Алкилирование фенольного гидроксила

Дать простое объяснение наблюдаемой аномалии пока не представляется возможным, однако очевидно, что механизм превращения в щелочной среде сложнее, чем нам сейчас представляется При реакциях в кислой среде алкилирование фенольного гидроксила тормозит реакцию нуклеофильного замещения у Сд-ато-ма Примером тому могут служить реакции сульфитирования ванилинового (I) и вератрового (1а) спиртов [39] и гидролиза их метиловых эфиров [40] В первом случае метилирование фенольного гидроксила снижает скорость реакции почти в 4, а во втором— в 2,3 раза [c.144]

Алкилирование фенольного гидроксила в присутствии аминогруппы. Особым случаем алкилирования фенольного гидроксила является алкилирование его при наличии в молекуле аминогруппы, которую требуется сохранить без изменения. [c.168]

Независимо от того, содержит ли соединение свободный или алкилированный фенольный гидроксил, в кислой среде превращение начинается протонированием бензильной спиртовой или эфирной группировки с образованием оксониевой соли V- В результате последующего разрыва Са—0-связи получаются молеку- [c.138]

Каковы методы алкилирования фенольного гидроксила. [c.167]

Образование такого эфира может произойти как при алкилировании фенольного гидроксила, так и при арилировании спиртового гидроксила. Обычно эти соединения рассматриваются как продукты алкилирования н носят обш,ее название алкоксисоединений, т. е. содержащих алкоксигруппу. [c.170]

Алкоксисоединения могут быть получены, например, непосредственным алкилированием фенольного гидроксила по схеме [c.170]

Алкилирование фенольного гидроксила. При алкилировании фенольного гидроксила также образуются простые эфиры, причем в технологии полупродуктов имеют значение лишь жирноароматические эфиры [c.171]

Алкилирование фенольного гидроксила — превращение, имеющее малое значение для получения промежуточных продуктов,особенно после введения в практику получения алкокси-производных через хлорозамещенные. Большее применение этот метод находит в ряду красителей с целью сделать красители менее чувствительными по отношению к щелочным агентам. [c.311]

Алкилирование фенольного гидроксила в кислой среде снижает скорость реакции Например, у XII и его вератрового аналога при 70° С и pH 2,2 константы скорости реакции элиминирования соответственно равны 6,44 10 и 68 10 мин , т е скорость процесса уменьшается в 2 раза В ш елочной среде в исследованной области температур у этилвератрилкарбинола реакцию элиминирования бензильной спиртовой группы обнаружить не удалось, очевидно, вследствие блокирования основного катализа [c.154]

Эти ттянньти показывают, что в кислой спеттр, растиплинете В-арилэфирной связи происходит гладко и в большой степени. причем ПРИ алкилировании фенольного-гидроксила скорость процесса заметно снижается Также значительно медленнее происходит гидролиз р-арилэфирной связи у сиреневого аналога соединения X [52] [c.172]

Исследования сульфитиро ния простейших модельных соединений в щелочной среде [5—7,11, 20, 54—591 показали, что оно успешно протекает у Са-атома, когда субстрат содержит свободный фенольный гидроксил в п-положении к реакционному центру Модельные соединения, содержащие алкилированный фенольный гидроксил, как правило, были выделены из реакционной среды в неизмененном виде [c.205]

Алкилирование фенольного гидроксила — превращение, не имеющее большого значения для получения промежз точпых продуктов, особенно после введения в практику получения алкоксипроизводных через хлорзамещенные. Метод этот больше применяется к красителям с целью сделать их менее чувствительными к воздействию щелочных агентов. [c.552]

Кодеин — белы11 кристаллический порошок, растворимый в воде при обыкновенной температуре примерно в отношении 1 120. Он часто применяется в виде солей фосфата кодеина, растворимого в воде примерно в отношении 1 2,5, и сульфата кодеина, растворимого приблизительно в отношении 1 30. Алкилирование фенольного гидроксила морфина уменьшает анальгетическое и угнетающее действие, а также действие на кишечник и на дыхание. Поэтому для того чтобы достигнуть того н е эффекта, что и от морфина, требуются большие дозы кодеина. В сравнении с морфином кодеин вызывает меньшее психическое угнетение и его применение сопряжено с меньше опасностью привыкания. Чаще всего кодеин применяется для облегчения сухого раздражающего кашля. Для этой цели его часто комбинируют с другими препаратами, стимулирующими сет рецию слизистых оболочек, например, с [c.573]

Сульфаты, содержащие эфирную промежуточную связь, в молекулу которых входит алкилфенильный гидрофобный радикал, могут быть получены путем алкилирования фенольного гидроксила галоид-замещенным кетоном и последующего восстановления карбонильной группы в способную сульфоэтерифицироваться гидроксильную группу, например [189] [c.79]

Алкилирование фенольного гидроксила морфина значительно снижает анальгетическое действие последнего, а также влияние на дыхание и кишечник76. Кодеин широко применяется, главным образом, как средство от кашля, а также в качестве успокаивающего при болях23. Имеются указания о применении кодеина в качестве симптоматического средства при лечении ионофорезом тазовых расстройств при ранениях и контузиях спинного мозга ". [c.236]