Анид Полигексаметиленадипинамид

Алифатические полиамиды были открыты В Карозерсом в 1930 г, а промышленное их производство начато в 1939 г в США Наиболее известные алифатические полиамиды — полигексаметиленадипинамид (найлон, полиамид-6,6, анид и др) (глава XX) и поликапроамид (полиамид-6, капрон, перлон и др), получаемый полимеризацией капролактама Последний образуется в результате перегруппировки Бекмана оксима циклогексанона, который по-лз ают из циклогексанона, продукта окисления циклогек-санола (исходным сырьем в этой технологии является фенол, восстанавливаемый до циклогексанола) [c.700]

В СССР производится поли-е-капроамид (капрон) и полигексаметиленадипинамид (анид). [c.172]

Среди синтетических высокополимеров но масштабу производства полиамиды занимают одно из первых мест. Полигексаметиленадипинамид (найлон, анид) производится в количестве 300 тыс. т, а мочевино-фор-мальдегидные смолы — в количестве свыше 300 тыс. т. [c.3]

Волокна, получаемые из полигексаметиленадипинамида (на основе соли АГ), носят названия анид (СССР), найлон 6,6 (США, Англия) и т. д. [c.10]

Давно известными и широко применяемымл яа практике представителями гетероцепных полиамидов являются полигексаметиленадипинамид (анид, найлон-66) и лолжкапролактам (капрон, перлон, найлон-б). [c.245]

В настоящее время определенный интерес представляют в качестве пленкообразующих полимеров такие полиамиды, как поликапроамид (найлон-6, силон, перлон, капрон, грилон), полигексаметиленадипинамид (найлон-6,6, анид), полигексаметиленсеба-цинамд (найлон-6,10), поли-ш-ундеканамид (ундекан, найлон-11, рилсан), поли-(й-энантоамид (найлон-7, энант) и некоторые смешанные полиамиды (сополимеры). [c.574]

Реакция оксиэтилирования изучалась, в основном, в гетерогенных условиях. В качестве исходных гетероцепных полиамидов были взяты пленки и порошок из поликапролактама, пленки из смешанного полиамида анида Г-669 , волокна (ориентированные и неориентированные) из поликапролактама (каирон), полигексаметиленадипинамида (анид), полиамида из тиодивалериановой кислоты и гексаметилендиамина. [c.184]

Точно так же при нагревании смеси трех полиамидов полигексаме-тиленазелаинамида (поли-АзГ), полигексаметиленадипинамида (поли-АГ) и поликапролактама (поли-Кл) был получен ]2] тот же смешанный полиамид (анид Г-669 или ноли-ААзГКл), который образуется при нагревании смеси мономеров, т. е. АзГ АГ 4- Кл. [c.218]

Кудрявцев, Каторжнов и Крутикова [179] исследовали фракционный состав трех полиамидов и пришли к выводу, что кривые распределения поли-е-капроамида (капрона) и поли-ш-энаптоамида (энанта) сильно отличаются от кривой распределения полигексаметиленадипинамида (анида), см. рис. 187. Последний полиамид значительно более однороден. Очевидно, это связано с характером обменных реакций при получении указанных полиамидов. Более однородный фракционный состав полигексаметиленадипинамида (анида) виден также из кривых, приведенных на рис. 188. Нагревание анида при 285° приводит к изменению фракционного состава, как видно из рис. 188. [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология