Пути дальнейшего использования продуктов окисления

ПУТИ ДАЛЬНЕЙШЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ПРОДУКТОВ ОКИСЛЕНИЯ [c.99]

Ввиду накопления при продувке побочных продуктов окисления повторно использованная щелочь дальнейшей регенерации не подлежит и должна направляться на обезвреживание при помощи одного из возможных способов. Отсюда следует, что способ паровоздушной регенерации не является радикальным путем сокращения расхода щелочи. Тем не менее доступность и простота осуществления этого процесса на нефтеперерабатывающих заводах позволяют рекомендовать его в качестве временного средства для достижения существенной экономии едкого натра при защелачивании светлых дистиллятов. [c.119]

Таковы разнообразные пути использования процессов окисления углеводородов и перспективы их расширения. Дальнейшие исследования в этой области необходимо направить на отыскание новых процессов синтеза важных продуктов и на глубокое изучение механизма отдельных реакций, позволяющих повысить эффективность процессов 1и разработать пути управления их избирательностью. [c.309]

В книге изложены сведения о свойствах серной кислоты и промежуточных продуктов, а также о различных видах серосодержащего сырья. На современном уровне рассмотрены технологические процессы получения серной кислоты из различных видов сырья обжиг колчедана, сжигание серы и серосодержащих газов, специальная очистка обжиговых газов, каталитическое окисление диоксида серы и абсорбция триоксида серы с получением верной кислоты. Должное внимание уделено очистке отходящих газов сернокислотного производства с целью защиты окружающей среды и утилизации диоксида серы. Дан анализ направлений дальнейшего технического прогресса в сернокислотном производстве. Показаны пути использования отработанных кислот. Описаны основное и вспомогательное оборудование, конструкционные материалы, применяемые в производстве серной кислоты, отражены методы контроля и автоматизации производства, вопросы техники безопасности. Приведены необходимые справочные данные, методы важнейших расчетов. Ввиду ограниченного объема книги ряд вопросов в ней изложен в сокращенном виде, библиографические ссылки во многих случаях сокращены до минимума. [c.7]

Путем омыления и нейтрализации щелочью в различных условиях, методом применения селективных растворителей, комбинированным методом также в различных условиях и другими способами ням удалось почти полностью разделить окисленный парафинистый дистиллят на составные компоненты. Поэтому тот или иной метод следует применять в зависимости от поставленной задачи. Вместе с тем следует отметить, что из всех применяемых методов разделения наиболее подходящими, как с точки зрения качества получаемых продуктов, так и с точки зрения экономичности, дальнейшего использования и исследования их, являются комбинированные способы. [c.83]

Выше, на примере реакций окисления и восстановления нитробензола, нитрозобензола, фенилгидроксиламина, фенола, -нитрофенола, гидрохинона, хинона, бензойной и салициловой кислот, нитрометана были показаны возможности радиационной химии в решении задач установления механизма этих реакций. Мы убедились, что с помощью импульсного радиолиза удается определить константы скорости и константы равновесия таких процессов, для которых эти величины другими путями установить не представляется возможным. Понятно, что и многие другие процессы окисления и восстановления в органической химии можно с успехом исследовать методами радиационной химии. Таковы, например, реакции окисления алифатических и ароматических альдегидов, замещенных анилинов и нитрилов. Первое требование, — выполнение которого необходимо для начала такой работы, — это правильное представление об общем химизме системы. Далее, весьма полезно совмещать эксперименты методом импульсного радиолиза со спектрофотометрическим определением различных продуктов реакции. Желательно также направить реакцию по такому пути, чтобы можно было ожидать образования неустойчивых промежуточных продуктов с известными спектрами поглощения, установленными независимым путем, например при импульсном фотолизе. Промежуточные продукты можно пытаться предсказывать также на основании принципа линейности в изменении свободной энергии. Дальнейшее расширение применения радиационно-химических процессов будет несомненно связано с использованием методов ЭПР , полярографии и других новых методов. [c.166]

Таким образом, полученные закономерности поведения продуктов окислительной конверсии в процессах термической и гидрогенизационной переработки позволяют выбрать наиболее рациональные и эффективные пути их дальнейшего использования, а также применять их в составе сырьевых смесей с традиционными продуктами нефтепереработки как специальные добавки, способные существенно повлиять на результаты этих процессов. Возможно проведение каталитического окисления тяжелого нефтяного сырья как способ подготовки сырья для термических процессов. [c.35]

На протяжении многих десятилетий биологическое значение дыхания сводилось исследователями только к высвобождению энергии дыхательного субстрата и ее использованию живой клеткой. В дальнейшем детальное изучение биохимической природы и энзиматических механизмов, с которыми связан процесс дыхания, позволило не только убедиться в сложности этой функции, но и заставило обратить внимание на огромное значение тех промежуточных продуктов, которые возникают на пути преобразования органической молекулы в конечные продукты окисления углерода и водорода, т. е. в СОг и НгО. Это изучение позволило пролить также свет на вопрос о путях и механизмах, которыми обеспечивается возможность использования живой клеткой химической энергии органического вещества, подвергающегося распаду в акте дыхания. [c.209]

При ассимиляции Mi ro o us paraffinae интенсивность окисления возрастает в ряду углеводороды смолы <3 асфальтены < кар-боиды [4 ]. Поэтому в аэротенках первой ступени нормальные парафины будут оставаться неизменными до тех пор, пока не будут ассимилированы основные количества легко окисляемых структур. Биохимическое окисление алканов и нафтенов клетками Ps. aeruginosa идет по цепи реакций предельные углеводороды -у- непредельные углеводороды спирты кетосоединения -> жирные кислоты -> углекислый газ и вода [5 ]. Разумеется, такой путь является одним из многих возможных путей биохимического окисления. Каждая экологическая или физиологическая группа бактерий, заселяющих сточные воды и активные илы, характеризуется своей системой ферментов и спецификой их действия на углеводородный субстрат. В опытах с использованием 0 было показано, что в качестве одного из первичных продуктов окисления образуется гидроперекись, которая и претерпевает дальнейшие превращения [c.129]

Другим примером целесообразного практического использования герметического реактора Р-А5-10 следует указать на производство метилэтил кетона. Исходным сырьем для получения метилэтилкетона является бутан-бутиленовая фракция, которую получают при пиролизе нефтяного сырья. Из очищенной от изобутилена 65%-ной серной кислотой бутан-бутиленовой фракции через бутилсерную кислоту получается вторичный бутиловый спирт. Дальнейшая обработка последнего путем дегидрирования или окисления приводит к получению целевого продукта метилэтилкетона. [c.328]

Предварительные пробы являются ценным дополнением к химическому исследованию органических соединений, так как при малой затрате материалов и времени они позволяют наметить пути проведения дальнейших исследований. Тем не менее настоящей областью качественного органического анализа, а следовательно, и капельного органического анализа является определение отдельных групп в органических соединениях, а также идентификация или открытие индивидуальных соединений. Все без исключения химические методы, пригодные для разрешения указанных вопросов, основаны на том, что в химическое взаимодействие вступают не сами органические соединения, а лишь их характерные функциональные группы. Существуют два способа использования таких реакций. Если имеются группы, которые реагируют с образованием продуктов присоединения, солей, продуктов конденсации, продуктов окисления или восстановления, то по характерной окраске, растворимости и т. п. этих продуктов можно идентифицировать исходные соединения или содержащиеся в них группы. В этом случае можно говорить о прямых реакциях. При непрямых (косвенных) реакциях используют способность некоторых групп к образованию соединений, которые в свою очередь могут быть идентифицированы по образованию солей, продуктов конденсации и др. Как правило, для непрямых реакций используют операции, применяемые обычно в препаративной органической химии для разложения, синтеза или превращения одних соединений в другие. [c.22]

Окисление метана в формальдегид при атмосферном давлении в сосудах, заполненных инертной насадкой типа фосфатов и боратов, представляет собой пример такого катализа. Гомогенный характер образования формальдегида в данном случае не вызывает никаких сомнений инертная в отношении дальнейшего распада или доокисления этого продукта насад1 а применяется для усиления теплоотвода и предотвращения вспышек и воспламенения горючей смеси. В действительности эта насадка принимает активное участие в реакции, содействуя повыишнию выхода формальдегида в присутствии окислов азота на 40—50%. Такое участие катализатора возможно то.11ько гетерогенно-гомогенным путем с использованием свободных промежутков между кусками насадки. [c.372]

Окисление декалина в 9-гидроперекись явилось одной из первых работ с этим классом углеводородов. Криге установил, что из окисленной в течение 24 ч при 110 С смеси цис- и транс-декалинов после соответствующей обработки может быть выделена твердая гидроперекись. Путем восстановления в транс-декалол-9 было показано, что этот продукт является транс-9-гидроперекисью. В дальнейшем было найдено, что он образуется только из ис-декалина, тогда как окисление транс-углеводорода приводит к образованию перекиси, строение которой не установлено. Подобный метод получения декалилгидроиерекиси был использован Ивановым и Савиновой . Увеличение выхода гидроперекиси достигается окислением декалина при 130° С [c.77]

Приведенная выше цепь последовательных реакций была подтверждена результатами опытов с очищенными ферментами, причем были обнаружены дополнительные промежуточные продукты. Первый этап превращения тирозина состоит в образовании п-оксифенилпировиноградной кислоты путем реакции переаминирования. Интересно, что в более ранних исследованиях с использованием кашицы печени не наблюдали образования аммиака при окислении тирозина. Переаминирование между а-кетоглутаровой кислотой и тирозином (табл. 21) необходимо для дальнейших реакций окисления [952—954]. Возможность окисления тирозина через 2,5-диоксифенилаланин, очевидно, исключена, так как установлено, что это соединение не окисляется в ферментной системе, окисляющей тирозин [953]. [c.418]

Полисахариды могут быть охарактеризованы с помощью таких методов, как гидролиз с последующей идентификацией образовавшихся моносахаридов или кислотный гидролиз полностью метилированных полисахаридов с последующим анализом продуктов гидролиза, имеющим целью определить местоположение связей. Применяют также целый ряд других методов. Один из них — использование очищенных ферментов для обнаружения специфических гликозидных связей и получения низкомолекулярных олигосахаридов с целью дальнейшего анализа. Многочисленные методы окисления используются для выявления числа последовательных неразветвленных звеньев первичной цепи. Идентификацию восстанавливающей концевой группы осуществляют, получая химическим путем те или иные производные. Однако, вероятно, самый полезный метод — это фрагментационный анализ . В основе этого метода лежит кислотный гидролиз, который не доводят до конца в результате такого гидролиза образуется ряд олигосахаридов, идентификация которых дает информацию о типе гликозидных связей (наличие ветвления и т. д.) в исходном полисахариде [40]. [c.168]

Для определения радиоактивности тиофена последний подвергали сожжению в токе кислорода над платиновой спиралью [5]. Продукты сожжения поглощались в барботере с 2 мл насыщенного раствора соды. Дальнейшую обработку проводили по Айзенштадту [6] окислением бромной водой и осаждением хлоридом бария. Полученный сульфат бария наносили на мишени [7] и радиоактивность его определяли при помощи торцового счетчика. Поправку на самоослабление вносили при помощи известной таблицы для самоослабления в образцах бензидинсульфата [8]. Поправку, связанную с коротким периодом полураспада для 8 , находили путем сравнения активности всех мишеней, получившихся по ходу работы, с эталоном, приготовленным из сульфата бария. Катализатор, который был использован в настоящей работе, содержал 5% платины на окиси алюминия. Получение исходной окиси алюминия и приготовление катализатора подробно описаны в предыдущем сообщении [1]. [c.161]