Карбоновые кислоты жирного ряда

Ароматические карбоновые кислоты можно превратить в амины тем же путем, что и карбоновые кислоты жирного ряда, т. е. через их амиды (расщепление по Гофману) или азиды (расщепление по Курциусу). Реакции протекают совершенно так же, как и в жирном ряду (стр. 162). [c.567]

Бензойная кислота по своим химическим свойствам подобна карбоновым кислотам жирного ряда. Так, с основаниями она образует соли. Ее соли с щелочными металлами хорошо растворимы в воде, поэтому бензойная кислота растворима в щелочах [c.470]

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ ЖИРНОГО РЯДА И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ [c.184]

Непредельные карбоновые кислоты жирного ряда присоединяют водород только в присутствии катализатора, чем объясняются неудачи ранних попыток восстановления жидких растительных масел в твердые жиры. Низшие карбоновые кислоты гидрируются в присутствии N1 легко, но с нарастанием углеродной цепи скорость реакции снижается, хотя протекает быстрее, чем у ароматических кислот [c.356]

Карбоновые кислоты жирного ряда характеризуются наличием карбоксильной группы в молекуле. [c.184]

Нафтеновые кислоты представляют собой карбоновые кислоты циклического строения и являются производными главным образом цикланов, в частности, пятичленных. В некоторых нефтях существуют нафтеновые кислоты би-, три- и тетра-циклического строения, а по данным А. Е. Чичибабина также карбоновые кислоты жирного ряда. [c.36]

ЭФИРЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ЖИРНОГО РЯДА [c.109]

Почему карбоновые кислоты жирного ряда не находят широкого. применения в медицине [c.192]

Глава И. Карбоновые кислоты жирного ряда и их производные 184 [c.476]

Выход и состав карбоновых кислот, получаемых окислением, зависят от генетической природы ТГИ, окислителя и условий процесса окисления. Сапропелиты дают при окислении карбоновые кислоты жирного ряда, гумусовые - либо смесь жирных и ароматических кислот (торф), либо в основном ароматические поликарбоновые кислоты (каменные угли). [c.254]

Бензойная кислота по химическим свойствам подобна карбоновым кислотам жирного ряда. Так, с основаниями она образует соли [c.380]

В отличие от низших карбоновых кислот жирного ряда (муравьиной, уксусной) высшие кислоты (например, стеариновая) в воде не растворяются. Натриевые соли высокомолекулярных кислот растворяются в воде, но высаливаются при добавлении поваренной соли. В этом можно убедиться, нагревая в стакане воду и стеарин. Стеарин не растворяется даже в кипящей воде. Если добавить в стакан раствор едкого натра, стеарин растворится стеариновая кислота перешла в натриевую соль (уравнение реакции ). Можно объяснить учащимся, что на этой реакции основано промышленное производство мыла из синтетических жирных кислот. [c.103]

В бензинах, как правило, нефтяные кислоты содержатся лишь в виде следов, они обнаруживаются в лигроинах, и далее количество их возрастает, достигая максимума в легких масляных дистиллятах. В более тяжелых дистиллятах содержание кислот несколько снижается во фракциях, выкипающих выше 300 °С (и остатках перегонки), концентрируется до 90% всех кислот нефти [74]. В дистиллятах прямой перегонки содержатся и нафтеновые, и жирные кислоты, тогда как в дистиллятах крекинга нафтеновые кислоты почти совершенно отсутствуют вследствие их разложения при температурах крекинга [10]. Именно карбоновые кислоты жирного ряда, обнаруживаемые в легких дистиллятах, могут являться продуктами разложения нафтеновых кислот. Термическое разложение нафтеновых кислот может наступать при 200—250 °С, а над катализаторами — и при более низких температурах. [c.35]

Мешающие влияния. А. Для аэрозолей. Определению мешают растворимые аэрозоли щелочей с 4 мкг и более в пересчете на ион гидроксила в 5 мл сульфат окисного железа. Аэрозоли летучих галоидопроизводных карбоновых кислот жирного ряда (хлорпропионовая), аэрозоли летучих тиопроизводных карбоновых кислот жирного ряда (тиогликолевая). Определению не мешают этанол, аэрозоли, не растворимые в воде, ароматические монокарбоновые кислоты бензольного ряда. [c.540]

Физические свойства некоторых предельных карбоновых кислот жирного ряда [c.119]

Влияние карбоксильной группы на углеводородные радикалы. Карбоксильная группа оказывает влияние на соединенные с ней углеводородные радикалы. Поскольку в состав карбоксильной группы входит карбонильная группа, карбоксильная группа обладает электроноакцепторным характером, который несколько ослаблен благодаря наличию электронодонорной гидроксильной группы. В карбоновых кислотах жирного ряда атомы водорода в а-положении к карбоксильной группе обладают подвижностью, однако несколько меньшей, чем в альдегидах и кетонах. В карбоновых кислотах ароматического ряда карбоксильная группа проявляет себя как заместитель II рода, усиливающий прочность ароматического ядра и замедляющий реакции электрофильного замещения, направляя новые заместители преимущественно в ж-положения к карбоксильной группе. [c.338]

Номенклатура аминокислот. Для рационального наименования аминокислот к названию соответствующей карбоновой кислоты добавляют приставку амино, указывая, если необходимо, положение аминогруппы по отношению к карбоксильной группе. В ряду аминопроизводных карбоновых кислот жирного ряда для этой цели применяют буквы греческого алфавита, в ароматическом же ряду — обычные обозначения о-, м- или Для важнейших аминокислот весьма часто применяют укоренившиеся тривиальные название. [c.371]

П о Л у ч е н и е ц п к л и ч е с к и х к и с л о т п р и п о-м о щ и м а л о н о в о г о эфира. Эти синтезы представляют собой модификацию синтезов карбоновых кислот жирного ряда. Циклические кислоты могут быть получены двумя путями. [c.38]

Карбоновые кислоты жирного ряда . . [c.85]

По химическим свойствам бензойная кислота подобна карбоновым кислотам жирного ряда [c.257]

Очень небольшой заряд возникает на волокне, обработанном моноэфирами глицерина или сорбита и карбоновых кислот жирного ряда. Более эффективна обработка эфирами глицерина. Эффективность антистатического действия возрастает по мере увеличения длины углеводородного радикала кислоты, применяемой для этерификации многоатомного спирта. [c.580]

Соли бензидина с карбоновыми кислотами жирного ряда 511 [c.511]

Нафтеновые кислоты представляют собой карбоновые кислоти циклического строения, главным образом производные пятичленных нафтеновых углеводородов. В отдельных нефтях найдены би-, три- и тетрациклические нафтеновые кислоты, а также и карбоновые кислоты жирного ряда. Содержание нафтеновых кислот в нефтях невелико. Наименьшее количество нафтеновых кислот содержится в парафинистых нефтях и их фракциях, наибольшее — в смолистых нефтях. В Советском Союзе наибольшее количество нафтеновых кислот найдено в нефтях о-ва Сахалин (4,8 вес. % в одоптинскон и 2,8 вес. % в горской), в нефтях Азербайджана (1,67 вес. % в балаханской, 1,34 вес. % в бинагадинской и 0,3 вес. % в биби-эйбатской), Северного Кавказа (1,0 вес. % в грозненской беспарафиновой) и Эмбы (0,8 вес. % в доссорской). Распределение нафтеновых кислот по фракциям крайне неравномерно. Преимущественно они сосредоточены в легких и средних газойлевых фракциях, значительно беднее ими бензино-керосиновые и тяжелые дистилляты. [c.31]

При действии окислов азота, образующихся при нагревании мышьяковистой кислоты с азотной кислотой, на ацетил-, бензоил-и формилзамещенные производные эфиров насыщенных карбоновых кислот жирного ряда и при отсутствии растворителя происходит отщепление ацильной группы [c.111]

Следует полагать, что особенно большое значение в недале-ко(М будущем приобретут карбоновые кислоты жирного ряда, получающиеся при окислении чисто метановых фракций, выкипающих в интервале 220—355° С. Эта практически интересная возможность использования указанных фракций, на которую еще обращал внимание А. Б. Даванков [55], должна быть разрешена в ближайшем будущем, особенно учитывая перспективность указанных сырьевых ресурсов. [c.202]

Об отщеплении бромистого водорода от дибромидов а,8-нена-сыщенных карбоновых кислот жирного ряда имеется сообщение Бриан-Бахмана [959]. Он рассматривает возможность проведения отщепления в различных условиях и приводит прописи, в частности для получения 1-бромолефинов, которые могут быть использованы в синтезе ацетиленовых углеводородов. [c.343]

Из различных тканей и клеток выделено свыше 70 различных карбоноьых кнслот. Почти все они содержат четное число атрыов углерода, от 14 до 22. Наиболее часто встречаются кислоты с 16 и 18 атомами углерода в цепи. Ненасыщенные жирные кислоты распространены больше, чем насыщенные. Чаще всего двойная связь находится между углеродными атомами С, и С,о, причем этиленовая группировка имеет г с-конфигурацию. Более подробные данные о карбоновых кислотах жирного ряда приведены в гл. 6. [c.562]

Этот способ наиболее удобен для получения карбоновых кислот жирного ряда, так как соответствующие нитрилы могут быть легко получены из доступных галогенопроизводных при нагревании их с цианистым калием. Это позволяет получать равличные карбоновые кислоты из более простых галогенопроизводных. [c.333]

Целый ряд сложных эфиров карбоновых кислот жирного ряда (к которым относятся пропионаты - эфиры пропионовой кислоты, бути-раты и изобутираты - эфиры масляной и изомасляной кислот, валераты - эфиры валериановой кислоты, лауринаты - эфиры лаурй-новой кислоты) и низших алифатических спиртов, обладающий разнообразными запахами фруктового направления, находит широкое применение в качестве душистых веществ. В основном эти эфиры входят в состав пищевых эссенций, где они играют важную роль. [c.109]

Какое применение находят эфиры карбоновых кислот жирного ряда Этиллауринат Метилабиетат [c.132]

Стабилизаторы группы 2-оксифенилалкнлкетонов получают, ацилируя алкиловые эфиры резорцина хлорангидридами карбоновых кислот жирного ряда, например хлорангидридом стеариновой кислоты, с последующим деалкилированием одной алкоксигруппы по схеме [c.168]

Самостоятельные работы, которые Марковников здесь называет, посвящены были почти исключительно изучению изомерии карбоновых кислот жирного ряда и их производных. Но уже в это время его занимала проблема взаимного влияния атомов. Оп написал важную статью Об ацетоновой кислоте , в которой, с одной стороны, подведены итоги его исследованиям органических кислот, а с другой — положено начало изучению зависимости между химическими свойствами и химическим строением органических соединений. По этому поводу Марковников писал Бутлерову из Лейнцига в июле 1867 г. Я посылаю свою работу с ацетоновой кислотой в Annalen собственно потому, чтобы при сем удобном случае высказать некоторые соображения относительно взаимного влияния элементарных паев (атомов.— Авт.) в соединениях на их химический характер. Пришлось опять несколько напасть на Кекуле за высказанный им взгляд на порядок замещения водорода в бензоле хлором. Статья больше недели лежит у Кольбе, который взялся выправить ее относительно языка и все говорит, [c.31]

Характер окислительно-восстановительных превращений, протекающих при метановом брожении, зависит от состава промежуточных соединений. В качестве таковых образуются алифатические карбоновые кислоты жирного ряда. В зависимости от соотношения мезофилов и термофилов в микробных популяциях, ведущих процесс анаэробного окисления в метантенках, состав этих монокар-боновых кислот резко меняется. [c.148]

А. Е. Кретов. Соли бензидина с карбоновыми кислотами жирного ряда и применение бензидина для определения цис-, транс-изомеров непредельных [c.765]

В заключение следует еще упомянуть эфиры циануртрикарбоновой кислоты жирного ряда, получаемые при взаимодействии эфиров хлор-карбоновых кислот жирного ряда с цианатом калия. Они оказались пригодными для пластификации лаков на основе нитрата целлюлозы. Если сложноэфирную группу заместить нитрильной, то получаются пластификаторы, растворяющие особенно труднорастворимые полимеры [c.482]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология