Винилкарбазол винилхлоридом

Другие методы получения 9-винилкарбазола, например взаимодействие калий-карбазола с винилхлоридом [4, 9] и синтез через 9- р-хлорэтил)-карбазол (получающийся прн действии на карбазол р-хлорэтилового эфира п-толуолсульфо-кислоты) [10—II], приводят к низким выходам. [c.37]

Основными исходными материалами в настоящее время являются следующие стирол, винилхлорид, органические простые и сложные виниловые эфиры, винилкетоны, акрил- и метилакриловая кислоты, а также их производные, наконец винилкарбазол. Эти вещества, число которых, очевидно, в будущем еще увеличится, [c.156]

Винилхлорид (I), винилкарбазол (II) Сополимер Вортриэтилмоноамин 55 С, 6 ч, 1 11 катализатор = 69 1 0,029 (вес.). Средний выход 1,2% в 1 ч (260] [c.186]

Взаимодействие пирролалкалисоединений с винил-галоидопроизводными Другой путь получения винилпирролов основан на взаимодействии исходных продуктов с винил-галоидопроизводными или дигалоидопроизводными этана В присутствии гидроокисей щелочных и щелочноземельных металлов. Реакцию целесообразно проводить в присутствии растворителей или суспендирующего вещества. Например, при 180—190° без доступа воздуха перемешивают 60 ч. калийкарбазола и 16 ч. винилхлорида. Образуется винилкарбазол . [c.169]

Соединения поливинила Винилбензол (полистирол) Винилкарбазол Виниловый спирт Виниловый эфир Сложный эфир винила Винилхлорид Винилацетат Винилацеталь [c.4]

Справочник химика 21