Дифенилоксид полирекомбинация

Интересно, что в реакцию нолирекомбинации способны подчас вступать и соединения, не содержащие, видимо, активных атомов водорода, такие, например, как дифенил, я-дихлорбензол, бепзофеион, ферроцен, бензонитрил, дифенилоксид и др. [77, 81 — 83, 88, 96[. В данных случаях это обусловлено специфичностью протекания процесса полирекомбинации. При нагревании таких соединений с перекисью т-рт-бутила происходит их предварительное метилирование посредством гомолитического замещения атомов водорода метильными радикалами, возникающими при распаде перекиси. Полимер же образуется в результате последующего отрыва атомов водорода от метильных групп продуктов метилирования. В случае дифенила начальные стадии реакции можно представить следующей схемой [81] [c.17]

Сосин, Коршак и Вальковский [26, 190] получили полимеры с метиль-ными заместителями в цикле полирекомбинацией дифенила (I), дифенилоксида (И) и бензофенона (III) с перекисью г/ ег-бутила [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология