Дифенил полирекомбинация

Образование тетрафенилсилана в условиях реакции полирекомбинации является следствием нестабильности первоначально возникающего дифенил-силильного радикала, для которого стабилизация резонансом невозможна как это отмечается в ряде работ [60, 92, 93] вследствие отсутствия двойной связи Si= . [c.399]

Замена ароматических кислот алифатическими, например капроновой, также устраняет образование нерастворимой части, но при этом получаются лишь низкомолекулярные растворимые продукты. Линейные полимеры с различным молекулярным весом были получены в аналогичных условиях из дифенила, п-ксилола, п-дихлорбензола и других насыщенных соединений. Реакция полирекомбинации оказалась применимой и для получения металл-органических полимеров, например полиферроцена и полиди-изопропилфарроцена. Получение последнего может быть представлено следуюгцей схемой [c.44]

Интересно, что в реакцию нолирекомбинации способны подчас вступать и соединения, не содержащие, видимо, активных атомов водорода, такие, например, как дифенил, я-дихлорбензол, бепзофеион, ферроцен, бензонитрил, дифенилоксид и др. [77, 81 — 83, 88, 96[. В данных случаях это обусловлено специфичностью протекания процесса полирекомбинации. При нагревании таких соединений с перекисью т-рт-бутила происходит их предварительное метилирование посредством гомолитического замещения атомов водорода метильными радикалами, возникающими при распаде перекиси. Полимер же образуется в результате последующего отрыва атомов водорода от метильных групп продуктов метилирования. В случае дифенила начальные стадии реакции можно представить следующей схемой [81] [c.17]

Однако образованию в этом случае высокомолекулярных полицикличес-ких полимеров препятствует побочное дегидрирование исходных соединений под действием перекисей [77]. Так, при нолирекомбинации тетралина удалось получить полимер с молекулярным весом всего лишь 2000, поскольку полирекомбинация таких гидроароматических углеводородов, как тетралин, 1,4-дигидронафталип, фенилциклогексан, сопровождается, наряду с образованием соответствуюш,их полимеров, возникновением ароматических углеводородов (нафталина, дифенила) [c.35]

Соединение [RH], моль л Отпошепие mpem-Оути-ловый спирт ацетон, моли 1с2// з Отношение Ьг/Ьз относительно дифенила Максимальный молекулярный вес полимеров, полученных при реаь-ции полирекомбинации [c.386]

Сосин, Коршак и Вальковский [26, 190] получили полимеры с метиль-ными заместителями в цикле полирекомбинацией дифенила (I), дифенилоксида (И) и бензофенона (III) с перекисью г/ ег-бутила [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология