Сульфеновые кислоты обратимость

В общем, при взаимодействии тиолсульфонатов с нуклеофилами — алкоксидами, тиолами, аминами, соединениями, имеющими активные метиленовые группы, реагентами Гриньяра — образуются те же продукты, которые получаются из соответствующих сульфенилгалогенидов или других производных сульфеновых кислот (см. разд. 11.16.2.3). В некоторых случаях эти реакции обратимы и, например при аминолизе, равновесие обычно сдвинуто в сторону тиолсульфоната. При гидролизе в присутствии оснований получается смесь дисульфида и соли сульфиновой кислоты (уравнение 174). [c.470]

Справочник химика 21