Диазокетоны, получение карбонильными соединениями

Выход продуктов при этом достигает 50—80%. Амины являются удобными катализаторами при получении диазокетонов, обладающих достаточно кислыми атомами Н , например Р-карбонильных соединений и оксиметиленпроизводных (стр. 101) простых кетонов. [c.201]

Циклоприсоединения кетокарбенов не ограничиваются углерод — углеродными двойными связями. Были изучены многие реакции с алкинами, нитрилами, карбонильными и тиокарбонильными соединениями. Получение и присоединение замещенных кетокарбенов из других диазокетонов, а также из этилдиазоуксусного эфира [401, 404] и этилового эфира диазотрифторацетоуксусной кислоты [405] упоминается лишь мимоходом ввиду того, что эти реакции с углерод — углеродными двойными связями до сих пор не были описаны. [c.534]

Справочник химика 21