Оксикетоны реакция с диазометаном

Следует отметить, что многие альдегиды в отсутствие метилового спирта с диазометаном не реагируют или же реагируют медленно. В случае альдегидов, образующих главным образом ог-окиси, прибавление метилового спирта не оказывает вредного действия образование е-окиси зависит не от каталитических факторов, а от особенностей строения. Для других альдегидов, образующих либо метилкетоны, либо продукты дальнейшего превращения образовавшегося первоначально гомолога альдегида, прибавление метилового спирта способствует более быстрому течению второй реакции. При действии диазометана на формальдегид образуется смесь различных соединений, содержащая около 28% ацетона [44]. Ацетальдегид при реакции с диазометаном дает главным образом ацетон и продукты его дальнейшего превращения образование окиси пропилена не имело места ни в присутствии катализаторов, ни в отсутствие таковых. В то же время среди побочных продуктов был найден оксикетон СНз — СН(ОН) — — СНг — СО — СНз, образовавшийся в результате воздействия [c.103]

Как было показано на нескольких примерах [73], алифатические се-оксикетоны и их эфиры особенно легко вступают в реакцию с диазометаном. При этом получают главным образом соответствующие сс-окиси и наряду с ними продукты взаимодействия [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология