Алифатические полиамиды

Основные свойства алифатических полиамидов [5] [c.44]

СВОЙСТВА ПРОМЫШЛЕННЫХ АЛИФАТИЧЕСКИХ ПОЛИАМИДОВ [c.608]

Алифатические полиамиды всех типов [c.129]

Алифатические полиамиды с высоким молекулярным весом впервые были получены конденсацией в расплаве [11]. Таким методом их получают в промышленности и в лаборатории, но для этого требуется более длительное время и специальное оборудование. Получение алифатических полиамидов поликонденсацией на границе раздела двух фаз без перемешивания описано как лекционный демонстрационный эксперимент [3-, 5]. Система без перемешивания была также использована для изучения условий. и механизма полимеризации (4] [c.24]

Синтез полиамида-66, описываемый ниже, является типичным примером поликонденсации в расплаве. Большинство алифатических полиамидов может быть поау-чено по этой методике. Для надежного обеспечения эк-вимолярности исходных компонентов рекомендуется [c.80]

В ряду полиамидов, содержащих наряду с алифатическими ароматические звенья, сохраняется известная для алифатических полиамидов зависимость температуры плавления и других свойств не только от числа метиленовых групп в алифатических звеньях, но и от четного или нечетного числа этих групп. [c.386]

Четные алифатические полиамиды - - 0,392 [c.207]

Четные - нечетные алифатические полиамиды - 0.392 [c.207]

Нечетные алифатические полиамиды - 0,467 [c.207]

Перемещивание можно продолжать и дальше, но для алифатических полиамидов, не имеющих стериче-ских затруднений, после перемещивания в течение 5 мин уже не происходит заметных изменений. Наиболее однородные по молекулярному весу Смеси. получают остановкой полимеризации через 2 мин. Полимеризацию можно прекратить, добавив в смеситель 100 мл 3 /о- ного водного раствора соляной кислоты в течение 2 мин и продолжив перемещивание еще 1 мин. [c.23]

К полимерам, в которых релаксационное состояние аморфных областей играет решающую роль, относятся алифатические полиамиды, типа найлонов-6 или 66. Численная концентрация сферолитов в них невелика, а размеры очень малы. Так как степень полимеризации этих полиамидов обычно умеренна (л 100), то число свободных концов в аморфной фазе велико, что само по себе понижает степень сплошности системы. Тем не менее полиамиды обладают такими механическими свойствами, что их часто применяют в качестве конструкционных материалов в машиностроении, даже в ненаполненном состоя-.нии, поскольку Гст полиамидов с относительно короткими алифатическими последовательностями весьма высока, и аморфные участки находятся в стеклообразном состоянии. [c.331]

Температуры плавления алифатических полиамидов зависят от числа алифатических групп исходных мономеров с увеличением числа атомов углерода между амидными группами температуры плавления соответствующих полиамидов понижаются полиамиды, содержащие мономерные звенья с равной длиной алифатических частей, плавятся при более высоких температурах, чем те, которые состоят из сомономеров разной длины. Боковые алкидные группы (М-алкилированные полиамиды) понижают температуру плавления и улучшают растворимость полиамида. Полиамиды в большинстве своем являются исходными материалами для производства волокон и других материалов, которые должны выдерживать большие механические нагрузки. При проведении синтеза полиамидов [12, 13] следует просмотреть разделы 2.1.5.1, 2.1.5.2 и 4.1. Полиамиды получают следующим способом [c.203]

Свойства алифатических полиамидов изменяются в широких пределах в зависимости от химической структуры. Одни полиамиды— твердые, рогообразные, в большинстве случаев кристаллические продукты белого цвета, другие — аморфные, прозрачные, стеклообразные вещества. Многие М-замещенные алифатические полиамиды представляют собой каучукоподобные полимеры. [c.185]

Инкремент вводится в случае алифатических полиамидов, йд—во всех других случаях при наличии в полимере водородных связей. [c.50]

Сорбция жидкой среды полимером может изменить соотношение аморфной и кристаллической фаз в полимере. Известны случаи кристаллизации полимера при температурах более низких, чем Тс [13, с. 5]. Иногда в процессе сорбции степень кристалличности полимера уменьшается, например для систем алифатические полиамиды— водные растворы фенолов [14, с. 17]. [c.8]

Алифатические полиамиды были открыты В Карозерсом в 1930 г, а промышленное их производство начато в 1939 г в США Наиболее известные алифатические полиамиды — полигексаметиленадипинамид (найлон, полиамид-6,6, анид и др) (глава XX) и поликапроамид (полиамид-6, капрон, перлон и др), получаемый полимеризацией капролактама Последний образуется в результате перегруппировки Бекмана оксима циклогексанона, который по-лз ают из циклогексанона, продукта окисления циклогек-санола (исходным сырьем в этой технологии является фенол, восстанавливаемый до циклогексанола) [c.700]

Капрон и найлон в основном применяют в виде синтетических волокон, используемых в производстве тканей, трикотажных изделий, а также как конструкционный материал для изготовления пленок, шестеренок, втулок итд Существенным недостатком алифатических полиамидов является их низкая теплостойкость, вследствие чего температура их эксплуатации не превышает 100 С [c.700]

Коршак В, В,, Ф р у и 3 е Т, М,, Изв, АН СССР, ОХН, 1955, 756, Температура плавления алифатических полиамидов, [c.382]

Величины пит могут быть одинаковыми и различными. В сокращенных названиях алифатических полиамидов цифрами обозначают количество углеродных атомов в звеньях цепи, образованных диаминами (или диизоцианатами) и кислотами, т. е. соответственно величины п и т+2. Например, в полиамиде 6-6 между аминогруппами находится по шести метиленовых звеньев (п =6), а между двумя карбонильными группами—по четыре ме-тиленовых звена (т+2==6) в полиамиде 10-8 чередуются десятизвенные метиленовые цепи между аминогруппами (п-—10) с шестизвенными цепями между карбонильными группами (/п=6). [c.438]

Зя это время окончательно обра ется твердый полимер. Далее, в течение 3 час температ рг повышают до 222° (пары метилсалицн-лата) Затем пробирку о.хлаждают в токе азота. Логарифмическая приведенная вялкость полученного полиамида 0,4 (0,5%-ный раствор в -крезоле прн 25°), т. пл 185 . Полиамид растворим в обычных растворителях для алифатических полиамидов кислого. характера, таких, как муравьиная кислота и фенол. Из расплава могут быть получены волокна, способные к холодной вытяжке. [c.113]

Наибольиюй жесткостью обладают полимеры, содержащие полярные группы, расположенные на расстояниях, достаточных для реализации сил взаимодействия, напрнмер полиалкнлизс-цианаты. За счет сильных взаимодействий (водородные связи) в этих полимерах реализуются лишь вытянутые конформации (типа упругая струна ), не проявляющие гибкости. Если же зти группы разделены достаточным числом метиленовых групп, то их взаимодействие ослабевает (т. е. их действие можно рассматривать уже как дальнодействие), и такие полимеры характеризуются высокой гибкостью (например, алифатические полиамиды). [c.95]

Свойства алифатических полиамидов зависят от числа метиленовых групп в молекулах диамина и дикарбоноврй кислоты-Чем больше этих групп, тем ниже температура плавления полиамида. Кроме того, полиамиды с нечетным числом СНг-групп в звене имеют значительно более низкую температуру плавления, чем с четным. Это объясняется зигзагообразным строением цепи полиамидов, благодаря которому при нечетном числе СНг-групп (отсутствие симметрии) только половина общего числа ЫН-групп способна к образованию водородных связей с грулпами С=0 соседних цепей, что повышает температуру плавления полимерд (рис. ХУ.З). [c.228]

Алифатические полиамиды растворяются лишь в сильнополярных растворителях, растворимость их уменьшается, как правило, с уменьшением числа метиленовых групп в звеньях макромолекул. Они растворяются при комнатной температуре в концентрированных кислотах (серной, азотной, муравьиной, монохлоруксусной, трихлоруксусной), в фенолах (фенол, кре зол, ксиленол, тимол), концентрированном растворе хлорида кальция и в спиртах. Гомополиамиды не растворяются в воде, бензоле и других углеводородах, низших спиртах. Н-замещен- Ные полиамиды характеризуются лучшей растворимостью и рас- творяются даже в менее полярных растворителях (например, в полиэтилендеканамиде, в этаноле растворяются при комнат- юй температуре, а в диоксане — при нагревании). Смешанные юлиамиды растворяются лучше, чем соответствующие гомопо-гимеры. [c.185]

Обычно молекулярные массы алифатических полиамидов составляют 10000—30000, плотность 1,09—1,14 г/см . Химические свойства полиамидов определяются в основном наличием амидных групп в макромолекулах. Полярный характер амидной связи обусловливает большую чувствительность полиамидов к различным полярным агентам (к кислотам, п елочам, аминам, воде и др.), под воздействием которых могут протекать деструктивные реакции гидролиз, ацидолиз, аминолиз и др. При комнатной температуре полиамиды устойчивы к действию гидролизующих агентов. [c.186]

ПОЛИАМИДНЫЕ ПЛЕНКИ Таблица I. Свойства лластмасе на основе алифатических полиамидов [c.366]

Итак, плотность полимера зависит главным образом от соотношения объема и массы атомов, входящих в макромолекулу, а не от межмолекулярного взаимодействия. Однако межмолекулярное взаимодействне может оказывать определенное влияние на упаковку цепей в полимерном теле, особенно если взаимодействие достаточно сильное. Наприме1р, ароматические и алифатические полиамиды, содержащие водородные связи, имеют коэффициент упаковки несколько больший, чем полимеры, не имеющие таких связей (см. № 18—26 и 39—43 в табл. 4.1). Вообще говоря, в ряду однотипных полимеров колебания в значениях коэффициентов упаковки, как правило, очень малы (напомним, что речь идет об аморфных или слабо закристаллизованных полимерах). [c.133]

Одним из возможных механизмов как диэлектрической, так и механической релаксации (у-релаксации) является наблюдаемое ниже температуры стеклования движение типа коленчатого вала (рис. 48). Шатцки [12] предположил, что этот механизм приводит к релаксационному процессу, который наблюдается вблизи — 120°С при измерениях на частоте 1 Гц в полимерах, содержащих линейную последовательность метиленовых групп (—СНг—)п, где л 4. Этот релаксационный процесс, получивший название у-релаксации, наблюдается у полиэтилена, алифатических полиамидов и полиэфиров, у некоторых полиметакрилатов, содержащих линейные метиленовые цепочки в боковых подвесках. [c.193]

Алифатические полиамиды плавятся при более высоких тем-. пературах, чем полиэтилен в противоположность полиэфирам, с ростом относительного числа полярных групп в цепи, здесь наблюдается возрастание Т л- Это может быть объяснено способностью амидных групп образовывать водородные связи. В согласии с хорошо известной общей закономерностью [47, 49] алифатические полиамиды, содержащие нечетное число групп в мономерном звене, плавятся при более высокой температуре, чем их аналоги с четным числом групп в повторяющейся единице. Полимеры, состоящие из звеньев различной четности, обладают некоторой промежуточной температурой плавления. Это различие между полимерами с четным и нечетным числом групп в повторяющейся единице цепи отражает изменение температур плавления соответствующих мономерных аналогов. Такое изменение 7 наблюдается, например, для низкомолекулярных нормальных парафинов, исчезая, однако, с ростом длины цепи. В случае полиэфиров, для которых температуры плавления могут быть точно измерены различие 7"пл полидекаметилен-себацината и полидекаметиленацелата достигают 1 град. Разница в температурах плавления соответствующих полиамидов всего 2 град. Отметим, что во многих случаях [47—49] температуры плавления, значениями которых мы пользовались для этих обобщений, были измерены при больших скоростях нагревания. Сравнение полученных таким путем температур плавления, может привести к значительным ошибкам, достигающим в некоторых случаях 20 град. [c.130]

Сравнение данных табл. 4 для алифатических полиамидов и соответствующих полиэфиров пс казывает, что полиамиды плавятся при более высоких температурах, нежели полиэфиры. В то же время теплоты плавления полиамидов значительно ниже, хотя, казалось бы, что они обладают потенциально большей способностью к образованию межцепных водородных связей. Следовательно, в данном случае снова определяющую роль играет энтропия плавления, и можно утверждать, что алифатические полиамиды более высокоплавки, потому что их энтропия плавления ниже. [c.131]

Алифатические полиамиды. Свойства алифатич. П. могут изменяться в широких пределах в зависимости от хпмич. структуры. Одни П. — твердые, рогообраз-ные, в больгшшстве случаев кристаллически з продукты белого цвета, другие — аморфные, прозрачные, стеклообразные вещества. [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология