Спиросоединения

Цифры-локанты располагаются в возрастающем порядке. Не меченная штрихом цифра считается младше такой же меченной штрихом, которая, в свою очередь, считается младше меченной двумя штрихами. Однако меньшая меченая цифра считается младшей по сравнению с большей немеченой. Примером может служить следующая последовательность 2,2,2, 3,3, 3",4. В особых случаях, например в названиях бицикло- или спиросоединений, делается исключение из этого порядка расположения цифр. [c.65]

Гетероциклические спиросоединения называют по правилу А—42 в случае необходимости пользуются следующими критериями (а) спироатомы должны получить номера настолько низкие, насколько это совместимо с нумерацией, принятой для отдельных компонентов (Ь) гетероциклические компоненты имеют приоритет перед такими же по величине гомоциклическими компонентами (с) приоритет гетероциклических компонентов определяется по правилу В—3. Круглые скобки употребляются в сложных названиях для уточнения. [c.377]

Последующее присоединение приводит к спиропентанам. По существу, циклы любого размера, содержащие экзоциклические двойные связи, можно превратить действием карбена в спиросоединения [795]. [c.266]

Реакция протекает через стадию образования промежуточного спиросоединения [c.315]

Если структурные факторы препятствуют образованию спиросоединения, может происходить просто миграция метильной группы 1331 [c.315]

Ниже помещены три задания, в которых вы должны назвать спиросоединение или написать его скелет. Ответы напечатаны после вопроса (3). Закройте их, пока не найдете собственный ответ. [c.106]

В 160 мл безводного дегазированного толуола растворяют 3,00 г (5,60 ммоль) спиросоединения Л-ЗЗв и полученный раствор облучают в атмосфере азота в течение 4,5 ч. Тотчас после начала облучения начинается выделение азота. Раствор, вначале бесцветный, становится желтым, а затем красным. [c.343]

Названия гетероциклических спиросоединений, отдельные звенья которых представляют собой только простые моноциклическне структуры, могут, быть образованы путем прибавления а -обозначений гетероатомов (см. табл. I, правило В—1.1) в качестве префиксов к названиям спироуглеводородов, составленным по правилам А—41.1, А—41.2, А-41.3 и А—41.8. Нумерация спироуглеводородов сохраняется, и гетероатомы, в соответствии с порядком, указанным в табл. 1, должны получить настолько низкие номера, насколько это допускает нумерация циклической системы. Если есть возможность выбора, то гетероато мам должны быть приписаны более низкие номера, чем двойным связям, [c.376]

Используя различные продукты реакции Дильса-Альдера, можно получить таким путем разнообразные спиросоединения. Исследуя синтезы спиро(3,5)нонанов, Бухман с сотрудниками [26] усовершенствовали процесс конверсии циклогоксандиола в соответствующий дибромид путем перевода ого в дитозилат с обработкой последнего бромистым натрием. [c.471]

В названиях бицикло-, трициклосоединений (см. с. 108) и ряда спиросоединений (см. с. ПО) цифры разделяются точками, опять-таки без интервалов. Однако эти цифры не являются локантами. [c.65]

Моиоспиросоединения с двумя одинаковыми полициклическими компонентами называют, применяя префикс спироби- перед названием составляющей кольцевой системы. Установленная нумерация для полициклической системы сохраняется, и номера, относящиеся к одному из компонентов, обозначаются штрихом. Положение спироатома в названии спиросоединения указывается соответствующими номерами перед названием. [c.343]

Старшивство в ряду спиросоединений определяется на основе следующих принципов (1) агрегат старше, чем моноцикл (II) нз агрегатов старшим является тот, который содержит большее число индивидуальных колец (III) из агрегатов, содержащих одинаковое число индивидуальных колец, старше тот, который содержит наибольшее кольцо (IV) если агрегаты состоят из одинакового числа одинаковых колец, старшим является первый по а. 1фавиту названи(1, [c.345]

Если по крайней мере один компонент моно- или полиспиросоеди-нсния представляет собой конденсированную систему, то спиросоединение называют согласно правилам А—41.4 или А—41.7, причем спироатом должен получить настолько низкий номер, насколько это совместимо с нумерацией, принятой для конденсированной системы компонента. [c.377]

Московский физико-технический институт (государственный университет) ФЕМТОХИМИЯ ФОТОХРОМНЫХ СПИРОСОЕДИНЕНИЙ [c.13]

В связи с бурным развитием электроники и компьютерной техники большой исследовательский интерес стали представлять фотохромные соединения, т.е. соединения, способные под действием света претерпевать обратимые внутримолекулярные превращения, сопровождающиеся изменением спектра поглощения. Эго их свойство является перспективным для создания различных устройств хранения и обработки информации, в частности, приборов трехмерной 01тгическ0Й памяти. В этой связи наиболее интенсивно исследуются фотохромные спиросоединения индолинового ряда. [c.11]

Ц. с. могуг содержать один цикл (моноциклические, напр. циклоалкаш), 2, 3 и более циклов (би- и полициклические). К би- и полициклич. соед. относятся спиросоединения (хотя бы одна пара циклов имеет один общий атом) конденсированные (срощенные) соед. (два соседних цикла имеют два общих атома), напр, азулены, антрацен, нафталин, хинолин-, мостиковые соед. (содержат фрагмент, в к-ром два кольца имеют 3 и более общих атомов), напр, борнеолы, камфан, бицикло[2.2.1]гептан (норборнан, ф-ла I), к мости-ковым соед, относятся также пропелланы (напоминают по форме пропеллер), напр. [4.4.4] пропеллан (П) полиэдрические соединения (каждый цикл связан с неск. другими по типу конденсированных или мостиковых соед.), напр, асте-раны (напоминают звезду ф-ла Ш). Неорг. соед. могуг иметь один мостиковый атом. [c.364]

И в заключение этого раздела отметим исследования, связанные с гетеро-циклизацией боковых цепей производных индоксила. В упомянутой уже работе [8] производное 2-индолилпропионовой кислоты 31 используется для синтеза спиросоединений, содержащих иидольиый и фурановый циклы 32, 33 [c.97]

Другим примером реакции диполярного присоединения к 5-бензили-денбарбитуровым кислотам 157 является их взаимодействие с катионом N-карбо-этоксиметилфталазиния, что позволяет синтезировать труднодоступные тетрациклические спиросоединения 158 [114]. [c.337]

Данные о синтезе гетероциютоснирониранов немногочисленны, однако, в последнее время спиросоединения привлекают внимание многих ученых как потенциальные лекарственные препараты. [c.554]

Дицианометилен-1,3-индандион легко реагирует с 1,3-ДКС [88] и образует различные спиросоединения. К подобному результату приводит и взаимодействие [c.554]

Ранее диалкилированием иногда называли замещение двух атомов водорода прн одном атоме углерода с образованием-спиросоединення, напрнмер [c.196]

Смотреть страницы где упоминается термин Спиросоединения: [c.55] [c.344] [c.376] [c.258] [c.252] [c.13] [c.13] [c.11] [c.316] [c.707] [c.539] [c.83] [c.177] [c.473] [c.539] [c.712] [c.112] [c.133] [c.258] [c.100] [c.161] [c.555] [c.343]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.316 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.104 , c.106 , c.133 ]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.196 , c.342 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.316 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.539 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.93 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология