Катализированный процесс окисления

Кислотные продукты окисления образуют с металлами (железом, медью, хромом, никелем, свинцом, серебром, оловом, кадмием и алюминием) соли этих металлов. Во время эксплуатации масел эти соли способны катализировать процесс окисления углеводородов. Соли железа, меди и свинца, очевидно, являются наиболее вредными соединениями, но реакция масел и масляных фракций на присутствие в системе этих металлов различна. [c.87]

Каталитическое окисление. При каталитическом окислении в зависимости от температурных условий и применяемого катализатора кислород может окислять исходные углеводороды до альдегида или до кислоты. Контактное окисление обычно протекает при высокой температуре (400—600 °С), осуществляют процесс в паровой фазе. Катализаторами служат такие металлы, как медь, серебро, ванадий, молибден, вольфрам, железо и ряд других. Кроме индивидуальных металлов применяют их смеси. Катализируют процессы окисления и оксиды перечисленных металлов. Выбор катализатора и температура определяются главным образом желаемой степенью окисления углеводорода. Так как кислород с парами органических соединений образует взрывоопасные смеси, концентрация его [c.237]

Исходя из положения, что большинство моющих присадок является мылами, катализирующими процесс окисления масел, [c.357]

В до Н — от об. до 230°С при 130°С Упм 2,8 г/м -24 ч, при 230°С Упм = 24 г/м2-24 ч, причем кислота приобретает зеленый цвет. Воздух, серная кислота, сульфокислоты или хлориды увеличивают скорость коррозии. Следы меди катализируют процесс окисления и делают олеиновую кислоту или смеси жирных кислот непригодными для использования. И — резервуары для омыления жиров, покрытые медью барботажные колонны, охладительные башни и конденсаторы из меди или покрытые медью для получения технической кислоты. [c.361]

Коррозию можно определить как процесс разрушения металлов внешней средой, в нашем случае нефтепродуктами и кислородом в присутствии воды. Продукты коррозии обычно нерастворимы в нефтепродуктах, их загрязняют, катализируют процессы окисления и, таким образом, ухудшают качество нефтепродуктов. Кроме того, в результате коррозии разрушаются технические средства хранения, транспортирования и перекачки, что причиняет значительный материальный ущерб. [c.105]

Второй способ устранения нежелательного влияния катиона металла заключается в его маскировании и широко применяется в аналитической химии для определения одних катионов на фоне других, в текстильной и бумажной промышленности для отбеливания тканей и бумаги [связывание ионов железа(П1)], в пиш евой промышленности при очистке продуктов от катионов, катализирующих процессы окисления и прогоркания жиров, в химической промышленности. При этом маскируемый катион остается в рабочем растворе, но благодаря связыванию его в высокоустойчивый комплексонат не может вступать в характерные для него реакции и другие взаимодействия. В качестве маскирующих реагентов используются либо полидентатные комплексоны универсального действия для связывания большой группы катионов, либо высокоселективные хеланты для избирательного воздействия на определенный катион, не затрагивающего ионы других металлов. При выборе хеланта для конкретных условий учитываются относительная устойчивость образуемых им комплексонатов рассматриваемой группы катионов, их растворимость, кинетика окислительно-восстановительных реакций, кинетика комплексообразования, каталитические свойства. [c.440]

Проведенные исследования дают основание предполагать, что в начале процесса происходит окисление простых цианидов двуокисью хлора с восстановлением ее до хлорит-иона. Этот процесс протекает с большой скоростью. Затем скорость процесса замедляется, что соответствует медленному окислению комплексных цианидов остаточной двуокисью хлора и накоплению в растворе свободных ионов меди. При достижении определенной концентрации их начинается образование гидроокиси меди, которая катализирует процесс окисления цианидов хлорит-ионом. Скорость процесса сильно возрастает. При этом все цианиды окисляются почти полностью. [c.65]

ТЬ(ЫОз)4 катализирует процесс окисления и (IV). [c.175]

Способность к самовоспламенению можно улучшить за счет присадок к топливу. В качестве присадок, катализирующих процесс окисления, могут быть использованы некоторые неорганические и органические соли металлов с переменной валентностью. Неорганические соли растворяются в окислителе, а органические — в горючем. В том и другом случаях каталитическое действие оказывают катионы металлов. [c.146]

Увеличение выхода формальдегида в этих опытах можно попытаться объяснить следующим образом. Из литературных данных известно, что окислы азота являются гомогенным катализатором реакции окисления метана [3, 4]. В наших опытах окислы азота могут получаться при введении воздуха в плазменную струю и таким образом катализировать процесс окисления. Для проверки этого предположения был проделан ряд экспериментов, в которых кислород подавался в плазменную струю в смеси с аргоном, причем объемное соотношение кислорода и аргона в этой смеси соответствовало соотношению кислорода и азота в воздухе. [c.128]

Метод упрощенной аэрации для удаления неорганических соединений железа (II) при концентрации их в воде до 10 мг/л применим для вод с окисляемостью не более 6—7 мг/л, содержание аммонийного азота в которых не превыщает 1 мг/л, а сероводорода — 0,2 мг/л. Щелочность воды должна быть не менее 2 мг-экв/л, а pH>7. Окислительно-восстановительный потенциал обработанной воды должен быть не менее -f 100 мВ, а индекс стабильности воды / 0,05. При пропускании воды через фильтр на зернах загрузки образуется пленка из ионов и оксидов железа (II) и (III), которая катализирует процесс окисления и удаления железа. Если качество воды не соответствует приведенным условиям, то проводится глубокая аэрация воды или она сочетается с хлорированием или известкованием. [c.139]

Условия работы масла в современных двигателях таковы, что стабильность даже наиболее устойчивых масел недостаточна, чтобы сопротивляться разрушающему действию кислорода воздуха в условиях высокой температуры и в присутствии катализирующих процесс окисления агентов — металлов и их окислов, влаги и т. н. [c.553]

С процессом окисления также связан процесс самовоспламенения высокопагретых нефтепродуктов. Если, например, из последнего масляного куба выпустить в воздух масляный гудрон с температурой, отвечающей этому кубу при перегонке, то гудрон самовоспламенится. Самовоспламенение со взрывом может также произойти при впуске воздуха в перегонный куб, в котором находится горячее масло или горячие масляные пары. Теория воспламенения основана на том, что мрлекула кислорода присоединяется к углеводороду, причем получается соединение не окис-ного, а перекисного характера. Образовавшиеся перекиси авто-катализируют процессы окисления, благодаря чему нефтяные углеводороды достигают температуры воспламенения [ ]. [c.91]

Исходя из положения, что большинство моющих присадок являются мылами, катализирующими процесс окисления масел, С. Э. Крейн считает, что моющий эффект объясняется углублением процесса окисления, в результате чего оксикислоты и асфальтены [c.558]

Здесь имеются в виду металлические соли органических кислот, добавляемые к маслам в качестве присадок, либо образующиеся при взаимодействии продуктов окисления с металлом. Исследования показали, что указанные сбли значительно сильнее катализируют процессы окисления, нежели сами металлы. Этот вопрос всесторонне рассмотрен Н. И. Черножуковым и С. Э.. Крейном (см. Окисляемость минеральных масел , изд. 3-е, Гостоптехиздат, 1955). — Прим. ред. [c.48]

При формировании некоторых адгезионных соединений, например полиэтилен—металл, одновременно развиваются каталитические и диффузионные процессы. Предположения о возможности диффузии ионов металлов в полимер высказывались давно [72, 73]. Экспериментально растворение металла в полимере было обнаружено в работах Белого, Егоренкова и др. и описано в 74]. Было установлено, что в результате взаимодействия полимера с поверхностью металла при высокой температуре образуются соли жирных кислот, которые затем и диффундируют в массив полимера. Появление в объеме полимера металлсодержащих соединений оказывает в свою очередь влияние на окислительные процессы и, следовательно, на адгезионную прочность [75—82]. Каталитическая активность металлов (медь, железо, свинец, алюминий) в процессе окисления полиэтилена различна. Некоторые металлы (например, железо) ускоряют процесс окисления полиэтилена, поэтому зависимость адгезионной прочности от продолжительности процесса формирования адгезионного соединения в данном случае описывается кривой с максимумом, что связано с интенсивной термоокислительной деструкцией макромолекул граничного слоя [75]. В отличие от железа свинец катализирует процесс окисления полиэтилена только на ранних стадиях термического воздействия, а затем выступает в роли ингибитора. Поэтому адгезионная прочность в системе полиэтилен—свинец после незначительного снижения, вызванного интенсивным окислением, стабилизируется на достаточно высоком уровне [75]. В случае меди также только в начальной стадии процесса окисления наблюдается каталитический эффект, а затем на стадии ингибирования в полиэтилене накапливаются карбонильные группы, что приводит к термоокислительному структурированию полиэтилена и повышению адгезионной прочности [75]. [c.90]

Следует отметить, что каталитическая эффективность солей обычно сказывается только в начальном периоде старения масел. Затем соли разлагаются. или сорбируются продуктами окисления, нерастворимыми в масле, и выходят из сферы реакции. Металлы катализируют процесс окисления в том случае, когда они образуют соли с кислотами, что обычно имеет место в присутствии воды, адсорбируемой металлом, и кислорода воздуха. Каталитическое действие металла прекращается, если он покрывается защитной пленкой, создаваемой продуктами окисления. [c.61]

Еще в 1915 г. были сделаны предложения по применению цеолитов в качестве катализаторов при реакции окисления аммиака [1]. Эти катализаторы представляли собой алюмосиликаты, в решетке которых атомы щелочных металлов, а иногда и часть атомов алюминия были замещены атомами тяжелых металлов. Указывалось, что хромовый алюмосиликат при температуре красного каления и атмосферном давлении катализирует процесс окисления аммиака до окислов азота с выходом последних в 97—98%. [c.270]

Алюминиевые цеолиты оказались удовлетворительными катализаторами для окисления окиси азота до двуокиси азота при 200—300 и нитрозилхлорида до окиси азота и хлора при 200—400° [17]. Такие природные цеолиты, как шабазит, также катализируют процесс окисления нитрозилхлорида до хлора и двуокиси азота при 100—400° [18]. [c.272]

Продолжительность индукционного периода может быть различной, в зависимости от химического состава масла, от наличия материалов, катализирующих процесс окисления, от температуры процесса и других условий. Могут быть подобраны такие условия окисления (например повыше- [c.94]

Известно, что основы из сернистых нефтей обладают очень малой коррозионной агрессивностью, тогда как основы из бакинских нефтей весьма агрессивны. Но это только в отсутствии катализирующих веществ. Опыты в присутствии 0,02% стеарата меди, резко катализирующего процессы окисления и коррозии, показали, что в таких условиях преимущество основ из сернистых нефтей пропадает. Объясняется это тем, что катализатор окисления, по-видимому, подавляет действие природных ингибиторов окисления и коррозии в сернистых основах. [c.352]

Катализатор влияет и на фотохимическую деструкцию волокна. Для изделий, эксплуатируемых на свету, рекомендуется применять марганцевый катализатор, в минимальной степени снижающий светостойкость во-лйкна совершенно непригодны железосодержащие соединения, катализирующие процесс окисления под действием света. [c.63]

Клеточная мембрана — это не просто мешок. Она регулирует перенос низкомолекулярных веществ в клетку и из клетки. У бактерий с внутренней поверхностью мембраны связаны ферменты, катализирующие процессы окисления. Нередко бактериальные мембраны образуют складчатые участки, имеющие в разрезе вид многослойных структур это так называемые мезосомы (рис. 1-1 и 1-2, Г). Предполагается, что в мезосомах протекают специализированные процессы обмена веществ и репликация ДНК. В клетках Е. oli мезосомы выявляются не всегда, и все же, видимо, репликация ДНК у этого организма происходит на определенных участках поверхности мембраны и регулируется связанными с мембраной ферментами. Образование новой мембраны (перегородки) между делящимися клетками происходит синхронно с синтезом ДНК. [c.21]

Как показали Н. П. Курин и П. Е. Богданов, чистая окись кобальта обладает значительными каталитическими свойствами в отношении реакции окисления аммиака под давлением. По нашим исследованиям [1], окись алюминия при этих условиях медленно катализирует процесс окисления аммиака с образованием элементарного азота. По опытам Скотта [2], проводившимся при атмосферном давлении, введение окиси алюминия в кобальтовый катализатор увеличивает активность последнего. В этой свя-ви представляло существенный интерес выяснить, как изменяет каталитические свойства окиси кобальта добавка А1гОз при повышенном давлении (8 кГ/см ), особенно имея в виду образование смешанного катализатора из полупроводников дырочной (С03О4) и электронной проводимости (АЬОз) 1], [c.238]

Интересно отметить, что комплекс родия, оставшийся после отделения смеси изомеров понена, способен катализировать процесс окисления свежей порции нонена-1 (см. рис. 3, кривая 4). Эти опыты, по-видимому, являются еще одним примером двоякой функции соединений металлов в реакциях етшсления— катализирующей при малых и ингибирующей при больших концентрациях [6]. [c.128]

Введение сульфогруппы в молекулу алкилбензола при синтезе алкил-арилсульфонатов (ААС) подавляет активность соединения в реакциях окисления с Боль значительно, что для их протекания система нуждается в дополнительно активации. Используемая зачастую для этой цепи добавка Со (II) и Н2О2 (реактив Фентона) не катализирует процесс окисления [1], но служит источником образования радикалов гидроксила, являющихся сильным окислителем. [c.167]

Поскольку стандартные методы недостаточно дифференцированно характеризуют противокоррозионную эффективность многофункциональных присадок, исследование проводилорь по двадцатипятичасовому методу НАМИ в приборе ДК-2 [4]. В изучаемое масло вводилось 0,02% стеарата меди, резко катализирующего процессы окисления масла и коррозии металла (свинца). В этих условиях эффект той или иной многофункциональной присадки (препятствовать коррозии) проявлялся более наглядно. [c.560]

Бронза ВБ-24 значительно сильнее, чем бронза ВБ-23НЦ, катализирует процесс окисления меркаптанов. В выбранных условиях (температура — 120°, продолжительность— 5 ч) в присутствии бронзы ВБ-24 большая часть меркаптанов окисляется в дисульфиды, а сравнительно небольшая часть в сульфокислоты и серную кислоту. В присутствии бронзы ВБ-23НЦ продуктами окисления меркаптанов практически являются только дисульфиды. [c.20]

Окислы переходных металлов лучше, чем сами металлы, катализируют процессы окисления и дегидратации. Можно ожидать, что аноды с активными окисными слоями будут обладать кроме высокой стойкости заметной каталитической активностью к тем идй другим реакциям анодного окисления органических веществ. Наибольшей каталитической активностью в реакциях анодного окисления хлор-иона и хлорирования олефинов отличаются аноды, в состав актива ного слоя которых входит двуокись рутения НиО [451. На окисном рутениево титановом аноде наблюдается самое низкое перенапря- -жение хлора из всех известных анодных материалов. [c.37]

Найдено, что добавление к электролиту сульфидных или поли-сульфидных анионов может предохранять сам полупроводник Сс18 от окисления [174]. Предполагается, что введенный в ту же систему оксид рутения(1У) будет преимущественно катализировать процесс окисления воды, таким образом также защищая систему. Прямое превращение солнечной энергии в источник энергии для расщепления воды на водород и кислород может, таким образом, стать реальностью [175—177]. [c.383]

А. Н. Несмеянов с сотр. исследовали каталитическую активность полимера на основе метил-р-хлорвинил.кетона, прогретого в вакууме при 400°С, в реакциях окисления и дегидрирования спиртов , а также окисления толуола. Полиметил-р-хлорвинил-кетон катализирует процессы окисления спиртов воздухом (СНзОН при 250 ""С, С2Н5ОН при 250 °С) и дегидрирования этилового спирта (при 350—400°С). [c.226]

Серебро, как хорошо известно, является активным катализатором окисления, тогда как палладий не катализирует процессы окисления. К тому же величины теплот хемосорбцни кислорода на серебре и палладии значительно отличаются. Поэтому представляло интерес иСследовать влияние состава серебряно-палладиевого сплава на энергию адсорбционной связи между кислородом и поверхностью металла. В этой статье приводятся результаты такого исследования наряду с данными для чистого металлического палладия. [c.480]

Чистые металлы (а не образуемые из них соли) также катализируют процесс окисления. Автокатализ объясняется [3.4] образованием неустойчивого металлокислородного комплекса вследствие хемосорбции кислорода на металле [c.59]

Бронза примерно так же катализирует процесс окисления в тонком слое, как медь, а дюраль примерно так, как алюминий. Аналогичные результаты были получены С. П. Беренсоном [2]. При 300° С влияние металлов нивелировалось (табл. 33). [c.114]

Высыхающие масла (преимущественно льняное) составляют главную часть олифы, применяющейся в качестве связующего материала при нанесении масляных красок на окрашиваемую по-верх1Ность. Однако масла высыхают очень медленно (льняное 4—8 дней, подсолнечное 8—12 дней), что вызывает целый ряд неудобств при покраске. Для ускорения высыхания к маслам прибавляют окислы некоторых металлов (МпОг, РЬО и др.) — сиккативы, катализирующие процесс окисления. Варкой масла с сиккативами и получают олифу, высыхающую летом в течение нескольких часов, а зимой — в течение 2—3 дней. [c.214]

Поверхностные химические реакции шротекают, когда поверхность металла выступает в роли катализатора, о сама какое-то время не изменяется (например, поверхность меди и других металлов катализирует процесс окисления масел и т. п.). [c.57]

В присутствии металла масло становится менее устойчивым к окислительным процессам, что приводит в конечном счете к накоплению в нем труднорастворимых кислрт, обусловливающих коррозионный процесс. Наиболее активно катализируют процессы окисления масел такие металлы, как медь и ее сплавы, свинец, цинк и железо, а также их окиси и гидроокиси. [c.218]

Интересно отметить, что полимер катализирует процесс окисления спиртов воздухом (СН3ОН — 250° С, С2Н5ОН — 170—250° С) и дегидрогенизацию этилового спирта (350—400° С). Каталитические процессы, идущие на этом полимере, изучаются нами далее. Таким образом, исследование описанных выше полимеров ясно показывает необычность их магнитных и электрических свойств, а также ставит ряд сложных принципиальных п методических вопросов в области изучения и применения нерастворимых, неплавких, непрессуемых и очень мелкодисперсных новых материалов. [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология