Диангидро маннит

Приобретающие все большее и большее значение для разных применений ангидриды, диангидриды и хлоргидрины многоатомных спиртов [1] впервые были получены (Бушарда) в 70-х годах прошлого века на примере хлоргидрина маннита и 1,4-ангидрида маннита — маннитана. Сиволобов [2] подробно изучил (в лаборатории В. В. Марковникова) реакцию хлорирования маннита и выделил кристаллический дихлоргидрин и отвечающий ему диангидро-маннит ф-маннид), нагревая ман-нит с 10-кратным количеством соляной кислоты (уд. в. 1.19). [c.1646]

Известно Р], что при действии концентрированной соляной кислоты на маннит получен с 35% выходом 1,4 3,6-диангидро-маннит, а при воздействии дымящей соляной кислоты этими же авторами (Монтгомери и Виггинс) выделен как главный, продукт 1,6-дихлоро-маннит, а также 1,4 3,6-диангидро-маннит и 2-или 5-хлоро-1,4 3,6-диангидро-маннит, а также другие вещества. [c.1646]

Как и в реакции алкилирования, вторичные спиртовые группы в сахарах ацилируются быстрее первичпых. Скорость ацилирования снижается, если гидроксил участвует в образовании водородной связи. Так, бензоилирование 1,4 3,5-диангидро-Д-глюцита в обычных условиях межфазного катализа приводит к смеси дибензоата (12%), 5-0-бензоата (17%) и 2-0-бензоата (40%) [126]. При тозилировании метил-3,6-ангидро-а-Г)-ман-нопиранозида прежде всего реакция проходит по аксиальной гидроксильной группе [126]. [c.75]

Кроме того, некоторые ангидрополиолы могут быть получены прямой т й драта цией полиолов при действии водоотнимающих агентов. Так, гргваше О-маннитас дает 1,4 3,6-диангидро-0-маннит ЬУ1 [c.164]

В гидрировании предшественников аминокислот катализаторы, содержащие лиганды — циклические формы углеводов, характеризуются в основном средней энантиоселективностью. Для получения (8)-аминокислот предложены родиевые катализаторы, содержащие в качестве лиганда 1,4 3,6-диангидро-2,5-дидеокси-2,5-бис(дифенилфосфин)-Ь-идитол (ХЫП), синтезируемый из О-ман-нитола 1[39] [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология