Трифторнитрозометан

Фторированные полимеры нового типа получены группой английских исследователей [76]. Трифторнитрозометан сополимеризовали с тетрафтор-этиленом по месту двойной связи N =0. При 80° С получался циклический содимер (оксазетидин), но при 0° С образуются сополимеры, представляющие собой в зависимости от степени полимеризации масла, консистентные смазки и твердые воски. При —20° С образуется сополимер с соотношением компонентов 1 1, обладающий всеми свойствами эластомера. Он обнаруживает высокую термическую стойкость при 200° С в присутствии воздуха и сохраняет упругие свойства при —30° С. Молекулярный вес этого полимера лежит в пределах 150000—200000 он растворим во фторированных углеводородах. [c.212]

ТРИФТОРНИТРОЗОМЕТАН СР КО, мол. м. 99,01 гаа синего цвета с резким запахом гаили т. пл, -196,6 С, т. кип. -84 С 16,84 кДж/моль плохо раств. в воде, хорошо - в орг. р-ритеяях. Длины связей в молекуле Т. (нм) 0,1546 ( -N), 0,1326 (С--Р), 0,1197 (N = 0), ушы СКО 113,2°, ЫСР 109,0". [c.9]

При исследовании сложной смеси продуктов, образующихся при действии фтора на цианистое серебро, Руф и Гцзе выделили, между прочим, трифторнитрозометан, представляющий собой газ с температурой кипения около —80°. Трифторнитрозометан в жидком и газообразном виде обладает синим цветом. Окраска газа очень устойчива и за два года хранения не изменилась заметным образом. Глубокий вдох паров трифторнитрозометана вызывает головную боль и болезненное состояние. [c.103]

Трифторнитрозометан — газ голубого цвета. Т. кип. —84°С [160]. [c.72]

Трифторнитрозометан [161]. В грушевидную колбу емкостью 100 мл, снабженную газовводной трубкой, доходящей до дна колбы, и капиллярной трубкой из стекла пирекс (длина 280 мм, диаметр 20 мм, диаметр капилляра 4 мм), вносят 24,7г 0, 72>моль) трифторацетилнитрита. На внешней стороне капиллярной трубки помещают термопару трубку и термопару обматывают алюминиевой фольгой, на которой закрепляют нагревающую спираль. Колбу нагревают на масляной бане до 75—80°С и при этой температуре через газовводную трубку подают ток азота со скоростью 150 мл1мин (примечание 2). Пары трифторацетилнитрита вместе с азотом проходят через капиллярную трубку, нагреваемую до 190—192 °С, в течение 3,5 ч. Продукты пиролиза собирают в трех ловушках, соединенных последовательно друг с другом. Первую ловушку охлаждают до —78 °С, две другие охлаждают жидким воздухом. [c.73]

Трифторнитрозометан —токсичен, все работы с ним необходимо проводить в хорошо действующем вытяжном шкафу. [c.73]

Трифторнитрозометан реагирует с анилином и его производными при 20 °С в метаноле или уксусной кислоте с образованием три-фторметилазосоединений [212] [c.242]

Трифторнитрозометан 0 0 0 Отсутствует В массе —45- 20 7 [c.143]

Под действием ультрафиолетового излучения трифторнитрозометан быстро и количественно превращается в красно-коричневое соединение XVI [401]. [c.301]

Прежде всего, следует отметить полученные Хасцельдипом [278, 298] сополимеры тетрафторэтилена с трифторнитрозометаном сополимеризацией этих мономеров при комнатной температуре [c.309]

Поли [тетрафторэтилен-со-трифторнитрозометан] Поли этилен-со-пропилен] [c.335]

Позднее перфторированные иминоксилы были обнаружены с помощью метода ЭПР при полимеризации перфторэтилена в присутствии трифторнитрозометана (рис. 9). Интересно, что сополимери-зация тетрафторэтилена с трифторнитрозометаном начинается в темноте уже при —57 С в соответствии со следующей схемой [511 [c.34]

По Хейзелдину нитроперфторалкильные соединения разлагаются при нагревании с образованием фтористого нитрозила. Например, доступный в настояшее время трифторнитрозометан окисляют марганцовым ангидридом (осторожно опасность взры- [c.412]

ТРИФТОРНИТРОЗОМЕТАН —ТРИФТОРУКСУСНЫЙ АНГИДРИД [c.138]

Смотреть страницы где упоминается термин Трифторнитрозометан: [c.5] [c.596] [c.461] [c.72] [c.72] [c.596] [c.191] [c.253] [c.253] [c.32] [c.456] [c.46] [c.46] [c.245] [c.253] [c.253] [c.244] [c.108] [c.66] [c.304] [c.456] [c.138]

Синтезы фтороорганических соединений (1973) -- [ c.72 ]

Успехи химии фтора (1964) -- [ c.456 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.309 ]

Успехи химии фтора Тома 1 2 (1964) -- [ c.456 ]

Химия нитро- и нитрозогрупп Том 1 (1972) -- [ c.151 , c.162 , c.184 , c.195 , c.197 , c.198 , c.200 , c.201 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.591 ]

Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.131 , c.139 , c.140 , c.172 , c.224 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология