Бис хлорметил оксациклобутан а-Бис хлорметил пропиолактон

Р-Пропиолактона с эпихлоргидрином р-Пропиолактона с тетрагидрофураном Р-Пропиолактона с 3,3-бис-(хлорметил)-оксациклобутаном (определение длин последовательностей) [c.309]

Ди-(хлорметил)-оксациклобутан (I), лактоны р,р-диметил-Р-пропиолактон (II), р-метил-р-пропиолак-тон (III), Р-пропиолак-тон (IV), а-метил-р-пропиолактон (V), а, а-димети л- р- пропиолактон (VI) Сополимеры BFg. 0(С2Нб)2 0 С. Активность лактонов убывает в ряду II > III > IV > V> VI [2951 [c.189]

Р-Пропиолактон значительно менее реакционноспособен, чем тетрагидрофуран и 3,3-бмс-(хлорметил)-оксациклобутан, что связано с его низкой основностью. Отметим, однако, что в случае сополимеризации р-про-пиолактона с 3,3-бис-(хлорметил)оксациклобутаном образующийся сополимер имеет блочное строение, что не соответствует полученным значениям констант сополимеризации. [c.16]

Радиационная полимеризация в твердом состоянии исследована на таких монюмерах, как акрилонитрил, метакрилонитрил, метилметакрилат, акриламид, метакриламид, N-арилметакрил-амид, формальдегид, ацетальдегид, метакриловая кислота, бутадиен-1-карбоновая кислота, -пропиолактон, триоксан, 3,3-бмс-(хлорметил)оксациклобутан, хлорметилоксациклобутан и [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология