Дихлоргидрин реакция с многоатомными спиртам

При использовании ароматических оксисоединений [1433— 1452] получаются эпоксисмолы, обладающие рядом ценных качеств. В некоторых работах в качестве многоатомного спирта для синтеза эпоксисмол был рекомендован дифенилолпропан [1433—1441]. Катализаторами этой реакции являются щелочи [1436, 1438, 1441]. Бринг [1438] исследовал механизм образования эпоксисмол. Оказалось, что первичным продуктом реакции дифенилолпропана с эпихлоргидрином являются моно- и бис-дихлоргидриновые эфиры дифенилолпропана. Присутствующая щелочь, с одной стороны, катализирует процесс, с другой — сама взаимодействует с образовавшимися эфирами, приводя к образованию эпоксидных групп в результате вторичных реакций. Описано получение эпоксидных смол взаимодействием дифенола с избытком хлоргидрина (эпихлоргидрин и дихлоргидрин) в присутствии щелочей [1442, 1443]. Простые полиэфиры получаются при взаимодействии эфиров полихлоргидринов с много- [c.45]

Приобретающие все большее и большее значение для разных применений ангидриды, диангидриды и хлоргидрины многоатомных спиртов [1] впервые были получены (Бушарда) в 70-х годах прошлого века на примере хлоргидрина маннита и 1,4-ангидрида маннита — маннитана. Сиволобов [2] подробно изучил (в лаборатории В. В. Марковникова) реакцию хлорирования маннита и выделил кристаллический дихлоргидрин и отвечающий ему диангидро-маннит ф-маннид), нагревая ман-нит с 10-кратным количеством соляной кислоты (уд. в. 1.19). [c.1646]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология