в щелочных растворах можно было наблюдать при потенциалах более положительных, чем водородный ( + 30 мв). Явление выделения водорода при анодных потенциалах на платине было обнаружено нами также в растворах муравьиной кислоты, оно будет обсуждено в разделе П. [c.211]

Выделению газа уделялось особое внимание, причем оказалось, что газ в основном состоял из водорода. Выделение водорода из н.-гептана может явиться следствием неско,льких реакци1г, из которых главнейшие приведены ниже [c.218]

Этилен И озон реагируют, ка к указывают Briner и S hnorf образуя жидкий озонид, устойчивый при 0°. Последний превращается при —80° в стекловидную массу и может быть Изол Ирован перегонкой в вакууме в виде чрезвычайно взрывчатой жидкости, кипящей при 20° (пузи 16—17 мм давления). Он растворим в во Де во всех отношениях. Такие водные растворы разлагаются медлеино при обыкновенной температуре и быстро при 65°. При гидролизе этого озонида получается больше муравьиной кислоты, чем формальдегида, и выделяется водород. Выделение водорода обусловливается присут ствие.м перекиси формальдегида (перекиси диоксиметила), которая образуется в результате взаимодействия юды, озона и этилена [c.953]

Однако по Дованкову этот метод разделения простых оксикислот экстракцией нафтой в техническом масштабе практически неосуществим из-за больших количеств требуемого растворителя. Он уменьшил качичество употребляющейся нафты до 3—5-кратного от веса кислот двумя методами. В одном из них. к раствору кислот (3 1) малым1И порциями прибавляется концентрированная серная кислота. При каждой добавке серной кислоты осаждается некоторое количество сульфокислот. Во втором в раствор восковых кислот в нафте (5 1) пропускается от 0,3 до 0,8% (по весу) хлористого водорода выделение оксикислот заканчивается в течение 12 час. [c.1027]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология