Циклогек санол

Метанол, этанол, пропанол-1, пропанол-2. бутанол-1, бутанол-2, 2-метилпропанол-1, 2-метилпропанол-2, пентанол-1, пентаиол-2, 2-метилбутанол-1, З-метилбутанол-1, 2-ме-тилбутанол-2, З-метилбутанол-2, циклогек-санол, гексанол-1, 4-метилпентанол-2, 2-этил-бутанол-1, 2-метилциклогексанол, 3-метил-циклогексанол, 4-метилциклогексанол, геп-танол-2, н-октиловый спирт [c.17]

Для гидропероксида циклогексила, имеющего предпочтительную конформацию кресло , значения 8 С приведены ниже при структурной формуле в виде инкрементов Д5 относительно незамещенного циклогек-сана (8 С которого равны 27.4 м.д.). В скобках даны А8 для циклогек-санола. [c.137]

Окисление циклогек-санола и циклогексано-на [c.99]

Скорость окисления углеводородов (например, циклогек-санола или циклогексанона) в зависимости от природы растворителя уменьшается в ряду органические кислоты>углеводо-р оды жетоны [106]. [c.35]

Циклогек-санол технический [c.676]

Алифатические полиамиды были открыты В Карозерсом в 1930 г, а промышленное их производство начато в 1939 г в США Наиболее известные алифатические полиамиды — полигексаметиленадипинамид (найлон, полиамид-6,6, анид и др) (глава XX) и поликапроамид (полиамид-6, капрон, перлон и др), получаемый полимеризацией капролактама Последний образуется в результате перегруппировки Бекмана оксима циклогексанона, который по-лз ают из циклогексанона, продукта окисления циклогек-санола (исходным сырьем в этой технологии является фенол, восстанавливаемый до циклогексанола) [c.700]

Циклогексанон (I) Смесь I с циклогек-санолом Продукты окисления Ацетаты кобальта, марганца или их смесь в уксусной кислоте, 55—115° С [760] [c.631]

Смесь (I) циклогек-санола и циклогексанона Фенол Р1 (2%) на угле паровая фаза, 375° С, Н, 1= = 4—8 (мол.), 0,7 Молярная конверсия 98% [1594]. См. также [1595, 1596] [c.417]

Выделить в чистом виде гидроперекись не удается вследствие ее неустойчивости и быстрого разложения на циклогек-санол и циклогексанон [c.199]

Гидрирование фенола проводят на никелевом катализаторе при температуре 140—150 °С и давлении 10—15 ат. Реактор напоминает теплообменный аппарат, в трубках которого расположен катализатор. Нижняя часть реактора является испарителем, где фенол нагревается паром до 125 °С. Туда же подается водород под давлением 11—15 ат при температуре 110°С. Реакция идет с выделением тепла — 475 ккал/кг фенола, которое отводится циркулирующей водой. Катализатор работает 90 дней. Конверсия фенола 80% выход циклогексанола 99%. Циклогек-санол-сырец идет а дистилляцию, а затем на дегидрирование. Дегидрирование циклогексанола проводится в паровой фазе над железоцинковым или медноцинковым катализатором при температуре 400—450 С. Обычно из оцинкованной жести [c.337]

По утверждению ряда авторов [61—62], циклогек-санол полностью переходит в циклогексанон, однако не менее 50% последнего образуется не из спирта, а из гидроперекиси. Заслуживает внимания дальнейшее исследование И. В. Березкина и Н. Ф. Казанской [67], касающееся образования циклогексанола. Было установлено, что 60% циклогексанола образуется при распаде гидроперекиси, остальная же часть образуется из радик,яла RO2 соглас Ю уравнениям [c.21]

Получение октагидрофенантренов дегидратацией 1-(Р-фенилэтил)-циклогек-санолов-1 под действием серной кислоты с последующей циклизацией [c.65]

X (с добавкой циклогек-санола) X X X [c.281]

Определены константы скорости реакции этерификации, рассчитанные по уравнению второго порядка, для бутанола-1, гексанола-1, нонанола-1, 2-этилгек-санола-1, гександиола-1,6, триметилолпропана, циклических спиртов циклогек-санола и циклогександиола-1,2 и нормальной валериановой кислоты. [c.420]

Упражнение 14-18. Объясните, каким образом бисульфит натрия может быть использован для полного отделения циклогексанона (т. кип. 156 Т) от циклогек санола (т. кип. 161 С). [c.480]

В целом фенолы — значительно более полярные вещества, чем соответствующие насыщенные спирты. Это различие в полярности хорошо видно из сравнения физических свойств фенола и циклогек-санола (табл. 25-2). [c.305]

З-Хлор-6-сульфаниламидопиридазин (VI). Смесь 6,2 л циклогек-санола, 1,543 кг (10,36 мол) IV, 2,12 кг (12,3 мол) V, 3,05 кг (20,26 мол) поташа и 0,26 л пиридина нагревают при размешивании до 135°. При этой температуре начинается кипение, сопровождающееся отделением воды в виде азеотропа с диклогексанолом и выделением углекислого газа. [c.130]

Рис. 11. Зависимость между увеличением степени дегидратации циклогек-санола А в процентах и логарифмом удельной радиоактивности Ig ката-пизаторов (при 410°). Кружки — значения для катализаторов с разным содержанием введенной при приго-говленин S-35, крестнки — для катализаторов с уменьшившимся вследствие радиоактивного распада содержанием S-35 (через 314 и через 184 суток) [185]

Окисление il], X. превосходит N-галогенамиды и хромовую кислоту в случае окисления вторичных спиртов. Например, циклогек-санол окисляется до циклогексанона при комнатной температуре с выходом 90—95%. Окисление трудноокисля ощихся сипртов требует более высокой температуры для инициирования свободнорадикальной реакции. При недостаточном охлаждении, а также при проведении реакции с большими количествами веществ окисление может проходить очень бурно. [c.323]

По-видимому, действие этанола в этой реакции высокоспсцифично. При использовании в качестве растворителя метанола, 2-метилпропанола-2 или циклогек-санола азоксисоединения не образуются. [c.246]

Продукты Степень пренраще ния, мольн. Добавка 1,4-днметил- циклогек- санола-) Гидро- перекиси Спирты Кетоны Эфи- ры Кислоты [c.59]

Ацетилен, циклогек-санол Винилциклогекси-ловый эфир КОН (10%) на MgO 240° С. Превращение 50%, селективность 83% [706] [c.86]

Смайсом [522] был изучен ряд систем, состоящих из двух твердых фаз, например смеси тетрадецнлового или гексадецилового спиртов и соответствующих меркаптанов с дотриаконтаном (дицетилом). Группы 5Н меркаптанов не образуют длинных цепей Н-связей, что, вероятно, может рассматриваться как еще одно проявление слабости Н-связей с участием этих групп. Зак [1768] развил теорию высоких диэлектрических потерь с учетом числа состояний, в которых может находиться молекула. К числу менее подробно изученных твердых органических соединений относятся циклогек-санол [793, 1128, 1515], в котором Н-связь, по-видимому, различна в разных кристаллических модификациях, камфора и некоторые родственные соединения [793], а также амид пальмитиновой кислоты [1075]. [c.34]

Оксидат анализировали в отдельных пробах на содерл ание циклогек-санола и циклогексанона хроматографически, кислот — титрованием щелочью, гидроперекисей — иодометрически, эфиров — омылением со щелочью. Образовавшийся углекислый газ поглощался раствором гидроокиси бария на выходе из реактора. Следует отметить, что кроме циклогексано-ла, циклогексанона, кислот и небольших количеств СОг (максимум 0,007 г в пересчете на израсходованный циклогексан), никаких других продуктов обнаружено не было. [c.202]

При жидкофазном окислении циклогексана в присутствии хромзамещенного алюмофосфата-5 при 115-130°С в присутствии небольших количеств алкилгидропероксида основным продуктом окисления также является циклогексанон [440]. Так, при окислении циклогексана в течение 1.4 ч при 130 С конверсия 3.4 %, селективность по циклогексанону 71 %, по циклогек-санолу - 8 %, ЦИКлогексилгидропероксиду - 12.4 %, адипиновой кислоте - 8.6 %. Циклогексилгидропероксид разлагается на том же катализаторе с селективностью по циклогексанону 85-88 %. [c.165]

Описано [4] гидрирование следующих ароматических соединений, которое осуществлялось с помощью катализаторов циглеровского типа бензол, о-, м- и п-ксилолы, нафталин, пиридин, фенол (до циклогек-санола), нитробензол (до анилина, циклогексил- и дициклогексиламина) и эфиры фталевых кислот8 и 9. [c.75]

Вообще ксантогенаты, производные замещенных циклогек-санолов, претерпевают реакцию Чугаева при температурах в пределах 100—250° так, как этого и следовало ожидать, что видно из следующих примеров [c.86]

Малый процент изомеризации объясняется коротким периодом жизни циклогексил-катиона. Это предположение находит подтверждение в работе Стрейтвизера и Ковердэлла [29], которые получили из г с-циклогексиламина-2-0 перхлората не менее 94% ы с-циклогек-санола-2-0. Если бы циклогексил-катион существовал в условиях реакции более продолжительное время, столь высокого сохранения геометрической конфигурации не было бы. [c.552]

Идентификация радикалов циклогексанола-2 была проведена на основании экспериментов с 2-иодциклогексанолом при облучении его электронами наблюдается такой же шестилинейный спектр ЭПР, как после освещения УФ-светом циклогексанола. При нагревании облученного УФ-светом циклогексанола наблюдается обратное превращение радикалов циклогексанола-2 в радикалы циклогек-санола-1. Не исключено, однако, что фотопревращение радикалов в циклогексаноле, как и в других спиртах, происходит с участием соседних молекул спирта. [c.395]

При гидрировании фенола в вакууме при 150°С был получен только циклогексанон (90%), количество которого уменьшалось во времени. На основании этого был сделан вывод, что фенол вначале превращается в тетрагидрофенол, т. е. енольную форму циклогексанона, который гидрируется далее в циклогек-санол или частично стабилизируется в виде кето-формы, особенно при повышении температуры [c.143]

В неводных средах (циклогек-саноле, циклогексане и др.), как это следует из рис. 3, Тс (VII) также присутствует в виде пертех-нетат-иона. [c.28]

Органические соли тяжелых металлов. Долгое время ацетат марганца применяли как катализатор жидкофаз-иого окисления ацетальдегида в уксусную кислоту. Совсем недавно соли тяжелых металлов и органических кислот заняли ведущее место и в жндкофазном окислении ксилолов во фталевые кислоты, циклогексана в циклогек-санол и циклогексан он, бутана в уксусную кислоту и метилэтилкетон и многих других. [c.65]

Толу- ол 10.10 Циклогек- санол 4-10- 153 1,2—2,0 Карбовакс и сорбитол на целите 171) [c.345]

Стереохимия этих реакций изучалась различными авторами. Результаты исследований показывают, что они протекают стереоспецифично, но при этом не наблюдается единой закономерности. Циклогексен при нагревании с формальдегидом в смеси серной и уксусной кислот дает лишь диацетат транс-2-(окспметнл) циклогек-санола-1 [уравнение (10-13)] [13]. [c.237]

Эфиры 2-экзо Норборнеола или 2-норборнилхлорид сольволизуются значительно быстрее, чем соответствующие производные циклогек-санола [35]. Уинстайн считает, что в экзо-2-производных норборнана (1, Х = С1, Вг, OBs, OTs, ОН) анхимерное ускорение сольволиза связано с тем, что при образовании карбокатионного центра при реакции в данном случае происходит делокализация связи С —С , находящейся в ГуГ7анс-положении к уходящей группе X. Следует отметить, что в случае эндо-2-производных связь С —С , расположенная в транс-положении к группе X, не склонна к делокализации на С -атом, так как при этом должно наблюдаться увеличение углового напряжения в образующемся ионе (5). [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология