Суспензии метод для исследования инфракрасных спектров

Практика приготовления образцов в виде осадка на солевых пластинках заслуживает особого внимания как средство сохранения малого количества препарата. При этом для получения полного спектра в диапазоне 4000—650 сж" достаточно 1 мг вещества. Для изучения областей спектра, в которых проявляются колебания С—Н, могут применяться суспензии в гексахлорбутадиене [4]. После записи спектра суспензию открывают, сняв солевую пластинку, и дают гексахлорбутадиену испариться. Теперь можно добавить минеральное масло и приготовить новую суспензию для изучения областей спектра, которые перекрывались полосами поглощения гексахлорбутадиена (рис. 1). Таблетки из бромистого калия [117, 118, 125] наиболее удобны при работе с образцами в количествах 1—100 мкг. В литературе описаны также микрокюветы для работы с малыми количествами растворов [31]. Очищенные образцы в количестве порядка 100 мкг могут быть получены с помощью газовой, жидкостной или тонкослойной хроматографии, так что сочетание последнего метода с инфракрасной спектроскопией становится мощным орудием исследования. [c.107]

Теория формы полос поглощения суспензий и ее приме пение к методу исследования инфракрасных спектров веществ, суспендированных в нуйоле. [c.145]

До тех пор пока количественные методы изучения не найдут действительно систематического применения в исследовании суспензий клеток (если не в исследовании листьев и слоевищ), вопрос об истинной природе изменений полос поглощения в спектрах живых растений остается открытым. Некоторые качественные показатели говорят о том, что подобные изменения имеют место, но ни один из них не является вполне достоверным. Показатели эти — увеличенное поглощение в крайней красной и ближней инфракрасной областях (см. стр. 61), уменьшенное поглощение в максимуме красной полосы и сравнительно слабое поглощение в сине-фиолетовой области. [c.124]

Приборы для определения дозы ила и концентрации взвешенных веществ. Дозу (концентрацию) активного ила, как показали исследования физико-химических свойств ила, можно определить оптическими методами. Прн небольших концентрациях ила поглощение света, проходящего через кювету с исследуемым илом, прямо пропорционально концентрации ила, т. е. действует закон Ламберта—Бера. При повышении концентрации ила сверх определенной величины прямая пропорциональная зависимость нарушается. Это свойство активного ила (как биологической суспензии) должно быть учтено при разработке приборов, определяющих дозу ила. Таким требованиям удовлетворяет измеритель оптической плотности (ИОП), в котором применены светофильтр, поглощающий излучение в видимой части спектра фоторезистор ФТГ-2А, наиболее чувствительный в инфракрасной области. Испытаниями установлено, что оптическая плотность активного ила зависит от концентрации ила и не зависит от цветности жидкой среды при измерениях плотности в инфракрасной части спектра. Погрешность ИОП сравнительно небольшая — 0,1 г/л. До настоящего времени ИОП применяли в основном в лабораторных условиях. В 1974 г. на московских очистных станциях для определения концентрации активного ила испытывали мутномер М-101 (с проточным и погружным датчиками). Мутномер М-101 можно применять для ориентировочного определения концентрации взвешенных веществ в сточной воде в пределах от 50 до 150 мг/л с погрешностью 30 мг/л. [c.14]

Во многих случаях, составляющих даже большинство в области комплексных соединений, не удается найти растворитель, подходящий для изучения инфракрасных спектров, и поэтому приходится получать спектр вещества в твердом состоянии. Если не касаться исследований сравнительно больших монокристаллов, которые требуют методов, не подходящих для обычной работы, имеются три основных способа получения спектров твердых веществ. Все они включают помещение слоя беспорядочно распределенных маленьких частиц в пучок спектрометра. Это можно сделать, во-первых, без использования другого вещества в качестве матрицы. Тонкий порошок распределяется по возможности равномерно на поверхности окошка из галогенида щелочного металла либо вручную, либо путем медленного осаждения суспензии [89, 116, 117]. Когда образцы приготовляются таким образом, а также и с помощью других, описанных ниже методов, существенно, чтобы размеры частиц были не больше длины волны излучения (чтобы уменьшить рассеяние, см. ниже). Эта безматричная техника используется сейчас сравнительно редко, так как метод имеет ряд недостатков, которые устраняются в описанных ниже методах. Основные трудности заключаются в следующем [c.300]

Получены инфракрасные спектры азидов NH/, Li, Na, К, Rb, s, a, Sr и Ba. Образцы были приготовлены методом суспензии, причем в качестве эмульгатора использовались нуйол и гексахлорбутадиен. Исследование проводилось в области применения призм из Na I и КС1. [c.189]

Серратоза и Бредли (1958), Серратоза, Гидальго и Финас (1962) показали возможность использования инфракрасной спектроскопии для определения ориентации структурных гидроксильных груии в алюмосиликатных слоях. Используя этот метод, они отнесли полосы поглощения в спектрах глин к различным типам структурных гидроксильных групп. Метод может быть применен, если образец по форме представляет собой отдельную пластинку, как, например, в случае слюд. Порошкообразный образец можно использовать для этих исследований, если его отдельные частицы могут быть ориентированы при осаждении из водной суспензии. После высушивания порошка можно регистрировать спектр [c.411]

Спектральный анализ с помощью таблеток во многих отношениях лучше анализа с помощью суспензии (пасты). Суспензию приготавливают путем растирания твердого образца с минеральным маслом или гексахлорбутадиеном для получения пасты, которую затем наносят на солевую пластинку. Иногда пасту помещают между двумя солевыми пластинками, которые затем сжимают для получения нужной толщины слоя. Спектры, полученные с помощью таблеток, интерпретировать легче, так как при использовании таблеток получается лучшее разрешение, отсутствуют перекрывающиеся полосы, меньше рассеяние света и относительно проще приготавливать малые пробы. Недавние исследования, проведенные Гором и Хэннахом, показали, что для современного оборудования методы с использованием таблеток из КВг являются самыми чувствительными методами анализа очень малых проб [16]. Отбор данных инфракрасного анализа для их последующей обработки на ЭВМ Гор и Хэннах осуществляли с помощью аналого-цифрового преобразователя. В результате с помощью многократ- [c.256]