замещенные пластификация

Введение в молекулу бисфенола алкильных заместите-" лей в орто-положение к гидроксильной группе приводит к внутренней пластификации П. на их основе. П. терефталевой к-ты и таких бисфенолов размягчаются при более ппзких темп-рах (темп-ра размягчения П. диметилдиана 180 °С), характеризуются более высоким сопротивлением ударной нагрузке, лучшей растворимостью и более легко перерабатываются в монолитные юделия, чем П. соответствующих бисфенолов, но содер кащих заместителей в ароматич. ядрах. [c.379]

В заключение следует еще упомянуть эфиры циануртрикарбоновой кислоты жирного ряда, получаемые при взаимодействии эфиров хлор-карбоновых кислот жирного ряда с цианатом калия. Они оказались пригодными для пластификации лаков на основе нитрата целлюлозы. Если сложноэфирную группу заместить нитрильной, то получаются пластификаторы, растворяющие особенно труднорастворимые полимеры [c.482]

Справочник химика 21