Сульфеновая кислота, производны

Сульфенилгалогениды являются производными сульфеновых кислот они устойчивее, чем свободные кислоты. Они находят многостороннее применение в органическом синтезе [2.2.50]. Сульфенилхлориды получают взаимодействием тиолов или дисульфидов с хлором или хлористым сульфурилом Б присутствии пиридина [c.475]

ПРОИЗВОДНЫЕ СУЛЬФЕНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.339]

Высокую биологическую активность проявляют различные производные сульфеновой кислоты. [c.339]

На основе этого соединения синтезировано большое число производных сульфеновой кислоты [56], некоторые из них успешно изучаются в полевых условиях (см. разд. 16). [c.499]

СУЛЬФИНОВЫЕ И СУЛЬФЕНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ. СУЛЬФОКСИДЫ [c.360]

С-5.2. Сульфеновые кислоты и нх производные........................ 238 [c.116]

С-5.2. СУЛЬФЕНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ [c.238]

Сульфеновые кислоты них производные [c.910]

Сульфеновые кислоты и их производные [c.910]

Производные сульфоновых, сульфиновых и сульфеновых кислот [c.157]

Названия серусодержащих кислот составляются аналогично карбоновым кислотам с использованием для соединений КЗОзН окончания -сульфоновая кислота , для КЗОгН окончания -сульфиновая кислота и для ЯЗОН окончания -сульфеновая кислота . Окончание при этом добавляют к названию родоначального соединения, но не радикала из него, например СбНбЗОзН — это бензолсульфоновая кислота, но не фенилсуль-фоновая кислота. Названия производных серусодержащих кислот составляют так же, как и для карбоновых кислот. О фосфорсодержащих кислотах см. с. 195. [c.134]

Сульфеновые кислоты (/ 50Н) очень неустойчивы, легко окисляются, однако довольно устойчивы некоторые их производные галогеи-ангидриды (/ 5С1), сложные эфиры (/ —507 ). амиды (/ —ЗЫН. ) и др. [c.114]

СЕРАОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЁНИЯ, содержат серу, связанную с орг. остатками с помощью связей С — S или через гетероатомы, чаще всего О и N. Большое разнообразие С. с. обусловлено специфич. св-вами серы. Наиб, многочисленны С.с., содержащие S(II). К иим относят тиолы (меркаптаны), сульфиды органические (тиоэфиры), дисульфиды органические, полисульфиды органические, олефинов тиооксиды, производные сульфеновых кислот, тиокарбонильные соединения, разл. производные тиокарбоновых кислот и тиоугольных кислот, а также гетероароматич. соединения, из к-рых важнейшиеи тиазол. [c.321]

Гидролиз перфтор-3-изопропил-4-метилпентенил-2-сульфенилхлорида 34, имеющего подвижный аллильный атом фтора, заканчивается формированием перфтор-2,4,4-триметил-3-изопропилтиета 35 (выход 30 %) [72]. Реакция протекает через промежуточное образование производного сульфеновой кислоты 36 за счет высокой подвижности аллильного атома фтора. [c.63]

СЕРАОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, содержат в молекулах связь с—S. Иногда к С. с. относят также соед., в молекулах к-рых атомы С н S связаны через атомы О, N или др. (напр., сульфаты органические). Различают след, основные типы С. с. леркягатамы и тиоэфиры на их основе, дисульфиды органические и полисульфиды органте-ские, сульфеновые кислоты и их производные, сульфино-выв кислоты, сульфокислоты и их производные тиоаль- [c.521]

СУЛЬФЕНОВЫЕ КИСЛОТЫ RSOH, где R - алкил, арил. Нестабильные соед. в своб. виде известно только соед., в к-ром R— антрахинонил. Известны гл. обр. производные С. к. эфиры RS0R (сульфенаты), хлорангидри- [c.551]

Расшепление дибензилсульфоксида под действием хлористого водорода в различных растворителях описано Смитом [53] им отмечено образование бензальдегида, бензилмеркаптана, дибензил-дисульфида и небольшого количества дибензилсульфида. Кипящая соляная кислота вызывает сложные превращения сульфоксидов — производных метионина и 8-метилцистеина [2] образуется ненасыщенная аминокислота и сульфеновая кислота [c.162]

Сульфеновые кислоты, образующиеся при термолизе самих сульфоксидов, удается перехватывать и идентифицировать в виде р производных, Шелтон и Дэвис [106] подтвердили образование грет-бутилсульфеновой кислоты (86) при распаде ди-трег-бутил-сульфоксида (85) в бензоле при 80 °С путем перехвата (86) с помощью электрофильных алкенов или ацетиленов (уравнение 58). [c.279]

Сульфеновые кислоты являются соединениями двухвалентной серы и имеют общую формулу RS—ОН, причем R может быть как алкилом, так и арилом. Они являются производными неизвестной неорганической кислоты H2SO2 и, следовательно, высокореакционноспособного и неустойчивого монооксида серы SO. Первый представитель этого класса соединений — антрахинон-1-сульфеновая кислота (1), выделен в 1912 г., однако прошло 45 лет, прежде чем был осуществлен успешный синтез [1] еще одного соединения этого классаантрахинон-1,4-дисульфеновой кислоты [c.418]

Оксазетидинсульфеновую кислоту (8J можно получить также путем перехвата промежуточно образующейся сульфеновой кислоты в виде 0-триметилсилильного производного, которое затем гидролизуется в сульфеновую кислоту, [c.421]

Сульфенилгалогениды Н8На1 обычно используют для получе ния других производных сульфеновых кислот. Наиболее известными и стабильными соединениями этого класса являются суль-фенилхлориды. Писутствие в молекуле электроноакцепторных групп увеличивает, а наличие а-водородных атомов уменьшает их стабильность. Алкансульфенилхлориды обычно представляют собой жидкости желтого цвета, ароматические производные — жидкости оранжево-красного цвета или желтоватые кристаллы [И, 18] все сульфенилгалогениды обладают раздражающим за [c.424]

Несимметричные тиолсульфонаты получают сульфенилированием сульфиновых кислот или их солей, в частности серебряных солей, сульфеновыми кислотами или их производными, обычно сульфенилгалогенидами (уравнение 171). Таким путем, например, получен эфир (91 X == 502СбН4Ме-/г) при взаимодействии сульфеновой кислоты (91 X = ОН), промежуточно образующейся при нагревании соответствующего сульфоксида — производного пенициллина, с /г-толуолсульфиновой кислотой [10]. В качестве суль-фенилирующих агентов можно использовать дисульфиды при условии проведения реакции в присутствии ионов серебра, выступающих в качестве электрофильного катализатора [146]. Другой возможный метод синтеза тиолсульфонатов, основанный на реакции тиолов с сульфопилхлоридами, практически не используется, поскольку при этом происходит быстрая реакция тиолов с тиол-сульфонатами, приводящая к дисульфидам. [c.469]

Окисление тиолов происходит иначе, чем окисление спиртов, вследствие того что сера окисляется намного легче, чем углерод соединения, в которых сера находится в относительно более высоком окислительном состоянии, часто оказываются весьма устойчивыми. Кроме того, поскольку прочность связи S—Н (83 ккал) значительно меньше, чем прочность связи О—Н (111 ккал), можно с большим основанием ожидать, что механизмы реакции, не осуществляющиеся в случае спиртов, вполне могут оказаться более выгодными в случае серы. Действительно, окисление тиолов при действии широкого ряда мягких окислительных агентов, например кислорода воздуха, галогенов, серной кислоты и т. д., дает дисульфиды, вероятно, через промежуточное образование тиокси-радикалов [уравнение (21-1)] возможно также, что в некоторых случаях окисление проходит через производные сульфеновой кислоты [уравнение (21-2)1 [c.155]

В общем, при взаимодействии тиолсульфонатов с нуклеофилами — алкоксидами, тиолами, аминами, соединениями, имеющими активные метиленовые группы, реагентами Гриньяра — образуются те же продукты, которые получаются из соответствующих сульфенилгалогенидов или других производных сульфеновых кислот (см. разд. 11.16.2.3). В некоторых случаях эти реакции обратимы и, например при аминолизе, равновесие обычно сдвинуто в сторону тиолсульфоната. При гидролизе в присутствии оснований получается смесь дисульфида и соли сульфиновой кислоты (уравнение 174). [c.470]

Синдж и Вуд считают, что выделение следов меркаптана и сероводорода при приготовлении пищи из овощей семейства крестоцветных, описанное Ниманом [61] и Рубиером [62], вероятно, происходит в результате разрущения сульфоксида S-метилцистеина. Авторы [61, 62] приводят доказательства образования метантиола в этом случае 1) при пропускании летучих веществ в раствор цианида ртути выпадает желто-зеленый осадок (см. стр. 29) и 2) при обработке последнего 3%-ной соляной кислотой и пропускании выделяющихся при этом веществ в 3%-ный раствор ацетата свинца образуется осадок желтого цвета. Несмотря на отсутствие анализов и идентификации при помощи производных с определенными температурами плавления, выводы, сделанные авторами этих ранних работ, можно, по-видимому, считать правильными. Одновременное выделение сероводорода происходит, вероятно, вследствие разрущения сульфеновых кислот [63] R H2SOH, получающихся при гидролитическом расщеплении дисульфидов [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология