Стильбен димер его

Сенсибилизатором этой реакции может быть и бензофенон, так как для олефина-мономера величина т понижена за счет сопряжения с ароматическими кольцами. Кроме того, сенсибилизирующее действие могут оказывать спирты [50]. Таким же методом можно получить циклический димер стильбена [c.79]

Тип стильбена. По этому типу полимеризуются производные этилена при симметрическом замещении атомов водорода особыми группами (фенил). Так как димер стильбена легко диссоциирует и обнаруживает свойства насыщенных соединений, в нем надо принять присутствие четырехчленного кольца сюда надо отнести инден и, может быть, циклобутадиен последний, однако, мог бы полимеризоваться и по типу производных дивинила. [c.15]

Продукт полимеризации транс-стильбена в смесях гексан — бензол, являющийся смесью молекул димеров и тримеров, состоял в основном из насыщенных соединений. На основании исследования инфракрасных спектров и по аналогии с димерами стирола, а-метилстирола и 1,1-дифенилэтилена можно предполагать, что димер и тример являются 1-бензил- [c.278]

При облучении производных индона, хинонов, стильбена, замещенных стильба-золов и аценафтилена обнаружены также изомеры типа циклобутана [247], В случае последнего из этих соединений образуется смесь димеров, содержащая цис- и трснс-формы соответственно (ХЫИ, а и ХЫП, б), причем преимущест-венность образования каждого из продуктов зависит от используемого растворителя. [c.273]

Кроме смоляных кислот, в канифоли обычно содержится еще некоторое количество так называемых неомыляющихся веществ терпено-вые димеры, гидронафтеновые углеводороды, альдегиды, стильбено-вые производные и другие вещества. [c.242]

В литературе имеются сообщения о некоторых качественных наблюдениях по полимеризации транс-стильбена. В сероуглероде транс-стильбен образует олигомеры с А1С1з [42, 43]. С серной кислотой цис- и транс-стшъ-бен также образуют олигомеры [44]. В безводной треххлористой сурьме стильбен димеризован, на что указывает понижение точки замерзания 45]. Продукт, выделенный из растворов, является насыщенным димером и представляет собой, вероятно, замещенный индан. Трихлоруксусная кислота [44], силикагель [46] или флоридин не полимеризуют стильбен с измеримой скоростью. [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология