Другие пути получения алюминийорганических соединений

Другие пути получения алюминийорганических соединений [c.234]

Алюминийорганические соединения известны с 1859 г., когда при действии иодистого этила на алюминий была получена смесь иодистого диэтилалюминия и двухиодистого этилалюминия [4]. Однако в дальнейшем химия алюминийорганических соединений развивалась очень медленно. Ввиду высокой реакционной способности алюминийорганических соединений и связанной с этим сложностью и опасностью работы с ними алюминийорганические соединения в течение многих лет почти не привлекали внимания исследователей. Только в 1940 г. появились работы [5], показавшие возможность получения алюминийорганических соединений простыми способами и открывшие препаративные пути перехода от одного типа алюминийорганических соединений к другому. В связи с этим А. Н. Несмеянов и К- А. Кочешков в 1944 г. высказали предположение о том, что хотя наши сведения об алюминийорганических соединениях чрезвычайно скромны и особенности их реакций с органическими веществами нам почти неизвестны, весьма вероятно, что они займут в синтетической органической химии свое собственное место [I]. [c.213]

Производство линейных а-олефинов. Ранее описывался способ получения линейных а-олефинов термическим крекингом парафина (глава 1). Другой путь их синтеза состоит в олигомеризации этилена с помощью алюминийорганических соединений. В основе его лежат упоминавшиеся выше реакции алюминийорганических соединений роста и вытеснения алкильных групп. Первая из них состоит во внедрении молекулы олефина по связи А1 — С в алюминийтриалкилах через промежуточное образование донорно-акцепторного комплекса [c.299]

Алюминийалкилы оказалось возможным получать более просто и прямо, чем какие-либо другие металлоорганические соединения из металла, олефина и водорода. Обмены их с другими металлами или галогенидами металлов открыли новый доступный путь синтеза других алифатических металлоорганических соединений. Способность присоединяться по кратным углерод-углеродным связям дала возможность широко использовать способ синтеза углеродных цепей, вплоть до синтеза высокомолекулярных углеводородов, а открытие комплексных катализаторов полимеризации олефинов 1А1(С2Н8)з-ЬТ1С1з] и других привело к созданию способа получения ценнейших изотактических полимеров олефинов. Возможности развития синтетических методов с использованием алюминийорганических соединений далеко еще не использованы. Можно ожидать, что алюминнйорганический синтез займет особое, наряду с магнийорганическим синтезом место. Особенности алюминийорганического синтеза, не свойственные синтезу Гриньяра,—это прежде всего построение углеродных скелетов реакцией присоединения по л-связям и, кроме того, разнообразие реакций восстановления, к которым диалкилалюминийгидриды и триалкилалюминии более склонны, чем реактив Гриньяра. Можно повторить, однако, что область эта лишь начала разрабатываться. [c.5]

ХОДИТ триизобутилалюминий [35], имеющий определенные преимущества перед триэтилалюминием (он менее опасен в обращении и получение его проще). В патентах и в экспериментальных работах описано применение для этой цели и многих других алюминийорганических соединений. Но практического значения они в настоящее время не имеют. Полимеризация олефинов, как правило, проводится в инертном растворителе (углеводороде). Обычно для этого применяются различные нефтяные погоны бензин, лигроин, дизельное топливо, а также соответствующие фракции углеводородов, полученных синтетическим путем. [c.244]

После того как Циглером были открыты реакции присоединения алюминийтриалкилов к олефинам и реакции взаимного вытеснения олефинов и разработан способ регулирования скоростей этих реакций путем добавок сокатализаторов (четы-рехАлористого титана и др.), алюминийорганические соединения иашли широкое применение в качестве катализаторов полимеризации олефинов, для получения полиэтилена, полипропилена, полиизопренового каучука и т. д. Алюминийорганические соединения применяются также в качестве катализаторов различных реакций органического синтеза (гидрирования, крекинга, реакции Фриделя — Крафтса и др.), для очистки газов от кислорода и влаги и в ряде других областей. [c.5]

Первоначально алюминийорганические соединения получали из хлорпроизводных путем магнийоргапического синтеза. Хлоралканы и в настоящее время используют для производства так называемых сесквихлоридов этилалюмипия, которые образуются из хлорэтана и активированного порошка алюминия в инертном растворителе (/). Другой способ их получения состоит в диспропорционировании безводного хлорида алюминия с три-этилалюминием при 50—60 °С в бензине 2) [c.296]

Со времени выхода в свет капитального труда К- А. Кочешкова и А. Н. Несмеянова Синтетические методы в области металлорга-нических соединений [1], т. е. за последние 10—15 лет, отмечается бурное развитие химии алюминийорганических соединений. Появился ряд совершенно новых способов синтеза алюминийорганических соединений, не имевших ранее аналогий среди методов синтеза соединений других металлов, как, например, получение алюминийтриалкилов путем взаимодействия алюминия с олефинами и водородом, взаимное вытеснение олефинов из алюминийтриалкилов и др. Претерпели развитие и ранее известные методы синтеза. Открыты новые пути практического использования алюминийорганических соединений. В связи с этим возникла необходимость нового обобш,ения литературного материала по методам синтеза, свойствам и применению алюминийорганических соединений. Вышедшие в последние годы за рубежом руководства по металлорганическим соединениям 12, М из-за своего небольшого объема не смогли сколько-нибудь исчерпывающе осветить этот важный и интересный раздел химии. При подготовке настоящего обзора авторы старались по возможности полностью охватить периодическую и патентную литературу по 1 сентября 1959 г. [c.213]