Кумариновое кольцо

СИНТЕЗ КУМАРИНОВОГО КОЛЬЦА [c.201]

Кумариновое кольцо под действием диазометана расщепляется с одновременным метилированием карбоксила и фенольного гидроксила наряду с этим одна молекула диазометана присоединяется к двойной связи [119] [c.124]

Дикумарол или 3,3 -метилен-быс-(4-оксикумарин) препятствует свертыванию крови и является причиной болезненных кровотечений у крупного рогатого скота, вызываемых потреблением сладкого клевера [236]. Свойства ди-кумарола в значительной мере зависят от наличия в его молекуле оксигрупп, так как при метилировании или ацетилировании последних физиологическая активность дикумарола исчезает [237]. Активность соединений обусловливается наличием в них кумаринового кольца в неразрушенном состоянии. Так, [c.161]

При метилировании фуранокумаринов с помощью щелочного раствора диметилсульфата [28] раскрывается кумариновое кольцо и образуется метиловый эфир о-метоксикоричной кислоты. Последний в результате гидролиза до коричной кислоты и последующего окисления перманганатом калия дает о-метоксибензойную кислоту с одновременным расщеплением фуранового кольца. Прежде чем применять эти методы деструктивного окисления, необходимо метилировать оксифуранокумарины диазометаном. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология