Трифторнитрозометан, сополимеризация

Прежде всего, следует отметить полученные Хасцельдипом [278, 298] сополимеры тетрафторэтилена с трифторнитрозометаном сополимеризацией этих мономеров при комнатной температуре [c.309]

Низкие значения прочности при растяжении у систем амин — тетрафторэтилен — трифторнитрозометан приписывают плохому структурированию. Для обеспечения большей способности таких полимеров к вулканизации были синтезированы тройные сополимеры с боковыми функциональными группами. Один из методов предусматривал сополимеризацию 4-иитрозотетрафторбензойной кислоты или 4-нитрозотетрафтор-бромбензола с ТФЭ и трифторнитрозометаном [53]. Аналогичным способом были получены сополимеры, содержащие 0,5—2% нитрозо-перфтормасляной или нитрозоперфторпропиоиовой кислот-[541. Последние продукты легко структурировались трифторацетатом хрома. Прочность при растяжении этой системы достигала 152 кгс/см (при использовании в качестве наполнителя полидисперсного кремнезема). Набухание в углеводородных растворителях было незначительно, однако набу- [c.252]

Значения произведения констант при сополимеризации ТФХЭ с фторзамещенными этилена равны или близки к 1, что указывает на статистический характер распределения мономерных звеньев в цепи сополимера. Из близких к нулю значений обеих констант при сополимеризации ТФХЭ с этиленом и а-оле-финами следует, что в данных случаях образуются сополимеры с регулярным чередованием мономерных звеньев. Чередующиеся сополимеры образуются и при сополимеризации ТФХЭ с простыми виниловыми эфирами, трифторнитрозометаном. В настоящее время нет теории, которая бы достаточно убедительно [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология