Нафто оксазин

Помимо рассмотренных выше, известны и более сложные бензоксазиноны. В литературе описаны 2,8-диметил-4,6-бен-30-(1,2-с/, 5,4- )-бис[1,3]-оксазин-4,б-дион (XI) [98] 2,7-диме-тил-4,9-бензо-(1,2-с/, 5,5-й 0 бис[1,3]-оксазин-4,9-дион (ХП) [99] уже упомянутый 2-метил-4Н-нафто-[2,3-а(]-[1,3]-оксазин-4-он (IX) и его 10-нитро- и 7,10-динитропроизводные [100, 101], а также 2-фенил-4Н-антр (1,2-й) - (1,3) -оксазин-4,7,14-трион [c.96]

М-Арил[2-(2-нитроэтенил)арил]- и М-арил[1-(2-нитроэтенил)нафталин-2-ил]-карбаматы легко циклизуются при комнатной температуре в присутствии основного катализатора в соответствующие 3-арил-4-нитрометил-3,4-дигидро-2Я-1,3-бензоксазин-2-оны 57а-е и 2-арил-1-нитрометил-2,3-дигидро-1Я-нафт[1,2-е][1,3]-оксазин-З-оны 58 [60]. [c.50]

Характеристика замещенных 2-(2-тозиламинофенил)-4Н-нафто- [2,3-й]-[1,3]-оксазин-4-онов [c.125]

Синтезированы и описаны хлор- и бромзамещенные 2-(2-арил-сульфаниламинофеиил- (4Н-3,1 -бензоксазин-4-оны и 2-) 2-арилсульфо-нила.минофенил- (4Н-нафто- (2,3-(1) - (1,3) -оксазины-4-оны. Приведены их спектры поглощения при комн. т-ре и спектры люминесценции при 77°К. Прослежено влияние заместителей на электронные спектры. Табл. 4, библ. 6 назв. [c.333]

Дигидро-2-л-толуол-1Н-нафт (1,2е)-1,3-оксазин [c.334]

Значительное повышение устойчивости к гидролизу наблюдается и при переходе от 2-метил-4Н-3,1-бензоксазин-4-она (VIII) к2-метил-4Н-нафто-[2,3-й ]-[1,3]-оксазин-4-ону (IX), последний устойчив к действию воды при комнатной температуре [26]. 2-Стнрил-4Н-нафто-[2,3-й]-[1,3]-оксазин-4-он (X) не разлагается даже кипящей водой [26]. Весьма вероятно, что с увеличением цепи сопряженных связей в молекуле устойчивость соединений к гидролизу возрастает. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология