Дегидрогенизация спиросоединений

Расширение кольца. Можно провести формальную аналогию между многими хорошо известными случаями расширения циклов и миграцией алкильных групп. Судя по результатам дегидрогенизации спиросоединений, для них особенно часто механизм реакции имеет характер ретропинаколиновой перегруппировки. Так можно объяснить, например, образование нафталина при дегидрогенизации циклопентанспироциклогексано-на [182]. Дегидрогенизация спиросоедннений тщательно исследо- [c.180]

При каталитической дегидрогенизации спиросоединения также могут превращаться в полностью конденсированные ароматические системы. Левитц и Богерт [190] получили 9-метилфенантрен из 4-метил-1,2,3,4-тетрагидронафталин-1,1 спироциклопентана при нагревании последнего с палладированным углем при 330—340° [c.181]

Однако из других работ следует, что спираны не подвергаются перегруппировке и, следовательно, не ароматизируются при дегидрогенизации [91, 92, 118, 192, 193]. Йз данных, опубликованных до сих пор, нельзя вывести определенных правил. Повидп-мому, спиросоединения не затрагиваются, особенно при осторож- [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология