Тиодивалериановая кислота

Создание этого производства позволит получить дешевые хлорметаны, существующие производства которых, в особенности четыреххлористого углерода, очень громоздки и дороги. Получение в больших количествах четыреххлористого углерода создаст предпосылки к развитию производства высокомолекулярных соединений методом теломеризации полимеры ами-ноэнантовой, аминопеларгоновой, тиодивалериановой кислот, [c.375]

Белов с сотрудниками [132], определяя характер граничного слоя, образуемого высшими эфирами тиодивалериановой кислоты на поверхности металла методом измерения контактной разности потенциалов, установили, что исследуемые ими соединения образуют в процессе адсорбции на стали электроположительные слои. Это связано с преобладающим влиянием сложноэфирных фрагментов по сравнению с сульфидными в процессах, протекающих на границе раздела фаз. -, [c.133]

Тиодивалериановая кислота S [(СН2)4СООН]2, горючее вещество в виде кристаллов белого цвета. Мол. вес 234 плотн. 388 /сг/ж т. пл. 93° С теплота сгорания 6016 ккал1кг. В расплавленном состоянии интенсивно [c.246]

Полимер из тиодивалериановой кислоты и гексаметилендиамина. [c.328]

Полиамид из тиодивалериановой кислоты и гексаметилендиамина (т. пл. 180° С) оказался пригодным для получения волокна [201], которое об.та-дает иовып[еинон эластичностью и иредставляет большой интерес для изготовления штапельной ткани [202], ввиду доступности тяодивалери-ановой кислоты, получаемой из этилена и четыреххлористого углерода, реакцией теломер-изации [203]. [c.246]

Эффективное торможение реакции наблюдалось при добавках 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина (сантохин) и ди-(2,2,6,6-тетраметил-1-оксил-4-пиперидилового) эфира тиодивалериановой кислоты — представителя класса стабильных иминоксильных радикалов. [c.56]

В настоящей работе мы сообщаем о синтезе па основе а,а,а,м-тетра-хлоралканов ряда м-ампнокарбоповых кислот с числом углеродных атомов 3,7,9,11, ,8 -тиодивалериановой кислоты и некоторых ее производных и о синтезе ряда дикарбоновых кислот. [c.312]

Имеются краткие указания о получении ,8 -тиодивалериановой кислоты из -бромвалериановой, а также краткие патентные данные о получении первой кислоты гидролизом бис-(5,5,5-трихлорамил)-сульфида [251. Однако при этом не приведены ни условия проведения реакции, ни соотношение реагентов бис-(5,5,5-трихлорамил)-сульфид автором не индивидуализировался (получение чистого бис-(5,5,5-трихлорамил)-сульфида см. [24]). [c.318]

Охлаждают реакп ионную массу и при размешивании и охлаждении вливают ее в 4—5 л воды, не допуская подъема температуры выше 40°. Тиодивалериановая кислота выпадает в виде слегка окрашенных кристаллов. Суспензию охлаждают, фильтруют, промывают водой до исчезновения в фильтрате кислой реакции (по конго). Получают 400 г тиоди-валериановой кислоты с темп. пл. 90—92°. Выход в расчете на тетрахлорпентан составляет 72% от теории. [c.318]

Чистую , -тиодивалериановую кислоту с темп. пл. 94—95° получают перекристаллизацией из воды или других растворителей (водный спирт, дихлорэтан). [c.319]

Синтез Ь,Ь -тиодивалериановой кислоты через Ь-хлорвалериановую [c.319]

Этот путь мы считали заманчивым в связи с тем, что хлорвалериано-вая кислота, являющаяся промежуточным продуктом при синтезе тиодивалериановой кислоты, может быть использована и в других направлениях, например для синтеза а-пинеридона [7]. [c.319]

Получение -тиодивалериановой кислоты из 8-хлорвалериановой кислоты [c.319]

К 1000 г -хлорвалериановой кислоты из капельной воронки при перемешивании прибавляют раствор 330 г едкого натра в 1100 мл воды с такой скоростью, чтобы температура раствора не превышала 20°. Затем добавляют раствор 1000 г сернистого натрия (Ха З 9НзО), 250 мл воды и реакционную смесь кипятят в течение 2 час. По охлаждении реакционный раствор разбавляют 2500 мл воды и подкисляют конц. соляной кислотой. Выпавший осадок отделяют, промывают несколько раз водой до исчезновения кислой реакции на конго и высушивают. Получено 612 г сырой , -тиодивалериановой кислоты (71,1 % от теории), темп. пл. 92—93°. После перекристаллизации из водного спирта темп. пл. 93—94°. [c.319]

Некоторые химические превращения -тиодивалериановой кислоты [c.319]

При этерификации , -тиодивалериановой кислоты этиловым, ы. бутиловым, н. гексиловым, н. гептиловым, н. октиловым спиртами в среде дихлорэтана или четыреххлористого углерода с отгонкой образующейся воды с применением в качестве катализатора конц. серной кислоты, получены эфиры г , -тиодивалериановой кислоты и перечисленных спиртов. [c.319]

Указанным путем были получены диэтиловый и ди-н. бутиловый эфиры сульфона тиодивалериановой кислоты — низкоплавкие твердые вещества. Некоторые свойства полученных эфиров приведены в табл. 6. [c.320]

Тиодивалериановая кислота может быть окислена как до сульфона, так и до сульфоксида с применением в качестве окислителя перекиси водорода. Окисление чистой 8,S -тиодивалериановой кислоты избытком 30%-ной перекиси водорода в уксуснокислой или водной среде приводит к почти количественному выходу сульфона при нагревании в течепие часа при 60°. Если окисление проводить молярным количеством 30%-ной перекиси водорода при охлаждении в начале реакции, то удается с хорошим выходом получить сульфоксид S -тиодивалериановой кислоты. [c.320]

Сульфон и сульфоксид S -тиодивалериановой кислоты — белые кристаллические вещества с четкой температурой плавления. [c.320]

Сульфоксид. К 25 г S,S -тиодивалериановой кислоты в 125 мл уксусной кислоты прибавляли отдельными порциями раствор 13 г перекиси водорода (28%) в 30 мл уксусной кислоты при охлаждении (температура раствора ниже 10°). Реакционная смесь после стояния в течение ночи при комнатной температуре концентрировалась до небольшого объема. Выпавшее вещество было отделено и промыто хлороформом. Вес 20 г (72% от теории) темп. пл. 83—84°. После перекристаллизации из ацетона темп. пл. 88—89°. [c.320]

Сульфон. к 50 г S,S -тиодивалериановой кислоты в 125 мл воды прибавляли 75 г перекиси водорода (28%) и реакционный раствор нагревали в течение часа на водяной бане. После охлаждения образовавшийся осадок был отфильтрован, промыт несколько раз водой и высушен. Темп, пл. 174—175° вес 40 г. После перекристаллизации из воды темп. пл. 178°. Температура плавления по литературным данным [30] равна 181°. [c.320]

Коршак и Виноградова [1830] синтезировали и исследовали полиэфиры из тиодивалериановой кислоты и различных гликолей. Они установили, что по мере роста метиленовой цепочки в исходном гликоле температура плавления полиэфиров плавно увеличивается с —38° для полиэфира этиленгликоля до 76° для полиэфира эйкозаметиленгликоля. Зигзагообразный характер изменения температуры плавления, столь типичный для других дикарбоновых кислот, в данном случае не наблюдается, т. е. уничтожается влияние фактора четности . Температуры плавления полиэфиров тиодивалериановой кислоты имеют более низкие значения, чем температуры плавления соответствующих полиэфиров азелаиновой и себациновой кислот, что авторы объясняют увеличением гибкости полимерной цепи за счет свободного вращения метиленовых групп относительно связи—5—. На большую гибкость полимерных цепей у этих полиэфиров, по сравнению с полиэфирами обычных дикарбоновых кислот, указывает и то, что они имеют более низкие температуры перехода в вязко-жидкое состояние. [c.42]

В табл. 5 приведены температуры плавления, текучести и перехода полиэфиров из тиодивалериановой кислоты в вязкожидкое состояние. Твердые полиэфиры тиодивалериановой кислоты и пентаметилен-, гексаметилен-, декаметилен- и эйкозаметиленгликоля кристалличны. [c.42]

Полиэфиры тиодивалериановой кислоты и некоторых гликолей [c.43]

Среди большого количества полиамидов, содержащих серу в цепи, полиамид из тиодивалериановой кислоты и гексаметилендиамина (т. пл. 180°) оказался пригодным для получения волокна [645]. Волокно из этого полиамида обладает повышенной эластичностью и представляет большой интерес для изготовления штапельного волокна [646] ввиду доступности тиодивалериановой кислоты, получаемой из этилена и четыреххлористого углерода [647]. [c.108]

Серусодержащие полиэфиры были получены взаимодействием тиодивалериановой кислоты с этиленгликолем или глицери-яом 2027. Синтезированы полиэфиры на основе 3- и 4-нитрофтале- [c.186]

Синтезированы привитые сополимеры, содержащие в боковых цепях остатки тиодивалериановой кислоты . [c.753]

Терефталевая кислота, метанол. .. Тиодивалериановая кислота, -гептило вый или н-нониловый спирты. ... Смесь дикарбоновых кислот, этилгекси [c.131]

Заменой одного атома хлора в 1,4-дихлорбутане на циангруппу был получен б-хлорвалеронитрил. Действием на б-хлорвалеронитрил сернистого натрия в растворе водного этиленгликоля был синтезирован динитрил тиодивалериановой кислоты. Восстановлением динитрила получен ди-(5-аминопентаметилен)-сульфид. Эфиры тиодивалериановой кислоты могут быть использованы как пластификатор и смазочные средства вещества. [c.29]

ПЛОТНОСТЬ и вязкость водных РАСТВОРОВ (0-АМИНОЭНАНТОВОЙ, ш-АМИНОПЕЛАРГОНОВОЙ и ДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА ТИОДИВАЛЕРИАНОВОЙ КИСЛОТ [c.74]

Располагая, небольшими количествами чистых реактивов ами-нопеларгоновой и тиодивалериановой кислот, мы были вынуадены для определения плотности их растворов использовать капиллярные пикнометры двух типов. Пикнометр одного типа представлял собой капиллярную трубку небольшого диаметра, выполненную из кварца. В трубку помещали навеску раствора, взятую на аналитических весах. Капилляр термостатировали и высоту столба жидкости замеряли катетометром марки КМ-6 дающим возможность делать отсчеты с точностью до 5-10 мм. Капилляр предварительно калибровали по воде. [c.74]

Рис. 3. Зависимость плотности водных растворов ДИЭТИЛОВОГО эфира тиодивалериановой кислот>1 от концентрации при различных температурах.

Ркс. 4. Зависимость плотности водных растворов диэ-тилового эфира тиодивалериановой кислоты от температуры для различных концентраций (от 1 до 40 вес. %). [c.76]

Вязкость 1Г]102 (в г см сек) водных растворов диэтилового эфира тиодивалериановой кислоты [c.79]

Гексаметилендиамина и тиодивалериановой кислоты [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология