Тиокарбонильные соединения

В тесном родстве с карбонильной группой находится ряд ее гетероаналогов , в которых атом кислорода карбонильной группы, заменен на гетероатом (тиокарбонильные соединения, азометины, нитрилы) [c.48]

Для серы, как и для фосфора, характерна слабо выраженная способность 3/5-орбиталей образовывать п-связи. Так, в отличие от О2, молекула 83 очень неустойчива и образует циклическую форму 83. К полимеризации склонны также тиокарбонильные соединения с группой с=8 [c.112]

По хим. св-вам Т.-представитель тиоальдегидов (см. Тиокарбонильные соединения). [c.584]

Тиокарбонильные соединения. Тиокарбонильная группа по своему поглощению аналогична карбонильной, однако ее полосы расположены в более длинноволновой области (табл. 16). [c.73]

Изучено также влияние растворителей на положение полос поглощения, соответствующих переходам п- п в других хромофорах, в том числе уС = 5 в тиокарбонильных соединениях [c.434]

В тиокарбонильных соединениях атом кислорода карбонильной группы заменен на атом серы. [c.341]

Тиокарбонильные соединения содержат тиокарбонильную группу С=5. В отличие от альдегидов и кетонов, получаемых из первичных и вторичных спиртов, тиоальдегиды и тиокетоны [2.2.29] не могут быть получены окислением соответствующих тиоспиртов (см. раздел 2.2.7). Поэтому для их получения используют такие методы, как пиролиз гем-дитиолов (меркапталёй, Майер, 1966 г.), действие сероводорода и [c.381]

Окисление. В отличие от спиртов, у которых окисление направлено на атом углерода, тиолы окисляются по атому серы. Поэтому при окислении получаются не тиокарбонильные соединения, а (через большей частью неустойчивые сульфеновые кислоты) под действием мягких окислителей [пероксид водорода, хлорид меди(II) или воздух] образуются дисульфиды. Под действием сильных окислителей (перманганат калия, азотная или йодная кислоты) получаются сульфокислоты. В последнем случае промежуточно образуются сульфиновые кислоты, которые, однако, не удается выделить. [c.470]

Диазоалканы реагируют с диарилкарбимидами, изоцианатами, изотиоцианатами и тиокарбонильными соединениями [c.70]

СЕРАОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЁНИЯ, содержат серу, связанную с орг. остатками с помощью связей С — S или через гетероатомы, чаще всего О и N. Большое разнообразие С. с. обусловлено специфич. св-вами серы. Наиб, многочисленны С.с., содержащие S(II). К иим относят тиолы (меркаптаны), сульфиды органические (тиоэфиры), дисульфиды органические, полисульфиды органические, олефинов тиооксиды, производные сульфеновых кислот, тиокарбонильные соединения, разл. производные тиокарбоновых кислот и тиоугольных кислот, а также гетероароматич. соединения, из к-рых важнейшиеи тиазол. [c.321]

Несмотря на то, что некоторые реакции литийорганических соединений с тиокарбонильными соединениями аналогичны реакциям с карбонильными, формально протекая через присоединение в результате атаки карбанионом тиокарбо-пильного углерода, часто наблюдается другой путь присоединения, когда карбанион связывается с серой. Первый тип присоединения известен как карбофильный, второй - как тио-фильный. [c.103]

Как механизм, так и приложения тиофильного присоединения к тиокарбонильным соединениям наиболее тщательно были исследованы не для литийорганических соединений, а для реактивов Гриньяра (см. Основную литературу, Г(П)). Тем не менее установлено, что высокие выходы продуктов тиофильного присоединения можно получить и с литийорганическими соединениями, как в реакции ариллитиевых соединений или я-бутиллития с тиобензофеноном [1, 2]Ч [c.106]

Литий, как н другие щелочные металлы, способен образовывать соли делокализованных радикал-анионов (и дианиоиов) соединения этого типа описаны в разд. 15.1.2. Образование новых литийорганических соединений путем присоединения по кратным углерод-углеродным связям, а также путем присоединения к изо-циаиидам и тиокарбонильным соединениям рассмотрено в разд. [c.15]

Тиокарбонильные соединения значительно реакционноспособнее соответствующих им карбонильных соединений. При этом при переходе от диарилтиокетонов к диалкилтиокетонам и далее к тиоальдегидам.реакционная способность возрастает. Тиоальдегиды крайне нестабильны, легко полимеризуются или тримеризуются в 1,3,5-тритианы. [c.382]

Окисление тиокарбонильных соединений [6]. Тиокарбониль-ные соединения окисляются до карбонильных под действием ДМСО в присутствии кислотных катализаторов (серная кислота, TsOH, трифторуксусная кислота) или трифторида бора. [c.162]

Известны также сераорганические соединения со связью С=3, например тиокарбонильные соединения, тио- и дитиокислоты и их производные — сложные эфиры, амиды (гл. ХХХИ1.3) [c.354]

Тиокарбонильные соединения. Тиокарбонильные соединения (например, 637 Z = S) вступают в аналогичные реакции с образованием своих фенили.миноаналогов (637 Y = N gHs и т. д.). [c.207]

Смотреть страницы где упоминается термин Тиокарбонильные соединения: [c.723] [c.23] [c.55] [c.8] [c.381] [c.370] [c.240] [c.240] [c.120] [c.134] [c.128] [c.367] [c.13] [c.46] [c.85] [c.87] [c.97] [c.124] [c.229] [c.244] [c.319] [c.437] [c.478] [c.492] [c.624]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология