Гриньяра реакция с сульфитами

S настоящее время абсолютную и относительную конфигурацию сульфоксидов устанавливаю относительно легко с использованием рентгеноструктурного анализа, метода дисперсии оптического вращения, а такйе по данным химичёских взаимопревращений и синтеза. Этот вопрос освещен в превосходном обзоре Лаура [И]. Основной вклад в решение этих,вопросов внесли исследования Мислоу с сотр. [12], которые нашли, что реакция сульфи-натов (7) с реактивами Гриньяра (синтез Андерсена) протекает с полной инверсией конфигурации (уравнение 1). [c.255]

Дипиридил был получен с незначительным выходом по реакции Ульмана из 3-йодпиридина [1, 2] и 3-бромпиридина [3], а также модифицированной реакцией Гриньяра разложением 3-пи-ридил-магнийбромида в присутствии безводного хлористого кобальта (3]. С малым выходом вещество образуется при разложении 3-пиридилдиазонийхлорида в пиридине [1], при термолизе пиридин-,3-сульфо кислоты [4]. Приведенная пропись, основанная на работах Скраупа и Фортмана [5], Смита [6], разработана Кабачником и Резоном [7]. [c.38]

Взаимодействие реактивов Гриньяра с -хлорпропил-и-толуолсульфонатом [20]. К реактиву Гриньяра добавляют у-хлорпропил-п-толуолсульфонат (2 моля на мольв RMgX) с такой скоростью, чтобы эфир умеренно кипел. После прибавления последней порции сульфо- ата в течение 8 час. поддерживают температуру, достаточную для легкого кипения эфира (при перемешивании). Смесь разлагают льдом и слабой соляной кислотой, продукт реакции извлекают эфиром и перегоняют на колонке (см. табл. 42), [c.446]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология