Смоляные кислоты

МЫЛА —соли высших жирных, нафтеновых и смоляных кислот, главным образом пальмитиновой, стеариновой, олеиновой. Натриевые соли — твердые М., калиевые — жидкие. М. получают омылением жиров едкими щелочами, [c.166]

Метод анализа, примененный Горным бюро, основывался на перегонке, адсорбции и спектроскопии в ультрафиолетовой области. Сланцевый бензин вначале промывался разбавленными кислотой и щелочью для удаления смоляных кислот и оснований. Нейтральный бензин перегонялся затем на полупроцентные фракции по объему. Для каждой фракции определялись температура кипения, плотность, коэффициент преломления, содержание серы и азота, кроме того, проводился анализ углеводородов адсорбцией на силикагеле и по поглощению в ультрафиолетовой области спектра. [c.67]

Важным направлением переработки фенантрена может стать получение заменителей канифоли, являющейся одним из крупно-тоннажных и дефицитных продуктов лесохимии. Канифоль используется для проклейки бумаги, как поверхностно-активное вещество (эмульгатор), компонент лаков и различны х резино-технических смесей, флюс при пайке. Канифоль представляет собой смесь так называемых смоляных кислот , характерным представителем которых является абиетиновая кислота. Потребность в канифоли в будущем значительно превысит ее реальные ресурсы. Традиционная же технология сбора живицы и получения живичной канифоли крайне малопроизводительна. [c.108]

Мыла жирных кислот являются основным загущающим компонентом большинства мыльных смазок, применяемых в самых разнообразных узлах трения, а также защитных и уплотнительных смазок. Они представляют собой соли высших жирных кислот и различных металлов, а также нафтеновых и смоляных кислот. В производстве смазок применяются или получаются в самом процессе изготовления натриевые, литиевые, калиевые, кальциевые, бариевые, алюминиевые, цинковые, свинцовые, магниевые и некоторые другие мыла стеариновой, олеиновой, оксистеариновой, рицинолевой, нафтеновых и других кислот, а также их смесей и смесей с глицеридами, образующимися при омылении растительных масел и животных жиров. [c.686]

В состав смол входят сложные эфиры кислот с одноатомными спиртами. При омылении смолы дают бензойную кислоту, бензи-ловый спирт и др. Типичными для их химического состава являются так называемые смоляные кислоты, из которых самые известные абиетиновая и пимаровая. [c.31]

Смоляные кислоты. , . Смоляные основания. . Нейтральные масла [c.64]

Австралийский образец масла представлял собой продукт, выкипающий в температурном интервале 240—300° и подвергавшийся обработке для удаления смоляных кислот и оснований. Нормальные парафины и нормальные олефины разделялись экстракцией с мочевиной. Олефины удалялись [c.70]

Карбоновые кислоты обычно сопутствуют фенолам в так называемых смоляных кислотах (продуктах, экстрагируемых щелочью), но присутствуют [c.72]

Пальмитиновая и стеариновая кислоты в этих же условиях превращаются преимущественно в парафины. По дальнейшим опытам Н. Д. Зелинского (с сотрудниками) абиетиновая кислота (смоляная кислота] при нагревании с хлористым алюминием превращается в смесь углеводородов, главным образом, ароматических. [c.193]

На основании данных о составе и свойствах смол можно сделать следующие выводы об их участии в образовании угля. Растительные смолы как исключительно устойчивые соединения сохраняются в течение многих геологических периодов. Они, однако, могут претерпеть ряд изменений, превращаясь в результате поли-меризационных процессов в нерастворимые и неплавкие вещества. Возможно, что при этом часть смоляных кислот декарбоксилирует-ся и образует смесь углеводородов. [c.31]

Добрянский указывает, что при экстракции смазки ацетоном содержание мыла всегда получается меньше, чем при определении другими методами, и объясняет это частичной растворимостью мыл в ацетоне, в особенности если при выработке мыла применялись смоляные кислоты, так как мыла смоляных кислот частично растворимы в ацетоне. [c.740]

В последние годы широкое применение в строительстве получили легкие бетоны на пористых заполнителях. Существует целый ряд эффективных ПАВ, используемых для производства ячеистого бетона, пеногипса, пеноглинных материалов и др. В этом случае роль ПАВ сводится к способности вовлекать воздух в бетонную или другую смесь. К таким ПАВ относятся иолигликолевые алкилфе-нольные эфиры, натриевые мыла смоляных кислот (например, натриевая соль абиетиновой кислоты) и относительно дешевые омыленные древесные пеки. Применение таких воздухововлекающих добавок позволяет получать отвердевшие материалы с меньшей теплопроводностью. Кроме того, эти добавки могут выполнять и роль пластификаторов для улучшения удобоукладываемости и повышения плотности бетона. [c.348]

Приготовление водной фазы растворением в умягченной воде эмульгаторов — смеси Ма-солей смоляных кислот канифоли и К-солей синтетических жирных кислот (Сю—С1б) с добавлением электролитов — фосфата натрия и хлорида калия до pH = 10—11. [c.431]

Если одну гидроксильную группу глицерина блокировать одноосновной кислотой (осуществив реакцию этерификации), то функциональность его снизится до двух, и реакцию поликонденсации можно проводить довольно глубоко, не боясь желатинизации. Для этой цели применяют смоляные кислоты (канифоль) и жирные кислоты растительных масел различной степени непредельности. Глифталевые смолы, в состав которых входят жирные или смоляные кислоты (называемые модифицированными глифталевыми смолами), хорошо растворимы и совместимы с другими пленкообразующими (маслами, нитроцеллюлозой, меламино-формальдегидной смолой), водостойки и эластичны. [c.220]

Пластичные смазки представляют собой высокоструктурированные тиксотропные дисперсии твердых загустителей в жидкой среде. Они ОТНОСЯТСЯ к числу смазочных материалов, широко используемых в различных областях техники. Отечественное промышленное производство смазок началось более 70 лет назад. Первой смазкой была колесная смазь, изготовленная из нефтяных остатков, загущенных кальциевыми мылами смоляных кислот. Систематические исследования структуры и свойств смазок началось в 30-х годах. Первыми исследователями и пропагандистами научного подхода к разработке и применению пластичных смазок в СССР были Д. С. Великовский и В. П. Варенцов. Всесторонние исследования смазок выявили их коллоидную природу, позволили научно обоснованно подойти к их производству и применению. Несмотря на сравнительно малые объемы производства (4—5% от общего объема производства смазочных материалов) по разнообразию областей применения смазки превосходят другие смазочные материалы. [c.355]

КОПАЛЫ — ископаемые природные смолы. К. отличаются большой твердостью, высокой температурой плавления (от 100 до 360° С и выше), химической стойкостью. К- состоят из смоляных кислот (90%), их эфиров, эфирных масел, минеральных примесей. Названия К- связаны с местом добычи занзибар, Мозамбик, Мадагаскар и др. К. применяются главным образом для изготовления масляных и спиртовых лаков. [c.135]

Каннфолевое масло (раствор смоляных кислот, в основном абиетиновой кислоты) [c.77]

Смоляные кислоты чаще всего употребляются самостоятельно в качестве поверхностно-активных веществ, но их, как и жирные кислоты, можно применять для введения гидрофобных радикалов при синтезе моющих и смачивающих средств. [c.65]

Канифоль представляет собой смесь природных изомерных смоляных кислот общей формулы СгоНз Ог, из которых основной [c.244]

Образующиеся в процессе омыления соли смоляных кислот с массовой долей от 13 до 15 % являются высококачественными биологически разрушаемыми эмульгаторами в процессах эмульсионной полимеризации. [c.22]

Установлено, что все составные части смолы оказывают влияние на процесс регенерации. Так, смоляные кислоты (канифоль) и прочие высшие кислоты участвуют в процессе сопряженного окисления с вулканизатом, сообщают пластичность и клейкость регенерату, повышают производительность оборудования и улучшают внешний вид регенерата. Нейтральные масла вызывают набухание резины, участвуют в процессе сопряженного окисления с вулканизатом, повышают мягкость, но снижают предел прочности регенерата при растяжении. Фенолы ингибируют окислительный процесс, ухудшают пластические показатели регенерата. Нерастворимые в бензине продукты улучшают обработку девулканизата, снижают пластичность и повышают предел прочности регенерата при растяжении. Воднорастворимые кислоты разрушают остатки текстильного волокна в резине в процессе девулканизации, но в то же время повышение их концентрации свыше 3,5% ухудшает пластические свойства регенерата. [c.372]

Талловое масло представляет собой смесь непредельных жирных и смоляных кислот, сильно различающихся по строению и свойствам. Фракция жирных кислот состоит примерно из равных количеств олеиновой и линолевой кислот и небольшого количества пальмитиновой кислоты. Смоляные кислоты состоят из смеси но меньшей мере семи кислот, изомерных с абиетиновой (I). Содержание каждой кислоты варьируется в зависимости от исходного сырья и процесса получения таллового масла. Изомерные смоляные кислоты отличаются от абиетиновой кислоты числом и положением двойных связей. Так, наряду с абиетиновой кислотой (I), содержание которой составляет —40% фракции смоляных кислот, имеется неоабиетиновая кислота (II) и дигидроабиетиновая кислота (III), суммарное содержание которых =<35% [c.106]

В сравнительно малых количествах. Бензойная кислота и ангидрид 2-бу тиленкарбоновой кислоты идентифицированы в смоляных кислотах колорадского сланцевого масла [9]. [c.74]

АЬгас абра к (глицерид смоляных кислот, напр, канифоли) [c.602]

Смоляные кислоты входят в состан продуктов жизнедеятельности высших наземных растении. Тем не менее среди каустобио-литов известна группа янтаря, для которой источником образования были смолы и смоляные кислоты. [c.32]

Для понимания процессов смолообразования в недрах земли из органического вещества растительного происхождения большой интерес представляют результаты, полученные при исследовании состава фпхтелитового масла из глубинного осмола торфа тысяче-летней давности [80]. Из табл. 107 врвдно, что с увеличением возраста глубинных торфяных осмолов повышается содержание в них ретена, т. е. ароматического углеводорода с конденсированной системо колец, и фихтелита — его гидрированного аналога, из которого он может образоваться, и уменьшается содержание первичных смоляных кислот. В распределении абиетиновой кислоты и веществ, не растворимых в петролейном эфире, наблюдается несколько иная закономерность сначала идет накопление их до достижения определенной критической концентрации, а затем наступает резкое снижение содержания их в осмолах. [c.473]

После осаждения из осмола не растворимых в петролейном эфире веществ компоненты, растворимые в петролейном эфире, были разделены хроматографическим методом иа смоляные кислоты и углеводороды (фихтелит и ретен). Автор предлагает следующую схему химических превращений (декарбоксплирования и нерераспределения водорода), ведущую к образованию фихтелита и ретена из смоляных кислот [c.473]

КАНИФОЛЬ — твердая, хрупкая, стеклообразная прозрачная смола свет-ло-желтого (иногда темно-красного) цвета, составная часть смолообразных веществ хвойных растений, остающаяся после отгонки из них скипидара. К. нерастворима в воде, растворяется в органических растворителях, состоит из смоляных кислот и группы не омыляющихся веществ. К- применяют для проклеива-ния бумаги, для изготовления мыла, лаков, сургуча, линолеума, мазей, замазок, пластырей, масел, пластмасс, фунгицидов, изоляционных материалов, при пайке и лужении металлов и др. Широко применяются соли смоляных кислот, изготовляемых из К. (абиетиновая, лево-пимаровая и др.) канифольное мыло (натриевая или калиевая соль) применяют в мыловаренной промышленности, для изготовления клеев, в производстве каучуков, для проклеивания бумаги и др. [c.118]

ТАЛЛОВОЕ МАСЛО — побочный продукт сульфатной варки целлюлозы. Т. м. состоит из смеси жирных (пальмитиновой, олеиновой, линолевой) и смоляных кислот. Т. м.— темноокращенная жидкая смола, которая является ценным сырьем в мыловаренной и лакокрасочной промышленности, применяют в производстве эмульгаторов, олиф, сиккативов, линолеума, алкидных смол, мыла, как флотореагент и др. Талловые жирные кислоты — заменители пищевых жиров в лакокрасочной промышленности. [c.244]

Сложные эфиры диэтиленгликоля и смоляных кислот, например абиетиновой, применяются в качестве добавок к нитроцеллюлозным лакам. Важное значение имеют продукты, полученные действием фосгена на диэтиленгли-коль их можно использовать для самых разнообразных целей. Ниже будут припедены некоторые из многочисленных реакций диэтиленгликоля [146]. [c.410]

Воздухововлекающие добавки. К ним относятся главным образом натриевые мыла смоляных кислот, например абиетат натрия, получаемый омылением канифоли едким натром (канифоль состоит в основном из абиетиновой кислоты С дНггСООН). Эти добавки при перемешивании бетонной смеси образуют пену, вовлекая таким образом воздух в смесь. [c.168]

ЖИВИЦА (терпентин) — смола, выделяющаяся при подсочке или помежде-нин стволов хвойных деревьев. Свежая Ж.— прозрачная, светлая, вязкая жидкость, содержащая 35—38% скипидара и 62—65% смоляных кислот. lia воздухе Ж. постепенно темнеет и кристаллизуется вследствие окисления и испарения скипидара. Промышленная Ж- содержит 16—20% скипидара, состоящего в основном из смеси терпенов состава ioHje. Кристаллическую часть Ж- составляют преимущественно смоляные кислоты общей формулы С2оН ,,,0. , продукты их окисления и в значительно меньших количествах высокомолекулярные инертные углеводороды. Ж.— ос- [c.96]

Резинат кальция получают, сплавляя гидрат окиси кальция (пушонку) с канифолью. Канифоль — твердая часть, остающаяся после отгонки скипидара из смолистых веществ, вытекающих из надрезов в коре хвойных деревьев. Получают ее и экстракцией осмолившихся пней. Канифоль состоит из абиетиновой и других смоляных кислот. Элементарный состав кислот канифоли соответствует формуле С1дН29СООН. Взаимодействие канифоли с гидратом окиси кальция может быть выражено уравнением [c.303]

Канифоль — смесь так называемых смоляных кислот состава С13Н29СООН, имеющих циклическое строение. Широко применяется в промышленности для изготовления лаков, в бумажном производстве для проклейки бумаги, в мыловаренном производстве и т. д. [c.322]

В результате проведенных испытаний выбраны условия реакции омыления продуктов зтерификации в реакторах периодического и непрерывного действия. Степень омьшения смоляных кислот составила 98 %, что позволило провести количественное омыление основной массы смоляных и ненрореагировавших жирных кислот, при четком разделе фа , без омыления целевого продукта. [c.22]

Канифоль — твердая хрупкая смола — остаток, который получается после отгонки скипидара и воды из живицы хвойных деревьев. Канифоль имеет температуру размягчения 65—69 °С, цвет канифоли, в зависимости от способа производства и степени очистки, бывает от янтарно-желтого до янтарно-коричневого. Канифоль полупрозрачна, имеет стекловидный излом, обладает характерным смолистым запахом. По химическому составу она представляет собой смесь смоляных кислот абиетиновой С20Н30О3 и пимаровой СхдНазОд. [c.183]

Резинат Смоляные кислоты канифоли СбН4(ОН)СОгМ [c.100]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.533 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.38 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.141 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.141 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.533 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.513 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.288 , c.289 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.565 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.288 , c.289 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.404 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.324 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.274 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.297 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.323 , c.391 , c.520 ]

Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.31 , c.32 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.56 , c.57 , c.123 , c.131 , c.201 , c.289 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.49 , c.81 ]

Газовая хроматография в биохимии (1964) -- [ c.0 , c.436 , c.446 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.565 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.237 , c.595 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.259 , c.657 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.327 , c.328 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.0 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.243 , c.244 ]

Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.28 ]

Органические ускорители вулканизации каучуков (1964) -- [ c.439 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология