Стирол следы

Характерной особенностью производства стирола дегидрированием этилбензола в адиабатических реакторах является высокая мощность единичных агрегатов, достигающая годовой производительности по стиролу 200—250 тыс. т и более. Из числа перспективных направлений получения стирола следует выделить процесс совместного получения этого мономера и окиси пропилена сопряженным окислением (см. гл. 6). [c.385]

Основная реакция при дегидрировании этилбензола в стирол следующая [c.625]

Формальдегид в уксусной кислоте в присутствии серной кислоты реагирует со стиролом следующим образом [45] [c.180]

Стирол следует хранить с добавленным ингибитором и при низкой температуре, так как самопроизвольная полимеризация не только осложняет его дальнейшее использование, но и может привести к перегреву и, в результате, к взрыву. [c.101]

Примечание 1. Прн проведении полимеризации стирола следует соблюдать большую осторожность, так как реакция может пойти очень бурно. [c.114]

Считалось, ЧТО при подборе катализаторов следовало учитывать лишь сочетание двойной связи с другой функциональной группировкой так, например, чтобы не затронуть бензольное кольцо в стироле, следовало брать менее активный никель. Применительно же к соединениям внутри таких групп активность катализаторов принималась более или менее одинаковой. Это обстоятельство сказалось на большинстве патентных рекомендаций в патентных описаниях катализаторы предлагались, как правило, для целого класса алкенов без учета особенностей структуры последних.. ......... [c.126]

Электролиз фенилмагнийбромида в сухом эфире дает главным образом бензол и стирол, следы бифенила, п-терфенила, высших углеводородов и небольшое количество этилового спирта [c.265]

Получение арильных радикалов путем электролиза. Электролиз фенилмагнийбромида в сухом эфире дает главным образом бензол и стирол, следы дифенила, п-терфенила, высших углеводородов и небольшое количество этилового спирта [c.379]

Тем, кто обращается с эпоксидными смолами, отвердителями и стиролом, следует периодически мыть руки и лицо теплой водой с мылом и вытирать их чистым полотенцем. Если брызги таких веществ попадут на кожу, необходимо быстро снять их тампоном, смоченным в ацетоне и затем промыть пораженное место теплой водой с мылом. [c.163]

Прививка стирола на ПВХ малоэффективна ввиду более высокой скорости дезактивации нестабильных макрорадикалов ПВХ по сравнению со скоростью их взаимодействия со стиролом. Следует отметить, что использование для доказательства образования привитого сополимера только метода экстракции при отсутствии сопоставления свойств продуктов при прямом и обратном направлениях прививки несколько снижает ценность этого интересного исследования. Получение привитых сополимеров при полимеризации винилацетата в латексах ПВХ или сополимеров винилхлорида описано также другими авторами - Однако в водной суспензии ПВХ, стабилизированной неионогенными защитными коллоидами, винилацетат в присутствии окислительно-восстановительной инициирующей системы образует только гомополимер [c.374]

Поливиниловый спирт [47] Стирол следы Н2О....... 4—150 1—34 200 [c.179]

Стирол — горючий углеводород, поэто му при работе с ним и при хранении его должны соблюдаться меры предосторожности от пожара, такие же как при работе с другими, подобными ему, легковоспламеняющимися жидкостями (бензолом, толуолом и др.). Взрывоопасные концентрации стирола в смеси с воздухом при атмосферном давлении и температурах 29,3—65,3° находятся в пределах от 1,1 до 6,1 об./о. При работе со стиролом следует избегать открытого огня, трения и статическою электричества. [c.30]

Соприкосновения кол и с жидким стиролом следует избегать, так как повторное или продолжительное действие его вызывает раздражение. [c.31]

В качестве дисперсионной среды используют деминерализованную умягченную воду, так как присутствие солей жесткости снижает стабильность эмульсии и загрязняет полимер, ухудшая его диэлектрические свойства. Состав исходной смеси (в масс, ч.) для эмульсионной полимеризации стирола следующий стирол 100 вода —200—300 эмульгатор — 1—3 гидроксид натрия — 0,2, инициатор — 0,25—0,50. [c.371]

Окрашивание мономера при хранении обусловлено как экстракцией красящего вещества из окисленного полимера, образующегося на внутренних конструкциях крыши резервуара, так и химическим взаимодействием ТБК, влаги и ржавчины, длительный контакт стирола с медьсодержащими сплавами (латунью, бронзой, монель-металлом) и с самой медью придает мономеру сине-зеленый цвет. Видимо, нужно осторожно относиться к рекомендациям по применению меди в качестве материала емкости для стирола или средства усиления ингибирующего эффекта гидрохинона [60.1213, учитывая возможность окрашивания мономера. В работе [1223 указывалось, что применение меди или ее сплавов для этих целей исключается, и емкости или цистерны для хранения и перевозки стирола следует изготовлять из железа или алюминия. Схема рекомендуемого конструкционного оформления складских резервуаров для хранения стирола приведена в работе [1203. [c.70]

При полимеризации стирол следует вводить в колбу по каплям также вводится перекись водорода. [c.70]

Емкости перед заполнением стиролом следует тщательно очистить от остатков ранее содержащегося продукта, поскольку некоторые вещества, особенно кислоты, могут вызвать полимеризацию стирола и загрязнить его. Емкости моют четыреххлористым углеродом и сушат. [c.66]

Фирма И. Г. Фарбениндустри проводила процесс дегидрирования этилбензола в стирол следующим образом. Пары этилбензола смешивали примерно с равным количеством водяного пара и пропускали смесь прн температуре около 600° через контактный аппарат, нагреваемый снаружи дымовыми газами катализатор расположен в трубах контактного аппарата. [c.655]

После того, как в предыдущих разделах была развита в общих чертах кинетика радикальной полимеризации и дан обзор возможных путей инициирования этих процессов, следует несколько подробнее рассмотреть поведение отдельных мономеров. С точки зрения систематики, а также и практической значимости, казалось бы естественным начать ЭЮ рассмотрение с этилена. Однако именно радикальная полимеризация этилена кинетически мало изучена если же исходить из объема кинетических исследований, то из всех мономеров стиролу следует отдать предпочтение. Поэтому сперва следует остановиться на встречающихся у стирола кинетических зависимостях. [c.202]

Стирол выпускается по ГОСТ 10003—62. Наиболее важные физические свойства чистого стирола следующие [246] [c.85]

Наиболее важные физические свойства стирола следующие [35, 246] [c.88]

В пром-сти П получают радикальной полимеризацией стирола след методами 1) термич полимериза1 ией в массе (блоке) по непрерывной схеме в системе последовательно соединенных 2-3 аппаратов с мешальами, закаючит стадию процесса часто проводят в аппарате колонного типа Начальная т-ра р-ции 80-100 °С, конечная 200 220 °С Р-цию прерывают при степени превращения стирола 80 90%, не прореагировавший мономер удаляют из расплава П под вакуумом и затем с водяным паром до содержания стирола в П 0,01-0,05% В П вводят стабилизаторы, красители, антипирены и др добавки и гранулируют Блочный П отличается высокой чистотой Эта технология наиб экономична и практически безотходна (непрореагировавший стирол возвращается на полимеризацию) [c.24]

При работе со стиролом в лаборатории нужно соблюдать те же меры предосторожности, что и при работе с другими подобными ему воспламеняющимися жидкостями (бензолом, толуолом и этил-бензолом). Пределы взрывчатости стирола в смеси с воздухом при атмосферном давлении и температурах 29,3—65,3° лежат между 1,1 и 6,1 объемного процента [29]. Эти пределы расширяются при более высоких давлениях и понижаются при более низких (см. рис. 1). Температура вспьшши 31°, температура воспламенения 34° [19]. Работы со стиролом следует, если это возможно, проводить в вытяжном шкафу кроме того, следует избегать открытого огня, трения и статического электричества. [c.171]

Получение окиси стирола. К раствору 44 г гидрапержиси бензоила (0,33 (Моля) IB 500 см хлороформа прибавляют 30 г стирола. Раствор оставляют при 0 на 24 часа, причем в течение первого часа его -часто взбалтывают. Для определения полноты окисления стирола следует оттитровать пробу, взятую из раствора. По окончании реакции смесь взбалтывают с 10%-ным pa TBopiuA) едкого натра для удаления бензойной кислоты, затем промывают водой и сушат безво.чным сернокислым натрием. После отгонкн. растворителя с дефлегматором остаток представляет окись стирола в количестве 24—26 г, кипящую при 188—192° . [c.31]

С увеличением толщины стенок изделий в 3 раза, например от 1,25 до 3,75" мм, повышается адгезия меди в 10 раз. Пресс-формы при этом должны иметь меньше острых углов и переходов. Изделия из акрилобутил-стирола следует сушить при 80—85°С в течение 2—4 ч. [c.66]

При работе с изобутиленом и со стиролом следует избегать повышенной температуры из-за энергичной полимеризации их в присутствии этилэфирата фтористого бора. Реакция присоединения некоторых кислот к этим углеводородам (к изобутилену— уксусной и к стиролу — бромуксусной) может быть осуш,ествле-на с положительным результатом только при комнатной температуре. I [c.238]

Ориентировочные данные о структуре сшитого полимера могут быть получены на основании данных об относительной активности компонентов в реакции сополимеризации. Соотношение (1 — р )/р > характеризующее число звеньев в поперечной связи, приходящееся на одну прореагировавшую двойную связь макромолекулы исходного полимера, определяется уравнением (1Х-27) и равно (г Е)/Н г2В + 1). При значениях = 17 и Го = О, полученных Гордоном [373] для системы метилметакрилат — полиэтиленфумарат, можно убедиться, что при равных исходных концентрациях реагирующих компонентов поперечная связь между двумя сшивающимися макромолекулами полиэфира будет состоять в среднем из восемнадцати звеньев метилметакрилата. При = 3,0 и Гг = 0,03, соответствующих реакции взаимодействия стирола и полибутилен-1,3-фума-рата [374], и соотношении между концентрациями исходных комнонентов, равном единице, поперечные связи между макромолекулами полиэфира будут состоять примерно из четырех звеньев стирола. Аналогичные вычисления средней длины поперечных связей были проведены Уичерли [388], а также Робертсоном и Шефердом [389] на основании данных о константах сополимеризации диалкилфумаратов (более активный компонент) и ненасыщенных полиэфиров. Было установлено, что в сополимере стирола и диэтилфумарата, полученном при равных начальных молярных концентрациях этих компонентов, на каждое звено диэтилфумарата приходится в среднем 1,2 звена стирола. Следует, однако, иметь в виду, что резу.льтаты подобных расчетов имеют ограниченную ценность вследствие значительного влияния диффузионных факторов на процесс сополимеризации в последней стадии. [c.209]

Из сравнения стереоспецифического действия натрийорганических соединений и алфинового катализатора в случае полимеризации стирола следует, что для стереорегулярной направленности реакции не требуется наличия патрийгалогенидов и алко-голятов. [c.542]

При катализе ди- и трихлоруксусной кислотой полимерпзации чистого стирола пли стирола в растворах в 1,2-дихлорэтане и нитроэтане наблюдается сольватация ионной пары катализатором [25]. Кинетический порядок по концентрации хлоруксуспой кислоты возрастает от единицы в сильно полярном нитрометане до двух в менее полярном дихлорэтане и до трех в чистом стироле. Следует отметить, что растугцие ионные нары, очевидно, одинаково сольватируются бензолом или чистым стиролом, когда катализатором является четыреххлористое олово, но не в случае катализа хлоруксуспой кислотой. Причиной этого являются различия в полярности и требованиях к сольватации для этих двух каталитических систем (разд. 5.2е.2). [c.295]

На рис. 1 -приведены данные по гомополимеризации п-ДВБ и л<-ДВБ, -ДИПБ и их сополимеризации со стиролом. Добавление небольшого количества (<10%) п-ДВБ к стиролу снижает скорость сополимеризации по сравнению с гомополимеризацией стирола, что объясняется их различной реакционной способностью (г1 = 0,8 Г2=2,1). При сополимеризации стирола с л<-ДВБ подобного явления не наблюдается (г1=0,6 Г2=0,65). Мономер п-ДИПБ плохо полимеризуется, в связи с этим при сополимеризации его со стиролом следует ожидать более равномерного распределения звеньев сшивающего агента (рис. 1). Система стирол — л-ДВБ способна к раздельной блокполимеризадии (Г1 -Г2>1) [1], причем, сополимер в начальный момент времени обогащается -ДВБ-компонентом, образуя сильносшитые участки. К концу реакции полимеризуется в основном стирол, прививаясь за счет подвешенных двойных связей л-ДВБ к сильносшитым участкам. Полученный сополимер характеризуется весьма неравномерной структурой, состоящей из сильносшитых участков, образованных [c.42]

Пластические массы, стабилизированные фено.чьными антиоксидантами, как правило, светлые и лишь немного окрашиваются при переработке. Замещенные в орто-положении фенолы, так называемые пространственно затрудненные, используют кроме того в качестве термостабилизаторов и антиоксидантов для полисилоксанов [352] и полиэфируретанов [634, 1871, 2250, 2702, 3127]. В последнем случае реакция активного атома водорода "в молекуле ингибитора с изоцианатом замедляется благодаря наличию орто-заместителей с радикалом С>з. Следует учесть, что стабилизаторы нужно добавлять в реакционную смесь еще до начала реакции между диизоцианатом и полиэфиргликолем. Для стабилизации полиэфируретанов против окрашивания при окислении предложены композиции фосфорной кислоты с фенолом, например ионолом [960, 2490] для стабилизации полимера в атмосферных условиях при повышенной температуре эффективны продукты взаимодействия фенолов с алкмлиро-ванпым стиролом следующего строения [2954] [c.166]

При очистке мономерного стирола следует избегать или свести к минимуму действие на него меди или ее сплавов, следов кислот, воздуха и нагревания (.ча исключением тех случаев, когда в стироле содержатся ингибиторы). Мономер обычно очищается перегонкой под вакуумом, так как вследствие сравнительно высокой температуры кипения стирола (145°) во время разгонки при нормальном давлении происходит полимеризация продукта. Перегонка ведется в колбе Кляйзепа при нагревании на водяной бане или электрической плитке. [c.25]

При хранении стирола следует принять меры, предотвращающие самопроизвольную полимеризацию, для чего в мономер добавляют какой-либо ингибитор. Образование полимера во время хранения нежелательно не только потому, что это может отрицательно сказаться на последующей работе, но и вследствие выде.пе-ния тепла во время этого процесса, которое становится опасным,, особенно в закрытом резервуаре, где повышение давления паров мономера может создать опасность взрыва. [c.31]

В числе термопластичных сополимеров стирола следует указать сополимеры с 0,4—5% нитрила акриловой кислоты, ннею- [c.251]

В 1935 г. на примере полимеризации стирола Штаудингер и Штейнхофер [272] показали, что все звенья мономера соединяются по принципу голова к хвосту , поскольку при термическом разложении полистирола при температуре 300 °С получаются, кроме стирола, следующие продукты [c.868]

Хранить пере1 11аниый стирол следует прп 0° для предотвращения полимеризации [1]. Иногда ограничиваются двукратной перегонкой в вакууме и вымораживанием продукта [2]. [c.339]

Такие измерения, проведенные Лайтиненом и Вавзонеком [И], дали для стирола следующее значение [c.46]

Как показано, полосы поглощения, которые ранее приписывались катиону стирола, следует относить к продуктам протонизации или отщепления гидрид-иона от соединения (1, XXVI), образующимся в соответствии с общей схемой (20) [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология