Бис хлорметил оксациклобутан

О наличии иерекисных соединений в продуктах разложения нестабилизированного порошкообразного пентапласта мы судили по реакции выделения иода из иодида калия. Было установлено, что при температурах от 30 до 150 °С перекисные соединения образуются в очень незначительных количествах при 220 °С их концентрация резко возрастает. Источником образования иерекисных соединений является, очевидно, мономер 3,3-бис(хлорметил)оксациклобутан. [c.224]

Присутствие самого мономера в продуктах разложения пентапласта маловероятно, так как 3,3-бис(хлорметил)оксациклобутан является очень неустойчивым соединением и быстро окисляется. Окисление мономера, сопровождающееся появлением перекисей, кислот, альдегидов и спиртов, происходит даже при его хранении [249, с. 77]. [c.224]

Пентапласт представляет собой высокомолекулярный простой полиэфир, получающийся полимеризацией 3,3-6ис(хлорметил)оксациклобутана. Исходным сырьем для его синтеза служит пентаэритрит. При взаимодействии пентаэритрита с хлористым водородом в присутствии уксусной, масляной или других жирных кислот и последующем дегидрохлорировании образовавшегося моноэфира трихлоргидрина пентаэритрита раствором водной щелочи получается мономер 3,3-бис(хлорметил)оксациклобутан. В присутствии катализаторов ионного типа (трехфтористого бора и его эфиратов или алкилалюминия) он полимери-зуется по схеме [c.268]

Поли-3,3-бис- хлорметил)оксациклобутан (пентон) [c.78]

I—3,3-бис(хлорметил)оксациклобутан 2—бензиловый спирт (вну тренний стандарт). [c.192]

Бис (хлорметил) оксациклобутан, т. кип. 80/10 мм Пф = = 1,4858 =1,2996 получение см. [3]. [c.109]

Пентапласт, или поли-3,3-бис(хлорметил)оксациклобутан (ПВО) является полимером 3,3-бис (хлорметил)оксациклобутана. [c.147]

Поли-3,3-бис(хлорметил)оксациклобутан СНаС [c.263]

Полученный 3,3-бис (хлорметил)оксациклобутан подвергается полимеризации, проходящей по ионному механизму [c.145]

Мономер для пентапласта 3,3-бис(хлорметил)оксациклобутан, или [c.5]

Бис хлорметил)оксациклобутан — новый интересный мономер, получаемый щелочным дегидрохлорированием трихлор-гидрина пентаэритрита с замыканием четырехчленного оксидного цикла [c.167]

Р-Пропиолактона с эпихлоргидрином р-Пропиолактона с тетрагидрофураном Р-Пропиолактона с 3,3-бис-(хлорметил)-оксациклобутаном (определение длин последовательностей) [c.309]

Поли-3,3-бис (хлорметил) оксациклобутан] [c.9]

Г) Замещение хлора в Ъ,2>-бис (хлорметил)-оксациклобутане на алкокси-, арилокси- или ацилокси-группу [c.315]

Как и 3,3-бис(хлорметил)-оксациклобутан, тетрагидрофуран может быть заполимеризован на системе кислота Льюиса — промотор [16]. Механизм полимеризации описан в гл. IV, результаты работы приведены в табл. 79а. [c.332]

Поли-3,3-бис(хлорметил)-оксациклобутан. [c.458]

Бис (хлорметил)оксациклобутан (ОЦБ) является мономером для получения пентапласта. Определения примесей в ОЦБ проводят на хроматографе с детектором ионизации в пламени. [c.198]

При этом обрывается молекулярная цепь, а кинетическая цепь продолжается. Сокатализаторы также могут являться агентами переноса реакционной цепи. Очень часто катионная полимеризация циклических эфиров протекает без обрыва цепи с образованием живых полимеров. Это наблюдается, например, при полимеризации тетрагидрофурана в присутствии триалкилоксониевых солей (КзОЗЬСЬ, КзОВ) и ЗЬСЬ. На основе полученных живых полимеров тетрагидрофурана получены его блок-сополимеры с 3,3-бис (хлорметил)оксациклобутаном. По аналогичному механизму протекает катионная полимеризация алкен-сульфидов. [c.182]

Нами дихлорангидрид р,<р,р-трис (хлорметил)этилфосфори- TOII кислоты получен впервые [1] взаимодействием треххлористого фосфора с трихлоргидрином пентаэритрита или с 3,3-бис (хлорметил) оксациклобутаном при нагревании. [c.109]

Дихлорангидрид Р.Р.Р -трис(хлорметил)этилфосфористой кислоты, т. кип. 120°/1,5 мм, получен взаимодействием треххлористого фосфора с трих.чоргидрином пентаэ[1и-гри а (выход 80%) или треххлорнс-гого фосфора с 3,3-бис (хлорметил) оксациклобутаном (выход 7.5%) Библ, 3 назв. [c.244]

Формальдегид, 3,3-бис-(хлорметил)-оксациклобутан Сополимер А1(С2Н5)з—СОз, 0,09 0,03 (мол.) в гептане [2115] [c.245]

Процесс радиационной нолимеризации в твердом состоянии исследован для таких мономеров, как акрилонитрил, метакрилонитрил, метилметакрилат, акриламид, метакриламид, К-арилметакриламид, формальдегид, ацетальдегид, метакриловая кислота, бутадиен-1-карбоновая кислота, Р-про-пиолактон, триоксан, 3,3-бис, бис-(хлорметил) оксациклобутан, хлорме-тилциклооксабутан и других (313, 316, 319, 320, 329, 331, 332]. [c.75]

В случае полимеризации тетрагидрофураиа с кислотами Льюиса необходимы сокатализаторы, в качестве которых успешно использованы три-оксан, окись этилена и эпихлоргидрин. Получены также сополимеры те-трагидрофурана с 3,3-бис-(хлорметил)оксациклобутаном и 1,4-диокса-ном [25]. [c.225]

Р-Пропиолактон значительно менее реакционноспособен, чем тетрагидрофуран и 3,3-бмс-(хлорметил)-оксациклобутан, что связано с его низкой основностью. Отметим, однако, что в случае сополимеризации р-про-пиолактона с 3,3-бис-(хлорметил)оксациклобутаном образующийся сополимер имеет блочное строение, что не соответствует полученным значениям констант сополимеризации. [c.16]

Пентаиласт, или иоли-3,3-бис(хлорметил)оксациклобутан (ПБО) является полимером 3,3-бис(хлорметил)оксациклобутана. [c.147]

Бис(хлорметил)оксациклобутан (БХМО)—бесцветная жидкость, т. кип. 203 °С, т. пл. 18,9 °С, плотность 1300 кг/м . Его получают гидрохлорированием пентаэритрита в среде органической кислоты с последующим дегидрохлорированием образовавщегося хлоргидрина водным раствором едкого натра [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология